美國時間14日，丹麥藥廠Lundbeck宣布斥資26億美元現金，收購專長神經學及罕見疾病開發的美國藥廠Longboard Pharmaceuticals，進而獲得Longboard旗下的潛力候選新藥bexicaserin，該藥以發育及癲癇性腦病變(developmental and epileptic encephalopathies, DEE)之癲癇為目標適應症，正在進行卓飛症候群(Dravet syndrome)臨床三期試驗中。
 
根據合作協議，Lundbeck將以每股60美元的現金，收購Longboard所有流通股，以淨現金(net cash)和完全稀釋(fully diluted)的基礎估算，此交易共計價值達到25億美元。目前此交易已經獲得兩家公司董事會一致同意，預計在今年第四季完成收購。
 
Lundbeck執行長Charl van Zyl表示，收購Longboard之舉，將成為他們在神經及罕病產品線發展的基石，並驅動未來10年的成長。
 
Longboard進展最快的新藥資產bexicaserin，是一種口服的5-HT2C受體超活化劑(receptor superagonist)。該藥透過抑制癲癇過度興奮(hyperexcitability)的核心機制達成治療，且對5-HT2C受體有高度專一性與選擇性，同時並未發現對5-HT2A、5-HT2B受體的抑制活性，其安全性有望比其他5-HT2標靶藥物來得更好。
 
Bexicaserin的目標適應症，是與DEE相關的癲癇，例如卓飛症候群和結節性硬化症(tuberculosis sclerosis complex)。上個月，Longboard啟動了該藥在卓飛症候群的臨床三期試驗，並在約160名2~65歲的受試者中，測試該藥的安全性與有效性。該藥已經獲得美國食品藥物管理局(FDA)的突破性療法資格認定。
 
投資銀行Truist Securities分析師Joon Lee認為，bexicaserin有機會在2028年第四季推出，並帶來15到20億美元的銷售尖峰。由於當前產業界對DEE及罕見癲癇的興趣高漲，各界正期待著如Jazz、Marinus、Praxis等公司的積極數據，這些公司在DEE適應症中，都已經有藥物獲批，或是正在開發中的藥物。
 
Lee指出，對於受苦於罕見及嚴重癲癇的患者來說，他們可用的治療好選項非常少，因此bexicaserin可說是鎖定了一個關鍵的未滿足醫療需求。
 
除了bexicaserin，這次併購也讓Lundbeck獲得早期階段的候選藥物LP659，其是一種針對第1型和第5型S1P受體的活化調節劑。該藥正在多種神經性疾病中評估，並有望成為帕金森氏症、阿茲海默症、多發性硬化症和狼瘡的潛力藥物。
 
參考資料：
https://www.biospace.com/business/lundbeck-deepens-neuro-rare-disease-portfolio-with-2-6b-longboard-buy
 
(編譯 / 吳培安)

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