美國農業部撥款200萬美元鼓勵偏鄉遠距醫療、教育

2019-12-04 / 記者彭梓涵

近日，美國農業部（USDA）宣布提供超過200萬美元的獎勵金予六個緬因州的醫療組織和教育機構，用以鼓勵遠距學習和遠距醫療計劃，期盼能擴大遠距醫療的範圍。這六家組織將用這筆資金來建立遠距醫療網絡、升級遠距學習設施、治療類鴉片藥物使用疾病（OpioidUseDisorder）以及提升鄉村地區健康意識。緬因州參議員蘇珊·柯林斯和安格斯·金表示，在21世紀，互聯網為緬因州的...

國際快訊

GE Healthcare整合新科技跨入3D列印、手術機器人、視覺化醫療監控

2019-12-04 / 記者吳培安

美國時間2日，奇異醫療(GEHealthcare)於其舉辦的投資人關係日(Investorday)演講中宣布，奇異醫療將透過與Formlabs、CMRSurgical及DecisioHealth等一系列的合作夥伴關係，擴展其在3D列印、手術機器人及視覺化醫療監控系統等領域的影響力。奇異醫療總裁暨CEOKieranMurphy認為，3D列印、手術機器人及遠距醫療監控等新科技，將為醫療照護寫下新的一頁...

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1.18億美元交易進軍亞洲！ Rapt攜手Hanmi 開發免疫治療藥物

2019-12-04 / 記者巫芝岳

美國時間3日，加州製藥公司RaptTherapeutics宣布與韓國的韓美藥業(HanmiPharmaceutical)達成研發中免疫治療藥物FLX475的亞洲區協議，Hanmi將獲得FLX475在韓國、中國、台灣和香港的開發權利，總交易額上看1.18億美元。根據協議條款，Rapt將獲得一千萬美元的預付款及前期里程碑付款，未來成功開發後，將再獲得4800萬美元里程碑付款，及6000萬美元的銷售里程...

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衛采癲癇新藥傳健康受試者輕生試驗全面中止

2019-12-03 / 記者彭梓涵

上週，厚生勞動省公布，關於日本衛采(Eisai)抗癲癇藥物E2082於一期臨床試驗健康受試者身亡死因，衛采為了確保死者以外的所有受試者安全，終止所有E2082試驗。E2082的第一期(FirstinHuman，FIH)臨床試驗是於2017年12月21日開始招募並於2019年8月結束。抗癲癇新藥E2802是新一代AMPA受體拮抗劑，能抑制AMPA受體的谷氨酸活性，與衛采另一款抗癲癇藥物ficompa...

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「看」見組織間基因表現！首款高解析「空間轉錄」平台上市

2019-12-02 / 記者巫芝岳

近期(11月26日)，美國加州精準醫療醫材公司10xGenomics宣布正式推出可視覺化組織間基因表現的「VisiumSpatialGeneExpressionSolution」平台，該產品可幫助科學家分析多種病理組織的基因表現，並在組織切片中看出基因活化的位置。該檢驗平台號稱為首款高解析的「空間轉錄體學」(SpatialTranscriptomics)產品，是基於該公司去年下半年收購的組織層次基...

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無需全身麻醉！FDA新批小兒耳部感染治療突破性醫材

2019-12-02 / 記者吳培安

美國時間11月25日，FDA批准了由嬌生(Johnson&Johnson)衍生之美國醫材公司TuskerMedical的突破性醫材申請(breakthroughdevicedesignation)，用於兒童與成人的「反覆發作耳部感染」(recurrentearinfections)治療，讓患者不用遠赴大醫院進行全身麻醉，在診所就能以局部麻醉治療中耳感染。TuskerMedical這套名為T...

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羅氏抗流感新藥Xofluza 兒童族群抗藥性較成人高

2019-12-02 / 記者彭梓涵

美國時間(11月26日)，羅氏(Roche)公布最新研究指出，抗流感藥物Xofluza在H1N1與H3N2病患治療後，尤其是兒童，會有部分患者病毒突變而產生抗藥性。去年秋天FDA迅速批准Xofluza用於12歲以上的患者，該公司對該產品積極展開營銷和開發計劃，今年10月，FDA再次批准12歲以上，流感併發症高風險族群。目前羅氏也繼續對包括日本在內和其他國家地區12歲以下兒童進行第三階段開發計畫，預...

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糖尿病兒童治療新選擇！賽諾菲長效胰島素適應症再擴大

2019-11-29 / 記者巫芝岳

近(27)日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布擴大賽諾菲(Sanofi)的長效型基礎胰島素Toujeo(insulinglargineU300)適應症範圍，批准其用於治療6歲以上第1型糖尿病患者，在此之前，該藥物僅限用於18歲以上患者。此批准主要基於賽諾菲在11月4日宣布的EDITIONJUNIOR試驗結果，該試驗針對463例6-17歲的第1型糖尿病患者，比較其使用insulinglargine...

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西門子在美推出肝纖維化血檢技術

2019-11-29 / 記者吳培安

近(26)日，德國電子大廠西門子(Siemens)宣布，其健康照護實驗室(SHL)研發的新型血檢技術——肝纖維化指數評估(EnhancedLiverFibrosisTM,ELFTM)將於本週在美國推出，幫助肝纖維化的高風險族群，例如酒精成癮者、非酒精性脂性肝炎(NASH)等患者及早發現疾病。SHL表示，ELF血檢技術會透過檢驗少量的血液樣本，檢測三種與肝臟纖維化相關的指標，...

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看準基因治療藍海！ Novartis投資5億美元 Vertex擴建工廠

2019-11-28 / 記者巫芝岳

近(27)日，據外媒報導，諾華(Novartis)透露將投入5億美元於其基因治療產品的製造上，專注於開發基因療法的VertexPharmaceuticals也將進行大規模擴建，作為基因療法的研究與生產用途。諾華向路透社透露這項5億美元的基因療法製造計劃，諾華旗下負責基因治療的子公司AveXis總裁DavidLennon表示，對於公司目前正在開發的新型基因療法，由於外包廠商的生產能力相當有限，因此長...

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迷幻蘑菇成分治療憂鬱症再獲FDA突破性療法認定

2019-11-27 / 記者李林璦

昨(26)日，美國FDA授予非營利醫學研究組織Usona研究所（UsonaInstitute）研發的裸蓋菇素(psilocybin)突破性療法認定，可用於治療重度憂鬱症（majordepressivedisorder,MDD）患者。這是FDA在近一年內授予psilocybin的第二項突破性療法認定。去年10月底，Compasspathway所研發的psilocybin是第一個獲FDA授予突破性療...

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一滴血測13種癌症！Toshiba新血檢技術可望明年進入臨床試驗

2019-11-27 / 記者吳培安

近(25)日，日本東芝(Toshiba)宣布，在與日本國家癌症研究中心(NationalCancerCenterResearchInstitute)和東京醫學大學(TokyoMedicalUniversity)與國家癌症研究中心的共同努力下，開發出僅需一滴血、花兩小時，便能檢測13種癌症、且精確度高達99%的檢驗技術，有助於癌症早期發現與治療，預計明年將展開臨床試驗，並期待在幾年內推到上市階段。T...