Alnylam急性間歇性紫質症RNAi療法臨床3期成果積極 有望完成新藥上市

2019-04-15 / 記者 李林璦
日前(12),AlnylamPharmaceuticals宣布,該公司研發的靶向氨基左旋醣酸合成酶(aminolevulinicacidsynthase1,ALAS1)的RNAi療法givosiran,可治療急性間歇性紫質症(Acutehepaticporphyria,AHP),其ENVISION臨床3期研究成果積極,研究數據將於4月10至14日奧地利維也納的歐洲肝臟研究協會EuropeanAss...

《Nature》20000次基因編輯 CRISPR大規模篩選癌症藥物候選基因

2019-04-15 / 記者 薛瀹熢
來自英國WellcomeSanger研究所的科學家與多間製藥公司合作,使用CRISPR-Cas9基因編輯系統在超過30種不同癌症與300種癌症模型中篩選了近20000個基因,並整理出600個與癌細胞生存密切相關的候選基因名單,未來,這些基因將有潛力應用於藥物開發,幫助人類對抗那些最難以治療的癌症。他們的研究結果於10日發表於《Nature》。英國WellcomeSanger研究所與製藥公司葛蘭素史...

台灣首次世界級免疫學大師匯聚

2019-04-12 / 記者 薛瀹熢
今日(12),由林口長庚紀念醫院、長庚大學、中華民國癌症醫學會及中華民國免疫學會共同主辦的福爾摩沙免疫春季學校暨國際研討會(FISS)來到會議第四日,並在長庚醫院研究大樓一樓會議廳舉辦研討會,是台灣免疫學界首次規劃的免疫學校與國際及研討會。本次會議邀請到國內外頂尖免疫研究學者,包括美國洛克菲勒大學教授Jean-LaurentCasanova、華盛頓大學醫學院教授MacroColonna、美國拉霍亞...

Frequency小分子再生醫學 治療聽力受損1/2期結果正向

2019-04-12 / 環球生技
編譯/駐校記者連君茹臨床階段生物技術公司FrequencyTherapeutics(9)日宣布,促進聽力恢復的候選藥物FX-322,在治療穩定感音神經性聽力損失(stablesensorineuralhearingloss,SSHL)的1/2期臨床試驗結果正向。內耳中的感覺毛細胞能夠將聲波轉換成神經衝動,感覺毛細胞的損傷會引起人類的聽力缺陷,且哺乳動物成年後,內耳毛細胞也無法在損傷後自發再生,因此...

國衛院新一代抗癌藥物技轉泰緯生技 接手後續研發

2019-04-12 / 記者 李林璦
日前(8),國衛院和泰緯生技完成技轉授權簽約,將由泰緯生技接棒,推動治療胃腸道基質瘤與急性骨髓性白血病的新一代抗癌藥物DBPR216的臨床前與臨床試驗,為國衛院結合科技部、衛福部以及經濟部,產官研多方接力合作,續接到業界的首例。DBPR216計畫是政府跨部經費接力支持的成果,首先由科技部經費支持初期研究探索,續由衛福部經費加速研發進展,找到具發展潛力之候選發展藥物,最後在強調產業成果導向的經濟部法...

腸道微菌叢植入合併免疫檢查點療法 初步測試結果良好

2019-04-12 / 記者 李林璦
上周,在美國癌症研究協會(AmericanAssociationofCancerResearch,AACR)2019年會中發表了兩項利用腸道微菌叢植入療法(FecalMicrobiotaTransplantation,FMT)針對免疫藥物治療無效的癌症患者進行治療,可讓腫瘤停止生長甚至縮小,不過,研究人員也表示,該結果僅是初步的研究成果。在AACR會議上,由以色列舍巴醫療中心(ShebaMedic...

再生醫學發展 Angion肝臟再生生長因子應用進入臨床三期

2019-04-12 / 記者 彭梓涵
美國生物製藥公司AngionBiomedica宣布(11)正在進行的ANG-3777,利用肝細胞生長因子(HGF)小分子治療腎臟移植患者術後功能延遲恢復(DGF)的III期試驗、以及移植後急性腎損傷(AKI)的II期試驗即將結束,試驗數據將再2020年第一季與第二季完成。HGF是一種器官修復蛋白,提供肝臟獨特的自我再生能力而聞名。本月初4日大阪生物製藥公司AnGes,也宣布日本厚生勞動省(MHLW...

北極星藥業-KY(6550)於AACR 2019年會以壁報方式發表臨床前試驗研究報告

2019-04-11 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)北極星藥業-KY 公司提供序號2發言日期108/04/11發言時間16:31:38發言人林維源發言人職稱副總經理發言人電話02-2656-2727主旨本公司於美國癌症研究協會(AACR)2019年會發表一篇報告符合條款第43款事實發生日108/03/29說明1.事實發生日:108/03/292.公司名稱:北極星藥業集團股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公...

世界首例異體iPSC衍生NK細胞癌症療法進入臨床一期試驗

2019-04-11 / 記者 薛瀹熢
據MedicalNewsToday近日(9)的報導,來自加州大學聖地亞哥分校醫學院的研究人員正在與FateTherapeutics共同進行一期臨床試驗以研究在晚期實體瘤癌症中單獨使用NK細胞與細胞合併免疫檢查點抑製劑的治療效果。本研究的特殊之處在於,他們所使用的NK細胞產生自異體誘導多能幹細胞(iPSC)。此技術在2013年由加州大學聖地亞哥分校醫學院再生醫學科和細胞治療主任醫學教授DanKauf...

上海美雅珂1.25億美元達成協議 使用Synaffix專有平台提升ADC產品優勢

2019-04-11 / 記者 彭梓涵
荷蘭生物技術公司Synaffix昨(10)宣布與上海抗體藥物複合體(ADC)開發公司美雅珂(Miracogen)簽署授權協議,Synaffix將獲得1.25億美元首付款及未來的里程金,美雅珂則獲得Synaffix非獨家的GlycoConnect™和HydraSpace™ADC專利技術的使用權,以開發臨床候選產品。抗體藥物具有高度專一性,但ADC開發的複雜性,包含ADC的穩定...

調節粒線體生物能量 新一代糖尿病藥物Imeglimin 臨床三期成果積極

2019-04-11 / 記者 李林璦
日前(9),從德國Merck拆分出來的法國生物技術公司Poxel其與日本合作夥伴住友製藥(SumitomoDainipponPharma)宣布,其新一代抗糖尿病藥物-粒線體生物能量增強劑Imeglimin治療糖尿病晚期患者的3期臨床試驗數據積極,有望為明年在日本申請新藥上市鋪了一條康莊大道。 本次臨床3期試驗稱為TIMES1,招募213名日本患者,每天以1,000mg劑量的Imeglimin治療兩...

《PNAS》第一種功能性靶向花生過敏原抑制劑 開創過敏新療法

2019-04-11 / 記者 彭梓涵
聖母大學日前(8)發表一項新的研究,研究人員設計一種過敏原特性抑制劑,有效地阻止花生過敏原與slgE結合,以抑制對花生的過敏反應。此為第一個對食物過敏原進行選擇性抑制IgE結合的實例,為過敏開創新療法。相關研究發表在《PNAS》期刊上。患者過敏反應發生時,IgE會和過敏原蛋白結合,使肥大細胞釋放出組織胺等顆粒,會影響血管舒張與平滑肌收縮,釋出發炎物質,這種去顆粒作用(degranulation)是...