Sage治療公司

英文名稱：Sage Therapeutics, Inc.〈SAGE〉
網址：https://www.sagerx.com/
股票代號：NASDAQ: SAGE
發展階段：海外
地區：美國麻薩諸塞州

產業領域

A05生物製劑(生物藥、抗體、蛋白質、疫苗)

簡介

Sage Therapeutics為一家美國生物製藥公司，致力於開發及商化中樞神經系統失調治療新藥。產品ZULRESSOR（brexanolone）CIV 注射液，已在美國獲准用於治療成人產後抑鬱症。

Sage 帕金森氏症

Sage口服候選藥帕金森氏症臨床二期表現不佳將取消

2024-04-18/實習記者鐘御慈

昨(17)日，SageTherapeutics宣布因其口服候選藥物dalzanemdor在臨床二期PRECEDENT試驗中表現不佳，將取消該藥在帕金森氏症(Parkinson’sdisease)的開發計畫，但該藥物將繼續進行亨廷頓舞蹈症(Huntington'sDisease)臨床二期試驗，以及阿茲海默症的輕度認知障礙、輕度失智症研究。預計研究的主要結果將分別於2024年中、末...

憂鬱症

三天即有改善！Sage/ Biogen 首個產後憂鬱症口服新藥達三期終點

2022-06-06/記者彭梓涵

近(1)日，SageTherapeutics和百健(Biogen)宣布，其共同開發治療產後憂鬱症(PPD)的口服性藥物Zuranolone，在三期試驗中達到主要終點和所有次要終點。Sage與Biogen也開始向美國食品藥物管理局(FDA)提交PDD的新藥申請(NDA)。 Zuranolone的3期SKYLARK研究，是一項隨機、雙盲、安慰劑對照實驗，共招募195位患有嚴重PPD的成年女性，患者會被...

百健 Sage 原發性顫抖症

嚴重症狀降4成！ Biogen、Sage合作原發性顫抖藥臨床二期成果積極

2021-04-15/記者巫芝岳

美國時間12日，百健(Biogen)和SageTherapeutics公佈了其合作研發的原發性顫抖症(essentialtremor)藥物「SAGE-324」的臨床二期試驗結果，顯示該藥物可降低患者上肢顫抖症狀36%。不過，其副作用仍讓多達38%受試者停止用藥。該試驗共納入69名原發性顫抖症患者，隨機分組至用藥或使用安慰劑兩組。29天後，用藥組別病人上肢顫抖的幅度降低了36%(其中對於症狀嚴重者，...

百健 Sage 憂鬱症商業佈局

百健31億美元攜手Sage 攻憂鬱症、原發性顫抖CNS疾病

2020-11-30/記者李林璦

編譯/李林璦美國時間27日，百健(Biogen)和SageTherapeutics宣布，雙方已經達成總金額逾31億美金的全球合作協議，將共同開發和推廣可用於治療重度憂鬱症(MDD)、產後憂鬱症(PPD)和其他精神疾病的zuranolone(SAGE-217)；以及SAGE-324，用於治療原發性顫抖症(essentialtremor)和其他神經系統疾病。百健花6.5億美元，以每股104.14美元...

國際快訊

Sage 首款產後憂鬱症新藥獲FDA批准最快6月下旬上市

2019-03-20/記者彭梓涵

美國食品藥物管理局(FDA)昨日(19)批准SageTherapeutics產後憂鬱症(PPD)藥物Zulresso。Zulresso是一種靜脈(IV)注射劑，用於治療分娩後導致的嚴重憂鬱症。此為第一種也是唯一一種專門治療PDD藥物，ZULRESSO預計將在美國緝毒局(DEA)安排後於6月下旬上市。PPD會在懷孕期間或分娩後影響女性。據估計，PPD影響了大約九分之一美國分娩的女性。症狀可能包括悲傷...

國際快訊

Sage Therapeutics重度抑鬱症新藥獲FDA突破性療法認定

2018-02-09/記者徐淨

開發中樞神經系統（CNS）疾病新藥的生物醫藥公司SageTherapeutics昨（8）日宣佈，FDA為SAGE-217治療重度抑鬱症（MDD）頒發了突破性療法認定。這是自2016年以來授予Sage的第二個突破性療法認定。重度抑鬱症是一種常見但嚴重的情緒障礙，患者會表現處於抑鬱情緒，或對日常活動喪失樂趣持續至少兩個星期以上，並且對社交、職業、教育或其他重要活動產生障礙。據估計，美國每年約有1,60...

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