Capsida創新AAV基因療法攻難治癲癇 2025H1進臨床

2024-12-10 / 記者 吳培安
美國時間7日,CapsidaBiotherapeutics在美國癲癇學會年會(AmericanEpilepsySociety)中,公開其開發的基因療法CAP-002在難治型癲癇——發展性癲癇性腦病變(DEE)之動物實驗治療成效。結果顯示,實驗鼠在經過1年治療後,改善了認知與運動缺陷、減少癲癇發作。 Capsida也表示,近期已經與美國食品藥物管理局(FDA)進行CAP-0...