FDA AldeyraTherapeutics 乾眼症 reproxalap

FDA再度拒絕Aldeyra乾眼症藥物 股價暴跌近七成

2026-03-19 / 記者 高佳樺
美國時間17日，美國食品藥物管理局(FDA)第三度拒絕AldeyraTherapeutics乾眼症候選藥物reproxalap，並發出完整回應信(CRL)，認定整體臨床證據不足且未能證明療效，同時指出試驗結果存在不一致性。消息公布後，股價由4.23美元跌至1.37美元，跌幅約68%。 AldeyraTherapeutics表示，FDA在CRL中指出，目前資料缺乏由充分且良好對照試驗構成的實質證據，...

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