會員登入
註冊
藥華藥出貨歐盟助力年營收成長逾10倍
2020-01-05 / 記者 李林璦
今(5)日，藥華醫藥（6446）公告12月營收及2019年全年營收。藥華藥表示，受惠治療真性紅血球增生症(PV）新藥ropeginterferonalfa-2b(P1101)出貨至歐盟，12月單月營收達1.99億元，較去年同期成長760%，累計2019年營收達3.06億元，較2018年大幅成長1065%。 藥華藥表示，其干擾素藥物ropeginterferonalfa-2b(P1101)於去年2月...
代謝體學應用多：減肥、氣喘、心血管、婦科疾病
2020-01-04 / 記者 巫芝岳
今(4)日，第四屆亞洲微生物體趨勢論壇中，針對腸道微生物與代謝相關議題進行研討，與會專家們發表了各自與微生物代謝相關的研究，指出人體內的微生物，不但與腸道以外的氣喘、心血管疾病、婦科疾病等有關，甚至可被用於減肥或增重。本場論壇共邀請林口長庚邱志勇醫師、黃泓淵醫師、台灣大學陳明汝教授、台大北護分院吳偉愷醫師等微生物代謝領域專家進行研討。主持論壇的台大醫院副院長吳明賢表示，未來微生物領域中，代謝體學、...
次世代益生菌為中草藥機制提供新解
2020-01-04 / 記者 吳培安
今(4)日，「第四屆亞洲微生物體趨勢論壇」於中央研究院迎來第二天的議程，上午場邀請到長庚大學教授賴信志，以及中國熱心腸生技研究院執行長藍燦輝兩位講者，分別就「次世代益生菌：微生物體學的轉譯應用」和「2019全球腸道研究進展」進行專題演講。賴信志：次世代益生菌為中草藥治療機制提供新解賴信志表示，近年在全球科研界突飛猛進的腸道菌研究，為中草藥如何治療人體疾病提供新的解釋途徑：因為這些中草藥中的寡醣或多...
益生菌功效多：促生長發育、改善精神狀態、抗幽門螺旋桿菌
2020-01-03 / 記者 李林璦
今(3)日，圖爾思生技舉辦之第四屆亞洲微生物體趨勢論壇盛大展開，第一日下午場特別邀請到臺北醫學大學營養學院副院長謝榮鴻、亞洲精神益生菌(Psychobiotics)權威陽明大學蔡英傑教授、台灣大學食科所所長潘敏雄教授與葡萄王總經理陳勁初等各界專家為大家分享目前腸道菌相的最新研究發展與益生菌在產業上的應用。 臺北醫學大學營養學院副院長謝榮鴻(攝影:吳培安)臺北醫學大學營養學院副院長謝榮鴻為大家講解腸...
微生物＋基因體成趨勢：NGS檢測病原體、第三代基因定序、牙周病快篩
2020-01-03 / 記者 巫芝岳
今(3)日，在南港中央研究院舉行的亞洲微生物論壇中，針對微生物領域的發展趨勢，邀請了包括圖爾思生技技術長郭育倫、國防醫學院劉正哲副教授、中正大學黃耀廷教授和Pacific8Ventures合夥人傅斯誠醫師等專家，從微生物相關檢測技術應用，到投資趨勢等面向進行分享。目前醫院在病人感染性疾病相關的檢驗上，多使用細菌培養和聚合酶連鎖反應(PCR)等方式，然而隨著基因定序技術的發展，次世代基因定序(NGS...
東曜黃斑部病變生物藥 列入中國科技重大專項、2019 生醫與新農業勝出7團隊 專家閉門精煉盼成金
2020-01-03 / 記者 王柏豪
1.東曜黃斑部病變生物藥列入中國科技重大專項今(3)日，東曜藥業(1875.HK)宣布，治療濕性黃斑部病變的國家1類生物藥–抗VEGF單株抗體臨床研究及專項，申請中國國家衛生健康委醫藥衛生科學發展研究中心《關於重大新藥創制科技重大專項2019年度實施計劃立項課題的通知》，受到中國高度重視，列入科技重大專項，並獲中央財政經費撥款。2.「教育部創新創業人才」高階培訓營2019生醫與新農業勝...
