嬌生肺癌雙特異性抗體療法 再獲FDA批准第四適應症

2024-09-23 / 記者 彭梓涵
近(20)日,嬌生(Johnson&Johnson)宣布其開發的雙特異性抗體Rybrevant(amivantamab),獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,與標準療法卡鉑(carboplatin)和pemetrexed聯用,治療EGFR外顯子19缺失(ex19del)或L858R突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。此為該藥第四個獲批適應症,有望挑戰阿斯特捷利康(AZ)T...