賽諾菲拆分藥品生產業務 新公司有望成為全球第二大原料藥生產商

2020-02-25 / 記者 李林璦
美國時間24日,賽諾菲(Sanofi)宣布要將部分藥物生產業務拆分成立一家新公司,專門生產錠劑或其他原料藥(ActivePharmaceuticalIngredients,API)。希望能在學名藥陸續湧現的情況下看到一線機遇,預計新公司到2022年的銷售額將達到12億美元,將成為全球第二大API生產商。 分析師指出,賽諾菲目前正處於因糖尿病藥物銷售受困而引發的組織重組中,賽諾菲正遵循著輝瑞(Pfi...

國衛院完成新冠病毒潛力藥瑞德西韋「公克級」合成

2020-02-24 / 記者 吳培安
國家衛生研究院於今(24)日宣布,其旗下之生技與藥物研究所藥物化學加值創新研發中心(Value-AddedMedChemInnovationCenter,VMIC),已完成吉利德(Gilead)新型冠狀病毒潛力新藥「瑞德西韋(Remdesivir)」公克級合成。國衛院表示,VMIC自本月19日成功完成瑞德西韋毫克級藥物合成工作後,又在5天後完成公克級合成,目前已接獲國內廠商表達後續大量合成生產之意...

數位醫療重點趨勢:「遠距醫療」助攻防疫

2020-02-24 / 記者 巫芝岳
今(24)日,由臺灣醫界聯盟基金會主辦的「數位醫療商業模式」系列二座談會中,針對遠距智慧醫療議題進行探討,會中不但指出在如新型冠狀病毒疫情爆發期間,遠距醫療可能提供的助益,也提出相關業者在發展商模上需注意的問題。臺灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉(攝影/巫芝岳)臺灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉表示,近期由於疫情不斷擴大,更加提升了遠距醫療的重要性。她舉例,像是若能讓持有慢性病處方籤的病人不需特地跑醫院就...

FDA發布基因與藥物交互作用表 助精準用藥

2020-02-21 / 記者 李林璦
美國時間20日,美國食品和藥物管理局(FDA)發布了一張50多種基因與藥物交互作用的表格,FDA指出這些基因與藥物的交互作用是利基於科學證據上,並且宣布目前正在評估藥物遺傳學(pharmacogenetics,PGx)的新基準,盼能避免患者吃到不適合的藥物。 該表是FDA經過多年來對藥物遺傳學檢測方法以及實驗室開發檢測(laboratorydevelopedtest,LDT)研究後得出。FDA曾在...

《Science》新冠疫苗開發工具——棘蛋白結構出爐

2020-02-20 / 記者 巫芝岳
美國時間19日,德州大學奧斯汀分校(UTAustin)和美國國家衛生研究院(NIH)的團隊,首次發表新型冠狀病毒(2019-nCoV)表面棘蛋白(spikeprotein)的3D分子結構,研究報告刊載於期刊《Science》,有望加速全球新冠疫苗開發。領導該研究的UTAustin副教授JasonMcLellan團隊,從事包括SARS、MERS等冠狀病毒研究已久,他們已開發出能讓冠狀病毒表面棘蛋白「...

9國科學家聲援 新型冠狀病毒起源「非實驗室流出」陰謀論

2020-02-20 / 記者 彭梓涵
多個國家/地區的科學家已經發表並分析了導致嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19)病原體的基因組,他們以不同方式得出結論,認為這種冠狀病毒起源於野生動植物。昨(19)日,來自9國27位科學家聲援並譴責COVID-19非自然起源的陰謀論。相關聲援也公開在《Lancet》上。先前有科學論文暗示,中國武漢的實驗室可能是COVID-19爆發的源頭。來自中國境外的27位著名公共衛生科學家組成的小組正在反對這類...

