今(28)日，國邑*(6875)宣布與Liquidia Technologies, Inc.簽訂專屬授權合約，授權對方治療肺動脈高壓的L606新藥，在北美市場研發及商業化的權利。簽約金達1000萬美元，後續產品開發及銷售里程金達2.15億美元，總金額最高達2.25億美元(約70億新台幣)。

Liquidia目前股價為8.92美元，市值約5.77億美元(約180億新台幣)。而國邑目前股價為138.5元，市值已達153.83億新臺幣。

此次授權合約包含L606新藥用於治療第一類肺動脈高壓(PAH)及第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)及其他適應症，於北美市場之新藥研發及商業化權利。

此外，國邑公告指出，未來若新增其他適應症或其他L606衍生產品，國邑將針對每一新適應症或衍生產品再行分別收取產品開發里程金各1000萬美元。

另外，國邑也提到，L606上市後，國邑將依銷售淨額級距另抽取低雙位數百分比之銷售權利金。

Liquidia Corporation是一家在美國納斯達克上市的生物製藥公司，專注於肺動脈高壓產品及以其專有PRINT技術開發的其他應用之開發和商業化，PRNT技術能使藥物顆粒製造高度均勻化，以提升藥物釋放持續時間、增加藥物負載、創造新型組合產品的能力。

Liquidia在2021年取得美國食品藥物管理局(FDA)暫時性批准治療肺動脈高壓的treprostinil吸入粉末—YUTREPIA，即是透過PRNT技術開發。

國邑以微脂體專利配方技術，開發出目前主要產品為L606和L608，皆屬長效緩釋劑型與吸入霧化器械的組合新藥，用於治療罕見疾病肺動脈高壓及間質肺病引起之肺高壓。

L606目前正在美國進行肺動脈高壓的臨床3期試驗，同步與FDA溝通變更擴大臨床收案病人族群，並拓展到另兩項適應症，目前正在進行間質肺病引起之肺高壓臨床3期試驗，以及慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH)臨床2期試驗。L608則計劃將以歐美人種為主要受試者進行臨床1期試驗。

國邑表示，此次與Liquidia策略結盟，結合其擁有的肺高壓藥物從臨床開發到藥證核准、通路與銷售經驗，將有利於L606新藥在北美市場發展及銷售。

(報導/李林璦)