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全球7款新冠疫苗候選進入臨床三期試驗；2020臺灣細胞醫療年會 再掀細胞治療立法爭議

《全球》7款新冠疫苗候選進入臨床三期試驗俄羅斯搶先批准、安全性仍存疑根據英國衛報於17日的統計，全球研發中的新冠肺炎疫苗，目前共計有7個已經進入大規模臨床三期試驗，分別是中國北京科興(Sinovac)、武漢生物製劑研究所/國藥(Sinopharm)、北京生物製劑研究所/國藥(Sinopharm)、英國牛津大學/阿斯特捷利康(AstraZeneca)、Moderna/美國國家過敏和傳染病研究所(NI...
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視陽光學14日登錄興櫃、緯創再續臺南市AI計畫 推出登革熱智慧防治、藥華藥生物製藥提升量產計畫 獲經濟部補助145萬元

1.拋棄式軟性隱形眼鏡專業製造商視陽光學14日登錄興櫃今(13)日，拋棄式軟性隱形眼鏡專業製造商視陽光學(6782)宣布，將於8月14日興登錄。視陽光學主要提供高透氧矽水膠隱形眼鏡產品，總部位於桃園市龜山區，工廠位於馬來西亞檳城，於日本擁有隱形眼鏡自有品牌「Refrear」及電商通路。視陽光學於2017年開始合併營收、稅後純益、每股盈餘每年增加，營運績效呈快速成長趨勢。視陽光學也表示，將持續發揮矽...
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藥華藥私募逾15億新台幣、外資佔比達半；張鴻仁回應醫材收費爭議：應重視醫師診察費過低隱患

1.藥華藥私募挹注15億新台幣　外資看好、佔比達半今(11)日，藥華藥(6446)宣布，董事會決議通過辦理私募普通股案，募資金額達新台幣15億6千8百餘萬元，其中外資佔比達50%，並可按計畫在明年取得藥證前，籌備在美國的商業化進度。藥華藥透露，本次參與藥華藥私募的外資中有一境外基金，圍擁有千億美元資金之境外投資機構，另外還有其他外資，包含台商回流的資金，也參與了本次私募；而國內參與本次私募之法人機...
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新冠肺炎促歐洲干擾素用藥增加 藥華藥單月營收破8000萬；北醫攜手科技部啟動「法人產學合作計畫」；2020泰晤士亞洲大學排行 臺7校入選百大

1.新冠肺炎促歐洲干擾素用藥增加藥華藥單月營收破8000萬今(4)日，藥華藥(6446)指出，因配合歐盟夥伴緊急出貨Ropeginterferonalfa-2b（P1101），5月單月營收達8,000萬元。藥華藥表示，5月單月營收只是出貨藥品給歐洲合作夥伴的收入。法人預估，隨著未來P1101在歐洲市場銷售成長，公司預計會再有一波權利金的收入。藥華藥分別於去年3月、5月及12月出貨P1101給歐洲合...
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雙FDA加持 萊鎂攜手中央大學、顒慧科技開發新冠隔離者智慧系統；尖端醫加入國衛院快篩國家隊 目標台、美、歐盟緊急許可認證

1.雙FDA加持萊鎂攜手中央大學、顒慧科技開發新冠隔離者智慧系統今(2)日，萊鎂醫（6633）宣布，5月29日已和中央大學團隊、顒慧科技(PhysiolGuard)簽立合作計劃，將共同開發「新冠肺炎隔離患者之智慧雲端監控系統」，提供新冠肺炎及未來大規模流行病隔離患者一個遠距照護雲端服務平台。萊鎂將應用美國FDA核可呼吸治療相關技術，搭配顒慧科技與中央大學開發，以AI輔助治療系統，該系統5月5日獲得...
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SARS-CoV-2從哪來！杜克大學新研究：有可能是蝙蝠與穿山甲病毒重組、純化型天擇而來；神戶大學3D螢光和相位影像 可視化植物幹細胞形成

《臺灣》健亞2.0版羥氯奎寧臨床前試驗證實安全性、藥效佳有望降低心律不整機率今(2)日，健亞生技(4130)宣布，與轉投資公司華宇藥品（6621）共同開發主成份為羥氯奎寧(HCQ)的S-form右旋光學異構物，治療紅斑性狼瘡與慢性風濕性關節炎新藥GV17，在臨床前藥理試驗、藥物動力學以及狼瘡小鼠的存活率與皮膚病變等試驗，均證實GV17較市售HCQ或R-formHCQ產品，具有血中濃度波動小、藥效佳...
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普生新冠病毒核酸檢測試劑 取得印度進口許可證、尖端醫獲國衛院新冠抗原快篩非專屬授權

1.普生新冠病毒核酸檢測試劑取得印度進口許可證今(25)日，普生(4117)宣布，旗下GBSARS-CoV-2Real-TimeRT-PCR核酸檢測試劑，繼4月取得歐盟體外診斷醫療器材(CE-IVD)認證，再與印度客戶InnvolutionHealthcarePvt.Ltd. 合作，取得印度中央藥物標準控制局(CDSCO)進口許可證。2.尖端醫獲國衛院新冠抗原快篩非專屬授權近(22)日，尖端醫(4...
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牛津大學新冠候選疫苗 動物試驗結果無法抑制病毒感染；LivaNova迷走神經刺激療法 改善63%難治躁鬱症狀；西奈山醫院 AI結合CT掃描、病史 快速揪出新冠肺炎

《臺灣》晟德集團、李氏藥廠、瑞伏醫藥三大股東助攻WindtreeTherapeutics掛牌那斯達克今(21)日，晟德(4123)子公司玉晟生技投資公司宣布，旗下轉投資公司WindtreeTherapeutics,Inc.(WTI)正式於美國那斯達克(NASDAQ)掛牌上市，股票代號為WINT。WTI於本次IPO超額募資2,000萬美金，加上去年底完成募資2,640萬美金私募，累計已完成4,640...
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日本最快一周內跟進批准瑞德西韋；FDA批准Bio-Rad 微滴式數位PCR、NASA研發新冠肺炎呼吸機；高端疫苗與美國NIH簽署新冠疫苗全球商業授權合約

《臺灣》零確診再現 今(5)日，中央疫情指揮中心宣布國內今日無新增確診病例，國內的新冠肺炎維持438例；分別為347例境外移入，55例本土病例及36例敦睦艦隊。確診個案中6人死亡，334人解除隔離，其餘持續住院隔離中。指揮中心進一步指出，昨日晚間自印度搭乘專機之129人已於今日清晨抵台，其中9名有症狀者經採檢後，已與其他人一起送往集中檢疫所隔離。《臺灣》高端疫苗與美國NIH簽署新冠疫苗全球商業授權...
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台耀化學合成百克級瑞德西韋陽明交大法律支援、生技中心13項新藥招商

1.台耀化學合成百克級瑞德西韋攜手陽明交大聯盟只待授權今(24)日，台耀化學宣布完成168公克瑞德西韋(remdesivir)，純度高達99.88%，待取得授權後即可量產，並獲得陽明大學、交通大學與臺北榮民總醫院防疫聯盟的法律協助，在符合國家利益的前提下，生產符合國人需求的抗病毒藥物。台耀化學預估，一公斤原料藥能供一千名病患療程。惟因瑞德西韋屬於美國藥廠吉利德（GileadSciences）的原廠...

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