《華爾街日報》:吉利德武漢肺炎臨床試驗受試者招募陷困境

2020-02-19 / 記者 李林璦
美國時間18日,《華爾街日報》指出,吉利德(GileadSciences)正在中國武漢進行的瑞德西韋(Remdesivir)治療武漢肺炎(COVID-19)臨床試驗,因缺乏合格的受試者而進度延緩,原預計要納入761名受試者,目前招募人數不到200人,中國科技部生物技術發展中心主任張新民在15日的發布會上表示,已在武漢的11個機構中,招募了168名武漢肺炎重症患者與17名輕、中症患者。 報導中指出,...

中國科技部:血漿、幹細胞治療新型冠狀病毒重症患者明顯有效!?

2020-02-17 / 記者 劉端雅
近(15)日,中國國務院聯防聯控機制召開新聞發布會科技部生物中心主任張新民表示,科研攻關組成立以來,系統部署針對重症治療的新技術和新産品研究,部分產品和技術取得了良好的效果。張新民表示,針對重症患者的有效治療是降低死亡率的一個關鍵途徑。一是採集治癒患者恢復期血漿,用於重症患者治療。處於恢復期患者的血漿中存在大量的保護性抗體,可以用於對重症患者的治療。截至目前,在武漢市江夏區第一人民醫院、武漢金銀潭...

MIT張鋒出手!開發試紙型CRISPR-Cas13新冠病毒檢測法 1小時結果出爐

2020-02-17 / 記者 吳培安
美國時間14日,麻省理工學院(MIT)張鋒等人宣布,其與MIT哈佛布洛德研究所(BroadInstituteofMITandHarvard)、MIT麥戈文腦科學研究所(McGovernInstituteforBrainResearch,MIT)等合作機構,將一種應用CRISPR-Cas13技術、名為「SHERLOCK」系統的試紙型快速檢測法,應用在新型冠狀病毒(COVID-19)上。根據此系統的操...

籌組開放科學平台!中研院攜手15個學研界單位抗COVID-19疫情

2020-02-13 / 記者 劉端雅
今(13)日,中央研究院院長廖俊智召開「國內學研單位COVID-19合作平台」會議。廖俊智在會中倡議開放科學(openscience)的精神,以利學研單位共享研究材料、研究資訊,及智財成果。分進合擊不僅能加速研發進度,更可以多重驗證由不同研究團隊研發出的成果。廖俊智在會中倡議開放科學(openscience)的精神,以利學研單位共享研究材料、研究資訊,及智財成果。(圖片來源:本刊資料中心)這次出席...

COVID-19首例本土感染個案研究 彰基團隊登《NEJM》

2020-02-13 / 記者 彭梓涵
昨(12)日,彰化基督教醫院團隊,於《NEJM》期刊上發表首篇台灣區新型冠狀病毒(COVID-19)個案研究報告,該篇研究是針對第五例武漢返台女性感染者,傳染至丈夫的首例本土病例傳染研究。研究詳細指出,該名女性於2019年10月21日至2020年1月20日居住武漢,並於20日返台,五日後出現發燒與肌痛,25日前往中部醫院就醫時,報告自己無咳嗽、呼吸困難、胸痛或腹瀉。但胸部X光報告顯示,雙側下出現肺...

高端開發「新型冠狀病毒核酸檢測」 1.5小時完成檢測 遞交醫材許可申請

2020-02-12 / 記者 李林璦
高端疫苗今(12)日宣布,為因應武漢肺炎(COVID-19)檢測需求爆量,已完成新型冠狀病毒RT-PCR核酸檢測套組開發,並向食藥署(TFDA)提出「第三類體外檢測醫療器材」(class-3IVD)許可申請。高端指出,該核酸檢測試劑僅需1.5小時的螢光反應時間,即可準確檢測採集樣本是否感染武漢肺炎病毒。目前高端已依循「EUA緊急疫情使用授權」法規向食藥署提出許可申請,並同步與國內某大型教學型醫院研...