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健喬信元十年打底 全面爆發 七月業績達1.78億台幣
2018-08-09 / 記者 彭梓涵
健喬信元醫藥生技(4114)今日於櫃買中心進行業績發表，統計到107年Q1財務表現，每股盈餘達2.11，七月業績也達1.78億台幣，與去年同期比較成長54%。健喬信元一向採取併購與入主企業的型態，強化市場領導地位，不斷提升營收與獲利，成長潛力無限。健喬信元，1980年成立，一開始為通路商，從1990年開始授權與併購之路，跨足藥品研發、食品、原料藥製造，與藥證取得、再到銷售通路布局，包含泌尿科、抗生...
友華上半年營收達27億 將拓展東南亞市場
2018-08-09 / 記者 李林璦
今友華生技(4120)於櫃買中心進行第二季業績報告，其財務表現，近五年合併營收從2013年46億(台幣)至2017年達52億元(台幣)，2018上半年已達到27億(台幣)，近五年每股盈餘均維持2.5元(台幣)以上，2018上半年為1.66元(台幣)，內銷市場佔營業額的55%，外銷市場則佔營業額45%，逐年成長中。友華盼能成為終生/身照護的健康事業，拓展東南亞市場，並前進中國及歐洲尋找潛力藍海。 ...
訊聯H1業績亮眼 自體細胞治療特管辦法放寬 將帶動更高收益
2018-08-09 / 記者 彭梓涵
訊聯生技(1784)於今日於櫃買中心主辦之「櫃買市場業績發表會」中發布上半年度整體公司營收數字。總營收數字為三億七千多萬元。相較於去年同期多出近四千多萬營收，年增率為13%。營收成長動能主要來自於幹細胞事業業績大幅提升，以及基因檢測事業進入穩定成長期，加上業外轉投資子公司創源生技也帶來獲利成長，整體營收呈現豐收成果。訊聯生技預估下半年除既有事業將持續成長外，於日前推動以子公司創源生技(4160)為...
FDA批准第一種競爭仿製療法仿製藥
2018-08-09 / 記者 彭梓涵
美國食品和藥物管理局(FDA)今天宣布批准Apotex幾種不同劑量氯化鉀(potassiumchloride)口服液，適用於治療和預防利尿劑患者的低鉀血症，為FDA重新授權法案下第一個獲得競爭仿製療法（CompetitiveGenericTherapy，CGT）的仿製藥。根據2017年FDA重新授權法案（FoodandDrugAdministrationReauthorizationAct，FDA...
中國14家醫藥企業獲選2018國家技術創新示範企業
2018-08-09 / 記者 李林璦
日前，中國工業和信息化部(工信部)公布2018年國家技術創新示範企業複核結果，其中有14家醫藥相關企業榜上有名，盼期能發揮示範引導作用。中國工業和信息化部對2015年認定及通過複核的150家國家技術創新示範企業組織重新展開複核。其中，武昌船舶重工集團有限公司等146家企業通過複核；上海華誼丙烯酸有限公司、安徽九華金潤銅業有限公司、湖北宜化化工股份有限公司、時代沃頓科技有限公司等4家企業未通過複核。...
FDA 快訊：淋巴癌用藥 Poteligeo 批准上市
2018-08-09 / 實習記者 吳佳穎
美國FDA今批准Poteligeo（mogamulizumab-kpkc）上市，該藥物為靜脈注射藥物，用於治療曾經至少接受過一次全身性療法的蕈樣真菌病（mycosisfungoides,MF）及塞札里綜合症（Sézarysyndrome,SS）之成年患者。如今FDA批准通過Poteligeo，是FDA首次批准針對SS的藥物，同時也為MF患者提供新的治療方式。FDA腫瘤學中心主任Ric...
金可-KY(8406)董事會通過民國107年第二季合併財務報表
2018-08-08 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)金可-KY 公司提供序號3發言日期107/08/08發言時間17:26:39發言人張泰榕發言人職稱財務副總發言人電話86-21-5707-6088主旨公告本公司董事會通過民國107年第二季合併財務報表符合條款第53款事實發生日107/08/08說明1.事實發生日:107/08/082.公司名稱:GinkoInternationalCo.,Ltd.3.與公司關係(請輸入本公司或...
東曜完成1.02億美元B輪募資 抗腫瘤藥物實力再獲各界矚目
2018-08-08 / 記者 李林璦
東曜藥業有限公司(位於蘇州工業園區)，今日宣布完成1.02億美元的B輪募資。由國內外多家知名投資機構參與，此次募資將有力地推動和保證東曜藥業進一步加速新產品的研發和既有產品的商業化，大大提升東曜藥業的競爭能力和價值。本輪募資由匯添富及國內外多家知名投資機構參與，以及現有投資方包括晟德集團、維梧資本(VivoCapital)、成為資本、元大金控集團、國泰創投繼續跟投。東曜專精於抗腫瘤藥物的研發、生產...
Merck與HitGen攜手建構DNA編碼化合物庫 加速新藥研發進程
2018-08-08 / 記者 李林璦
默克集團(Merck)與中國成都先導藥物開發公司(HitGen)將提供技術平台為默克旗下的美商默沙東藥廠(MerckSharp&Dohme,MSD)建構全新的DNA編碼化合物庫(DNAEncodedcompoundLibrary,DEL)，以期篩選和發現獨特小分子用於新藥研發。 中國成都先導是一家新藥研發的生物技術公司，先前建立了一個獨特的早期新藥發現平臺–DNA編碼化合物庫設...
高油高糖飲食是帕金森氏症的潛在危險因子？
2018-08-08 / 實習記者 吳佳穎
近期一項發表於《JournalofParkinson’sDisease》的研究表明，胰島素阻抗（insulinresistance）是帕金森氏症的患者中，經常未被檢測到的疾病，其中，又以體重超重的帕金森氏症患者數量尤其多。胰島素阻抗，指生理上表現的血糖狀況看似正常，事實上細胞已經無法在一般的胰島素濃度下，對血液中的葡萄糖有正常反應，長期下來將使胰臟疲乏，接著容易造成糖尿病。該研究顯示，...
共信-KY肝癌新藥PTS100加速二期試驗 造福肝癌病患
2018-08-08 / 記者 李林璦
共信醫藥科技控股股份有限公司為一立足於台灣，專注在抗癌新藥研發的生技醫藥公司，旗下原發性肝癌（HCC）新藥PTS100獲得台灣TFDA核准臨床二期試驗，現正展開在台大醫院的臨床收案計畫，該試驗將針對不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌患者，進行瘤內注射的安全性與療效評估。共信-KY表示，目前已陸續有病患接受評估，目標在未來2年左右完成所有試驗病患的第一年追蹤。根據衛福部的統計，肝癌二十...
德琪醫藥骨髓瘤mTOR抑制劑於台灣展開二期臨床
2018-08-08 / 記者 李林璦
中國杭州德琪醫藥日前(7)宣布mTOR抑制劑ATG-008之二期臨床研究於台北醫學大學進行，並已成功納入首例肝癌晚期病患，其研究主要用來評估ATG-008於HBV陽性晚期肝癌患者中藥物動力學、安全性及其療效，期為癌症病患帶來新療法。Selinexor是一種選擇性核輸出蛋白抑制劑（selectiveinhibitorofnuclearexport,SINE）是全球首創的SINE口服抗癌藥物。ATG-...
