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標籤:萊伯氏先天性黑蒙症
基因編輯
基因療法
LCA
CRISPR
萊伯氏先天性黑蒙症
《NEJM》張鋒Editas遺傳性失明CRISPR基因編輯療法 臨床初證改善視力
2024-05-08 /
記者 吳培安
日前(6日),由基因編輯領域指標性人物張鋒創辦的EditasMedicine,在《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)上發表CRISPR基因編輯療法EDIT-101的遺傳性失明臨床1/2期試驗結果,顯示未出現與治療或手術相關的不良事件,甚至在幾位案例中觀察到臨床上有意義的視力改善,初步證明了EDIT-101的安全性與治療效果。 這項名為「BRILLIANCE」的臨床1/2期試驗研究,是由麻省總醫院暨布萊...
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