合一(4743)ON101新藥今日完成三期臨床試驗重要療效分析,在不同面積糖尿病足部潰瘍傷口均呈現一致性顯著療效

2020-07-29 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)合一 公司提供序號2發言日期109/07/29發言時間20:11:25發言人黃山內發言人職稱董事長兼總經理發言人電話02-26558860主旨ON101新藥今日完成三期臨床試驗重要療效分析,在不同面積糖尿病足部潰瘍傷口均呈現一致性顯著療效,為未來藥物經濟學評估之重要有利參數。(更正事實發生日)符合條款第53款事實發生日109/07/29說明1.事實發生日:109/07/292...

天明製藥(6659)申請「自體免疫細胞製劑」臨床試驗案,補件後獲衛福部原則同意進行(補充)

2020-07-29 / 環球生技
本資料由 (公開發行公司)天明製藥 公司提供序號1發言日期109/07/29發言時間17:44:10發言人張文昌發言人職稱財務經理發言人電話02-85218883主旨補充公告本公司申請「自體免疫細胞製劑」供查驗登記用藥品臨床試驗計畫(計畫編號:NK2019-2)一案,衛福部原則同意試驗進行。符合條款第9款事實發生日109/07/29說明1.事實發生日:109/07/292.發生緣由:本公司送衛福部...

浩鼎(4174)被動免疫單株抗體新藥OBI-888通過TFDA核准進行第一/二期人體臨床試驗,預計於2022年完成

2020-07-29 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)浩鼎 公司提供序號1發言日期109/07/29發言時間15:19:32發言人張念慈發言人職稱執行長發言人電話(02)2655-8799主旨本公司被動免疫單株抗體新藥OBI-888通過台灣衛福部食藥署核准進行第一/二期人體臨床試驗符合條款第53款事實發生日109/07/29說明1.事實發生日:109/07/292.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或...

逸達(6576)前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克(6個月緩釋 劑型)向美國FDA提送新藥申請(NDA),審查時間合理推估為1年左右

2020-07-27 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)逸達 公司提供序號1發言日期109/07/27發言時間22:18:33發言人詹孟恭發言人職稱財務長發言人電話(02)77500188主旨公告本公司前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI42毫克(6個月緩釋劑型)向美國FDA提送新藥申請(NDA)符合條款第53款事實發生日109/07/27說明1.事實發生日:109/07/272.公司名稱:逸達生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸...

藥華藥長效干擾素新冠臨床Q3啟動、新冠疫苗CDE陪跑、蛋白質新藥明年進臨床

2020-07-06 / 記者 李林璦
今(6)日,藥華醫藥(6446)宣布,為響應「國家隊」積極投入研發新冠肺炎疫苗與藥物的開發,先前已於5月向美國食品藥物管理局(FDA)送出以P1101治療或預防新冠肺炎的臨床試驗申請,並於5月22日獲FDA回應,據推測,應在7月中旬有望獲得FDA回覆及批准。 此外,藥華與國內疫苗廠合作開發創新新冠疫苗,已獲臺灣財團法人醫藥品查驗中心(CDE)選為指標性專案輔導計畫(陪跑計畫),也利用藥華專有的PE...

藥華藥P1101臨床 期中成果積極 提早結束收案

2020-06-16 / 記者 李林璦
昨(15)日,藥華藥(6446)指出,其P1101長效干擾素臨床試驗的期中分析結果積極,並於第25屆歐洲血液學年會(EuropeanHematologyAssociation,EHA25)上發表。本次期中分析結果顯示,相對於單一放血治療,P1101的療效更具優勢,低風險紅血球增生腫瘤(PV)病患可提早使用以避免疾病持續惡化,因此指導委員會與安全監測委員會(DSMB)建議停止招收新病患,提早結束臨床...

高端疫苗(6547)登革熱疫苗第二期臨床試驗結果良好

2020-04-08 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)高端疫苗 公司提供序號5發言日期109/04/08發言時間19:01:47發言人李思賢發言人職稱執行副總發言人電話02-77450830主旨公告本公司登革熱疫苗第二期臨床試驗結果。符合條款第53款事實發生日109/04/08說明1.事實發生日:109/04/082.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5....

瑞基(4171)新型冠狀病毒檢測產品通過衛福部醫療器材專案製造

2020-04-08 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)瑞基 公司提供序號1發言日期109/04/08發言時間18:49:51發言人傅俞燕發言人職稱董事長特別助理發言人電話04-24639869主旨本公司新型冠狀病毒(orf1ab)檢測產品已通過衛福部醫療器材專案製造符合條款第53款事實發生日109/04/08說明1.事實發生日:109/04/082.公司名稱:瑞基海洋生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本...

醣聯(4168)因應疫情,抗癌新藥GNX102一期人體臨床試驗,預計將調整至下半年開始收案

2020-04-07 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)醣聯 公司提供序號1發言日期109/04/07發言時間14:06:17發言人呂耀華發言人職稱副總經理發言人電話(02)2697-4168主旨因應新冠肺炎全球疫情,台灣醣聯抗癌新藥GNX102一期人體臨床試驗,預計將調整至2020年下半年開始收案符合條款第53款事實發生日109/04/07說明1.事實發生日:109/04/072.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司3.與公...

易威(1799)孫公司Tulex Pharmaceuticals抗憂鬱症藥物TLX-007取得美國藥證(補充)

2020-04-07 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)易威 公司提供 序號 4發言日期 109/04/06發言時間 23:03:21發言人 吳雪君發言人職稱 財務協理發言人電話 (03)666-9596主旨 代孫公司美國TulexPharmaceuticals,Inc.公告,抗憂鬱症藥物TLX-007已獲得美國FDA核可取得藥證(補充市場現況)符合條款第 53款事實發生日 109/04/06說明1.事實發生日:109/04/...

易威(1799)孫公司Tulex Pharmaceuticals抗憂鬱症藥物TLX-007取得美國藥證

2020-04-06 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)易威 公司提供序號1發言日期109/04/06發言時間14:38:30發言人吳雪君發言人職稱財務協理發言人電話(03)666-9596主旨代孫公司美國TulexPharmaceuticals,Inc.公告,抗憂鬱症藥物TLX-007已獲得美國FDA核可取得藥證符合條款第53款事實發生日109/04/06說明1.事實發生日:109/04/062.公司名稱:TulexPharma...

國際中橡(2104)Genzyme對龐貝氏症孤兒藥之美國專利權期限提請仲裁,主張提前終止支付美國權利金

2020-02-24 / 環球生技
本資料由 (上市公司)國際中橡 公司提供變更前名稱:中國合成橡膠股份有限公司 序號 1發言日期 109/02/23發言時間 15:18:24發言人 黃柏松發言人職稱 總經理發言人電話 02-25316556主旨 本公司、子公司Synpac(NorthCarolina)Inc.及SynpacVentureCapital,L.P.等公告GenzymeCorporation對美國專利權及2021年7月...