不可成藥靶點創新藥、基因編輯異體CAR-T、液態活檢 解癌症治療困境

2023-01-09 / 記者 李林璦
今(9)日,環球生技策略合作夥伴──世易醫健(eChinaHealth)攜手美國腫瘤學會(ASCO)腫瘤突破組委會聯合Novotech,在2023年JPMorgan健康產業大會前一天舉辦第三屆「腫瘤治療的下一個重大突破」線上論壇。 此次論壇由美國HartfordHealthCare癌症中心首席醫學官、美國臨床腫瘤學會ASCO前任主席,同時也是今年將在日本舉辦的「ASCOBreakthrough-Y...

Belharra獲Versant Ventures、基因泰克1.3億美元 以光親和力挑戰不可成藥蛋白

2023-01-06 / 記者 劉馨香
4日,美國醫療投資公司VersantVentures,孵化成立的新藥開發公司BelharraTherapeutics,宣布募得1.3億美元資金,用於推進其擁有的一種基於光親和力(photoaffinity)的新型化學蛋白質體學平台,可以解決所謂「不可成藥(undruggable)」的蛋白質標靶。 Belharra獲得的資金包括Versant給予的A輪募資5000萬美元,以及Belharra與羅氏(...

拜耳旗下Vividion 9.3億美元合作精準腫瘤學新創Tavros 攻不可成藥靶點

2022-10-13 / 記者 劉馨香
美國時間12日,拜耳(Bayer)去(2021)年以15億美元收購的癌症小分子標靶藥研發公司VividionTherapeutics宣布,與美國精準腫瘤學新創公司TavrosTherapeutics達成合作協議,以開發4個傳統上不可成藥的癌症靶點。Tavros將從Vividion獲得1750萬美元的現金預付款,且該協議總價值可高達9.3億美元。根據合作協議,最初的合作為五年期、開發4個靶點,Viv...

Amgen首個肺癌KRAS療法一年數據 存活率高化療藥2倍

2022-09-12 / 記者 彭梓涵
美國時間11日,安進(Amgen)於9月9日至13日歐洲醫學腫瘤學大會(ESMO)上,公布KRASG12C抑制劑Lumakras的驗證性三期試驗CodeBreaK200結果,數據顯示在突變之非小細胞肺癌(NSCLC)的一年治療,患者存活率為24.8%且無疾病惡化,比歐洲紫杉醇(docetaxel)存活率10%高兩倍,試驗達到主要終點。 不過此次公布的數據,Lumakras對於患者存活率雖高於歐洲紫...

KRAS藥研發落後安進 Mirati Therapeutics人事改組拚年底取證

2021-11-03 / 記者 彭梓涵
今年5月,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,批准由安進(Amgen)開發的全球首款KRASG12C抑制劑,終結不可成藥的KRAS靶點成為歷史。而同樣是針對KRAS靶點、與Amgen為競爭對手的MiratiTherapeutics,即便近日正向FDA提交KRAS藥證申請,但Mirati內部仍正在進行人事改組,包括執行長、醫療長、財務長。 MiratiTherapeutics是生物技術領域最受關注的公...