今(27)日，由「臺灣抗體之父」張子文創辦的免疫功坊、諦醫生技參與國際生物製藥產業組織IMAPAC於3月26日、27日舉辦的臺灣世界生物製劑會議(Biologics World Taiwan 2025)，張子文也代表免疫功坊於活動第二日中擔任主題講者(keynote speaker)，介紹利用脂肪酸束修飾胜肽藥物的平台技術。
 
張子文表示，當今全球造成轟動的兩項減重明星藥——諾和諾德(Novo Nordisk)的Ozempic和禮來(Eli Lilly)的Mounjaro，結構都是在胜肽類激素(peptide hormone)上，加上一條脂肪酸。
 
在這些驚世的藥物發展之前，張子文在1991年發明了在蛋白質上定點連結脂肪酸束，以使蛋白質在體內停留更久的長效型藥物技術，並申請了專利保護。
 
張子文表示，現今免疫功坊兩項進入臨床階段的候選療法TE-8105、TE-8214，其概念最早都可以追溯到1991年，一路歷經Tanox、清大、中研院時期，經過了25年的長期開發，最後在免疫功坊完成。
 
其中，TE-8105是一種超長效型GLP-1受體促效劑，目標適應症為肥胖症(包括體重管理)、第二型糖尿病和脂肪肝。此藥特色在於更有效且更穩定的維持藥效，同時減少注射頻率，目前正在澳洲進行臨床一期試驗，預計在2025年中完成。
 
TE-8214則是超長效型奧曲肽類似物(octreotide analog)，目標適應症為肢端肥大症與神經內分泌腫瘤。此藥相較於市面上現有的奧曲肽緩釋型藥物，能有效減少副作用且便於自主施打，以提升醫囑遵從。目前也在澳洲進行臨床一期試驗，同樣預計在2025年完成。
 
此外，同樣由張子文創辦的諦醫生技，則由執行長朱鑫懋介紹最新進展。旗下2項抗體藥物複合體(ADC)即將進入臨床試驗，預計在明年提交臨床試驗申請(IND)。
 
其一是靶向CD38的ADC新藥TE-1146，目標是治療多發性骨髓瘤；另一項則是與醣基生醫(6586)合作開發、靶向HER2的ADC新藥TE-1182，目標是治療HER2陽性的各種癌症。
 
(報導 / 吳培安)