賽諾菲拆分藥品生產業務 新公司有望成為全球第二大原料藥生產商
2020-02-25 / 記者 李林璦
美國時間24日,賽諾菲(Sanofi)宣布要將部分藥物生產業務拆分成立一家新公司,專門生產錠劑或其他原料藥(ActivePharmaceuticalIngredients,API)。希望能在學名藥陸續湧現的情況下看到一線機遇,預計新公司到2022年的銷售額將達到12億美元,將成為全球第二大API生產商。 分析師指出,賽諾菲目前正處於因糖尿病藥物銷售受困而引發的組織重組中,賽諾菲正遵循著輝瑞(Pfi...
國衛院完成新冠病毒潛力藥瑞德西韋「公克級」合成
2020-02-24 / 記者 吳培安
國家衛生研究院於今(24)日宣布,其旗下之生技與藥物研究所藥物化學加值創新研發中心(Value-AddedMedChemInnovationCenter,VMIC),已完成吉利德(Gilead)新型冠狀病毒潛力新藥「瑞德西韋(Remdesivir)」公克級合成。國衛院表示,VMIC自本月19日成功完成瑞德西韋毫克級藥物合成工作後,又在5天後完成公克級合成,目前已接獲國內廠商表達後續大量合成生產之意...
數位醫療重點趨勢:「遠距醫療」助攻防疫
2020-02-24 / 記者 巫芝岳
今(24)日,由臺灣醫界聯盟基金會主辦的「數位醫療商業模式」系列二座談會中,針對遠距智慧醫療議題進行探討,會中不但指出在如新型冠狀病毒疫情爆發期間,遠距醫療可能提供的助益,也提出相關業者在發展商模上需注意的問題。臺灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉(攝影/巫芝岳)臺灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉表示,近期由於疫情不斷擴大,更加提升了遠距醫療的重要性。她舉例,像是若能讓持有慢性病處方籤的病人不需特地跑醫院就...
FDA發布基因與藥物交互作用表 助精準用藥
2020-02-21 / 記者 李林璦
美國時間20日,美國食品和藥物管理局(FDA)發布了一張50多種基因與藥物交互作用的表格,FDA指出這些基因與藥物的交互作用是利基於科學證據上,並且宣布目前正在評估藥物遺傳學(pharmacogenetics,PGx)的新基準,盼能避免患者吃到不適合的藥物。 該表是FDA經過多年來對藥物遺傳學檢測方法以及實驗室開發檢測(laboratorydevelopedtest,LDT)研究後得出。FDA曾在...
《Science》新冠疫苗開發工具——棘蛋白結構出爐
2020-02-20 / 記者 巫芝岳
美國時間19日,德州大學奧斯汀分校(UTAustin)和美國國家衛生研究院(NIH)的團隊,首次發表新型冠狀病毒(2019-nCoV)表面棘蛋白(spikeprotein)的3D分子結構,研究報告刊載於期刊《Science》,有望加速全球新冠疫苗開發。領導該研究的UTAustin副教授JasonMcLellan團隊,從事包括SARS、MERS等冠狀病毒研究已久,他們已開發出能讓冠狀病毒表面棘蛋白「...
9國科學家聲援 新型冠狀病毒起源「非實驗室流出」陰謀論
2020-02-20 / 記者 彭梓涵
多個國家/地區的科學家已經發表並分析了導致嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19)病原體的基因組,他們以不同方式得出結論,認為這種冠狀病毒起源於野生動植物。昨(19)日,來自9國27位科學家聲援並譴責COVID-19非自然起源的陰謀論。相關聲援也公開在《Lancet》上。先前有科學論文暗示,中國武漢的實驗室可能是COVID-19爆發的源頭。來自中國境外的27位著名公共衛生科學家組成的小組正在反對這類...
《華爾街日報》:吉利德武漢肺炎臨床試驗受試者招募陷困境
2020-02-19 / 記者 李林璦
美國時間18日,《華爾街日報》指出,吉利德(GileadSciences)正在中國武漢進行的瑞德西韋(Remdesivir)治療武漢肺炎(COVID-19)臨床試驗,因缺乏合格的受試者而進度延緩,原預計要納入761名受試者,目前招募人數不到200人,中國科技部生物技術發展中心主任張新民在15日的發布會上表示,已在武漢的11個機構中,招募了168名武漢肺炎重症患者與17名輕、中症患者。 報導中指出,...
MIT張鋒出手!開發試紙型CRISPR-Cas13新冠病毒檢測法 1小時結果出爐
2020-02-17 / 記者 吳培安
美國時間14日,麻省理工學院(MIT)張鋒等人宣布,其與MIT哈佛布洛德研究所(BroadInstituteofMITandHarvard)、MIT麥戈文腦科學研究所(McGovernInstituteforBrainResearch,MIT)等合作機構,將一種應用CRISPR-Cas13技術、名為「SHERLOCK」系統的試紙型快速檢測法,應用在新型冠狀病毒(COVID-19)上。根據此系統的操...
高端開發「新型冠狀病毒核酸檢測」 1.5小時完成檢測 遞交醫材許可申請
2020-02-12 / 記者 李林璦
高端疫苗今(12)日宣布,為因應武漢肺炎(COVID-19)檢測需求爆量,已完成新型冠狀病毒RT-PCR核酸檢測套組開發,並向食藥署(TFDA)提出「第三類體外檢測醫療器材」(class-3IVD)許可申請。高端指出,該核酸檢測試劑僅需1.5小時的螢光反應時間,即可準確檢測採集樣本是否感染武漢肺炎病毒。目前高端已依循「EUA緊急疫情使用授權」法規向食藥署提出許可申請,並同步與國內某大型教學型醫院研...