《自然生物技術》警告：CRISPR 療法破壞基因組導致致癌風險

2022-07-27 / 記者王柏豪

以色列特拉維夫大學（Tel-AvivUniversity,TAU）跨學院一項新研究揭示使用CRISPR療法的風險。在檢驗這項諾貝爾獎生物技術對T細胞的影響時，研究顯示，被剪輯處理過的T細胞有高達10%的遺傳物質丟失了，這種相當大比例的損失會導致基因組不穩定，並可能導致癌症。研究結果也發表在權威的科學雜誌《自然生物技術（NatureBiotechnology）》上。這項研究由特拉維夫醫學中心Adi...

CAR-T 基因編輯 CRISPR

賓大CRISPR基因編輯強化CAR-T細胞療法盼明年啟動血癌臨床試驗

2020-12-08 / 記者吳培安

編譯/吳培安美國時間7日，美國賓州大學醫學院及Abramson癌症中心的研究團隊，於2020美國血液學年會(ASH)線上會議中，發表一項結合CRISPR/Cas9基因編輯和CAR-T細胞治療的臨床前研究。在小鼠實驗中，研究團隊透過敲除(knock-out)與抑制T細胞活化相關的CD5的基因，使得CAR-T細胞清除血液腫瘤能力提高，有助於應用在CD5高表現的血液腫瘤治療，例如T細胞淋巴瘤或白血病，並...

ASH CRISPR Vertex 基因編輯

《NEJM》CRISPR、Vertex基因編輯治療最新數據！10名鐮刀型、地中海貧血患者療效佳

2020-12-07 / 記者李林璦

編譯/李林璦美國時間6日，CRISPRTherapeutics和VertexPharmaceuticals在美國血液學會(ASH)年會上公佈了ASH其CRISPR/Cas9基因編輯療法CTX001的最新臨床數據。7例輸血依賴性β地中海貧血(TDT)患者在接受CTX001治療後，在最近一次追蹤時均不需依賴輸血。而3例嚴重鐮刀型紅血球疾病(SCD)患者在接受CTX001治療後，均無血管阻塞...