腸道微生物夯！ 2025年上看575億美元大商機
2020-01-03 / 記者 吳培安
「第四屆亞洲微生物體趨勢論壇」自今(3)日起，連續兩天於中央研究院舉辦，邀請到香港中文大學教授于君、臺大醫院副院長吳明賢、長庚大學教授賴信志及中國熱心腸生技研究院執行長藍燦輝等四位專題講者，並安排六大主題場次，分享微生物體如何影響今日的營養學、癌症治療、免疫健康等領域的科研發展及趨勢。于君：組成不到0.6%的腸道真菌體卻與結直腸癌息息相關于君是長期致力於消化系統腫瘤機制與防治研究的專家，但她的研究...
美藥廠上調250種藥價 漲幅10％以下
2020-01-03 / 記者 劉端雅
美國藥物高價一直是熱門話題，剛踏入2020年，美國藥廠又開始調漲藥價。根據美國處方藥搜尋比價網站GoodRx數據顯示，必治妥施貴寶（BMS）、輝瑞（Pfizer）、艾伯維（AbbVie）、吉利德（Gilead）等全球大藥廠宣布調整250種藥價，大部分漲幅都在10％以下，中位數則為5.2％。預計其他藥廠會陸續公布漲價幅度。藥價漲幅較高的藥物包括，艾伯維的Humira、百健（Biogen）的Tecfi...
受Sanofi重組影響 Regeneron裁員、關閉相關工廠
2020-01-03 / 記者 彭梓涵
美國時間(2)日，製藥公司再生元(Regeneron)，宣布將於2月解雇15位員工。原因是去年(2019)，新上任的Sanofi執行長PaulHudson宣布重組與Regeneron12年的合作關係，Regeneron也為緊縮階段做準備，首先關閉子公司RegeneronHealthcareSolutions於紐約的工廠。受到影響的是正在研究類風溼性關節炎藥物Kevzara®(sarilum...
2019年FDA批准48個新藥 學名藥創新高前3季1171項
2020-01-03 / 記者 劉端雅
根據FDA發布的總結報告NovelDrugApprovalsfor2019。2019年FDA共批出48個新藥，其中小分子藥物（Smallmoleculedrugs）24個，抗體藥物複合體ADC新藥（Antibody-DrugConjugate）3個。相比2018年59個新藥，2019微幅減少11個，但學名藥批准卻創歷史新高，2019前3季共批准1171項。新藥和生物製劑（biologicalpro...
圖爾思鎖定營養、口腔、感染症 由學研邁向臨床應用
2020-01-03 / 環球生技
國內專注於微生物體學(microbiome)與次世代定序(NGS)技術的圖爾思生物科技公司(BIOTOOLS)，及圖爾思微生物體研究中心(BMRC)接受本刊專訪。BMRC執行長劉君豪表示，在耕耘多年的學研市場後，圖爾思將鎖定「營養」、「口腔」、「感染症」三大領域積極布局，正式將其次世代定序技術服務推向臨床應用。劉君豪指出，過去敗血症感染在臨床上的診斷，大多是醫師根據經驗判斷患者所感染的病原，其檢測...
中國首款阿茲海默症藥GV-971遭質疑 上海綠谷擬2月申請FDA臨床試驗
2020-01-02 / 記者 劉端雅
上海綠谷製藥(GreenValley)旗下的新型阿茲海默症藥「九期一」（GV-971），在去年11月獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，是中國17年來首款阿茲海默症藥物。現在綠谷製藥在藥理機制不明確等質疑聲中，宣布將招募2046名患者在美國、歐洲和亞太地區進行臨床試驗，計畫在2月向FDA申請進行試驗，並爭取FDA快速通道機制（FaskTrack）。「九期一」是由中國科學院上海藥物研究所研...
