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台康與台疫苗廠簽約協助疫苗開發、亞獅康暫緩新加坡異位性皮膚炎臨床招募
2020-04-13 / 記者 彭梓涵
1.台康與台疫苗廠簽約協助疫苗開發台康(6589)為加速台灣抗新冠病毒疫苗的開發，與國內一家疫苗開發廠商簽訂材料移轉協議(MTA)，台康生技將其細胞株技術平台(EGCHOK1sv)提供給此疫苗開發廠商，加速其與美國國衛院(NIH)開發以新冠病毒完整S蛋白為抗原的抗新冠病毒疫苗合作項目。2.因疫情影響亞獅康暫緩新加坡異位性皮膚炎臨床招募亞獅康-KY今(13)日宣布，鑒於新加坡政府近日頒布防堵新型冠狀...
《Nature》AI大規模研究：血液中微生物DNA可望用於癌症檢測
2020-04-13 / 記者 吳培安
3月11日，由美國加州大學聖地牙哥分校(UCSD)GregoryD.Poore、RobKnight等人利用線上癌症基因體圖譜(TCGA)資料庫，執行首次以AI分析血液中微生物DNA/RNA序列，來鑑別癌症的大規模系統性研究。結果顯示，透過檢驗微生物序列可以有效分辨出癌症種類，具有成為癌症液態活檢(liquidbiopsy)臨床應用的潛力。研究團隊分析了TCGA線上資料庫中，共計33種癌症、來自近1...
對沖基金爆賺紅人Bill Ackman 砸金聯亞旗下 Covaxx 新冠檢測新公司
2020-04-13 / 記者 彭梓涵
聯亞今年才新成立的子公司Covaxx，受疫情期爆賺成名的對沖基金經理人BillAckman個人投資，也連帶受人矚目。Covaxx主要開發血清抗體檢測產品，Ackman公開宣稱，該公司新冠檢測在中國武漢已檢測超過萬人的確認案例樣本，現正在美國聖米格爾縣(SanMiguelCounty)啟動免費檢測驗證。報載Ackman自2月底來，於美國疫情拉警報前後短短不到一個月，以其靈活的作空操作模式爆賺約26億...
Signals Analytics推出COVID-19 Playbook分析平台加速疫苗和藥物的研發
2020-04-11 / 記者 王棋祺
近(9)日，COVID-19Playbook透過外部數據來找出有關未來趨勢和預測性的見解，並將來源廣泛的數據做連接，包含了臨床試驗、研究論文、商業活動、公告、媒體報導、藥物開發等。COVID-19Playbook的dashboard包含了DrugPipelineOverview(藥物產品線總覽),COVID-19TargetandModalityLandscape(COVID-19目標和情勢)和R...
喝綠茶又一大好處！兒茶素有望降低食物過敏
2020-04-11 / 記者 劉端雅
近（8）日，日本信州大學（ShinshuUniversity）研究團隊，專注於研究綠茶和腸道菌的關聯性，指出攝取綠茶可增加腸道中Flavonifractorplautii(FP)腸道菌的數量，而FP可在腸道中代謝兒茶素（catechin），進一步研究發現，口服FP腸道菌的過敏小鼠可抑制體內的第二型輔助型T細胞(Th2)免疫反應，降低過敏炎症現象。該研究刊登於《FrontiersinImmunolo...
日立公司宣布與台灣三顧成立再生醫學合資企業
2020-04-11 / 記者 王柏豪
日經新聞昨（10日）報導，日立(Hitachi)公司宣布，將與MetatechAP（台灣三顧）公司合作在6月成立一家合資企業，生產和銷售再生醫學細胞。該工廠將於2021年開始建設，2024年開始投入生產。日立將為新公司提供自動化培養細胞培養設備與技術，日立則從事研發和銷售。 新聞中也指出，在台灣成立的新公司，將由再生醫學細胞層片開發公司MetatechAP領導，也將有幾家台灣公司和基金資助。但日立...
引起犬舍咳病毒可用於構建針對COVID-19病毒疫苗
2020-04-10 / 記者 王棋祺
近(8)日，美國愛荷華大學(UniversityofIowa)和喬治亞大學(UniversityofGeorgia)的科學家，於其在《mBio》期刊上的發表中建議可使用會感染犬隻，導致犬舍咳(kennelcough)發生的副流感病毒5型(PIV5)作為研發新冠病毒疫苗的病毒載體(viralvector)。研究人員也表示，中東呼吸道症候群(MERS)病毒與新冠病毒皆是以棘狀蛋白(spikeprote...
武田、CSL Behring聯盟再擴大 開發新冠肺炎血漿療法
2020-04-10 / 記者 吳培安
近(6)日，武田(Takeda)宣布，其攜手CSLBehring成立的聯盟再度擴大，Biotest、BioProductsLaboratory(BPL)、LFB、Octapharma等生醫業者加入，共同研發新冠肺炎(COVID-19)的血漿衍生療法。武田表示，利用新冠肺炎康復者的血漿、提取其中的高度免疫球蛋白，進而製作成抗體藥物，具有治療新冠肺炎重症患者的潛力。接下來，這個聯盟將即刻把開發重點，放...
輝瑞Braftovi併用療法獲批 轉移性大腸直腸癌整體存活期延長3個月
2020-04-10 / 記者 巫芝岳
美國時間8日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布，批准輝瑞(Pfizer)的Braftovi(encorafenib)與Erbitux(cetuximab)轉移性大腸直腸癌(CRC)併用療法，該療法專門針對先前已接受過其他治療，且具有BRAF V600E基因突變的成年人。該療法先前已獲FDA的優先審查與突破性治療資格，批准是基於臨床樞紐三期試驗BEACONCRC的積極數據，試驗中接受Braftov...
輝瑞7.48億美元攜手BioNTech 新冠mRNA疫苗4月進人體試驗
2020-04-10 / 記者 彭梓涵
輝瑞(Pfizer)於3月初宣布與BioNTech合作開發新冠肺炎(COVID-19)疫苗。美國時間(9)日，雙方公開合作細節，BioNTech將為BNT162COVID-19疫苗計劃提供多種mRNA候選疫苗，預計將於本月進行人體測試。Pfizer也將支付1.85億美元前期付款，未來疫苗開發順利BioNTech可獲得5.63億美元的里程碑金。 這項合作將會利用BioNTech專有的mRNA疫苗平台...
吉利德擴大remdesivir臨床試驗 受試者增三倍
2020-04-10 / 記者 李林璦
美國時間9日，在大家正引頸期盼抗新冠肺炎(COVID-19)的藥物瑞德西韋(remdesivir)在中國臨床試驗的結果之際，吉利德科學（GileadSciences）對其全球remdesivir的臨床試驗進行了研究變更，將招募受試者的目標提高三倍，並更改主要臨床終點。原先的兩項臨床三期試驗中，規劃從3月開始招募共1000名中度、重度新冠肺炎受試者，主要臨床終點將以發燒和血氧飽和濃度視為第一個關鍵指...
衛福部預告《特管辦法》修正草案 納入LDTS、開放細胞儲存相關規範
2020-04-10 / 記者 吳培安
近(6)日，衛生福利部預告最新一波「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」(簡稱特管辦法)修正草案，修正多達21條相關條文，其內容刊載於第26卷第64其行政院公報。其中包含去(2019)年8月醫事司司長石崇良所預告之，針對醫療機構施行細胞治療技術、實驗室開發檢測服務(LDTS)申請核准、登記及變更程序(第3、第7條)，以及開放人體組織、細胞儲存場所(第17條)。衛福部於本次特管辦法修正草...
