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11/08《生技股動態》
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三顧啟動iPSC家族儲存服務；FDA批准嬌生脈衝電場消融系統

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2024莫德納台灣mRNA前瞻新創獎揭曉！安立璽榮、台大、清大、中興、研生生醫共享250萬獎金  

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學名藥 軟膠囊

瑩碩攜手祥翊拚進國際高毛利學名藥市場 首攻皮膚專科用藥

2021-10-06/記者 彭梓涵
今(6)日，瑩碩生技(6677)與專業藥品開發暨CDMO服務（委託開發與生產）公司祥翊製藥正式簽訂國際市場策略合作意向書。由瑩碩總經理顏麟權、祥翊執行長吳永連分別代表完成簽約。雙方將共同開發具高技術門檻、高毛利的軟膠囊藥物，搶攻競爭少、獲利空間大的困難學名藥市場。 據協議，本次合作是結合兩方的關鍵優勢與專長，借重瑩碩在改良劑型的研發實力，加上祥翊擁有國內少數通過美國FDA與台灣TFDA審查合格的高...
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miRNA MYC CBP BRD4 致癌基因

《Cancer Research》新調節性miRNA 可降低致癌基因MYC表現、抑制腫瘤生長

2021-10-06/記者 彭梓涵
「超級增強子(Superenhancers)」是一個驅動基因轉錄增強的集群(clusters)，通常在腫瘤中有較高的特異性。近日，東京醫科齒科大學(TMDU)研究員找到一種名為miR-765-5p的小分子核糖核酸(miRNA)，該分子會靶向調控超級增強子的相關蛋白CBP和BRD4，以降低致癌基因MYC的表現。這項研究為針對MYC的新療法開發，提供有力的證據與目標。相關研究已發表在《CancerRe...
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醫療器材 腦震盪 診斷分析工具

FDA首批SyncThink VR眼動追蹤系統診斷腦震盪

2021-10-06/記者 吳培安
美國時間5日，專注於開發神經科技的SyncThink公司宣布，其開發的虛擬實境(VR)眼動追蹤產品Eye-Sync，已獲得美國FDA批准用於輔助診斷俗稱「腦震盪」的輕度創傷性腦損傷，這是FDA首次批准行動快速腦震盪檢測診斷，也是Eye-Sync繼2016年3月獲批用於眼動追蹤功能受損後，第二項獲批的適應症。 Eye-Sync在2019年3月獲得FDA的突破性器材認定，用於腦震盪的評估。其利用一系列...
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NIH

美最長任期NIH院長Francis Collins年底卸任 曾率領人類基因體計畫、癌症登月、加速新冠疫苗研發

2021-10-06/記者 李林璦
美國時間5日，美國國家衛生研究院(NIH)院長FrancisS.Collins宣布，將在今年年底卸任，結束其擔任院長長達12年的職涯，他曾領導美政府完成國際人類基因體計劃(TheHumanGenomeProject)，並是帶領美國對抗新冠肺炎(COVID-19)疫情中，最受人尊敬的公衛領袖之一。 1993年至2008年，Collins擔任NIH旗下美國國家人類基因體研究中心(NationalHum...
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憂鬱症

「大腦版」神經調節器 重度憂鬱症有望個人化治療!?

2021-10-06/記者 劉馨香
近(4)日，加州大學舊金山分校(UCSF)研究團隊在《NatureMedicine》發表研究，顯示其開發的一種神經調節裝置，能夠針對患者大腦的特定模式發出電脈衝，成功治療一名重度、對治療有抗性的憂鬱症患者。有望成為憂鬱症的個人化治療方法。科學界以發出電脈衝來刺激大腦的特定部位，在緩解焦慮、憂鬱、帕金森氏症等疾病方面，雖然已有一些進展，但其成功是有限的。因為許多神經疾病的表現在不同人之間差異很大，使...
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新冠肺炎 抗體療法

AZ新冠抗體雞尾酒療法送交FDA EUA申請 預防效果達77%

2021-10-06/記者 巫芝岳
美國時間5日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布正式將其新冠抗體雞尾酒療法AZD7442，提交美國食品藥物管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA)申請。根據AZ在今年8月時公布的數據，一項暴露前預防性投藥(pre-exposureprophylaxis)的臨床三期試驗顯示，與安慰劑組相比，AZD7442將新冠肺炎症狀的風險降低77%，而且沒有出現重症或死亡案例。而安慰劑組中則發生了3...
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10/06《生醫焦點雷達》

2021-10-06/新聞中心
中裕新藥歐洲上市獲里程碑金1.39億工商時報2021/10/5快訊／聯亞藥無菌凍晶針劑學名藥　獲美國FDA藥證！ETtoday新聞雲2021/10/5雙A搶進智慧醫療開拓產業新藍海工商時報2021/10/5麗豐-KY強勢回歸成長榮景9月營收逆風衝新高工商2021/10/5《未上市個股》台新藥10月7日每股32元登興櫃時報資訊2021/10/5《生醫股》大江正式併入美國廠業績添柴時報資訊2021/1...
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新冠肺炎 新冠病毒

《JAMA》賓大全球研究：新冠康復者血清治療重症患者恐徒勞無功?!

2021-10-05/記者 吳培安
美國時間4日，包含美國匹茲堡大學醫學院及醫學中心(UPMC)在內的跨國研究團隊指出，根據全球大型臨床試驗REMAP-CAP最新出爐的新冠肺炎(COVID-19)療法的臨床試驗結果顯示，康復者血漿(convalescentplasma)療法在絕大多數重症患者身上是「徒勞無功」(futile)。這項結果已經在《JAMA》及歐洲加護醫療學會(EuropeanSocietyofIntensiveCareM...
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10/05《生技股動態》

2021-10-05/新聞中心
市場觀測：✔泰福-KY(6541)乳癌藥TX05申請上市查驗登記案獲FDA受理✔聯亞藥(6562)CaspofunginAcetate獲得美國ANDA藥證核准10/05一日漲跌：(漲)亨泰光9.88%、杏國8.11%、大學光6.88%(跌)高端疫苗9.38%、立康6.25%、長聖3.94%http://bit.ly/211005bs10/05三大法人動態(買超)台耀824張、台康生技706張、亞諾...
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台灣數位健康產業發展協會：前科技部長陳良基擔任首屆理事長;Sarepta Therapeutics裘馨氏肌肉萎縮症基因療法 啟動三期試驗

2021-10-05/記者 彭梓涵
《臺灣》《生技醫藥產業發展條例》再戰10年？！業者：政府帶動投資動能不足！今(5)日，台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)舉辦《生技醫藥產業發展條例》(以下簡稱《條例》)10年展望座談會，會中邀請經濟部工業局民生化工組李佳峯組長，說明關於《生技醫藥產業發展條例》行政院版修正內容，再由TRPMA秘書長程馨提出修法建議及需要的配套措施，並在最後的綜合座談中，由與會的產業代表提出問題，和政府代表共同...
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TRPMA 生技醫藥產業發展條例

《生技醫藥產業發展條例》再戰10年？！業者：政府帶動投資 動能不足！

2021-10-05/環球生技
今(5)日，台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)舉辦《生技醫藥產業發展條例》(以下簡稱《條例》)10年展望座談會，會中邀請經濟部工業局民生化工組李佳峯組長，說明關於《生技醫藥產業發展條例》行政院版修正內容，再由TRPMA秘書長程馨提出修法建議及需要的配套措施，並在最後的綜合座談中，由與會的產業代表提出問題，和政府代表共同討論。長期關注國內再生醫療發展的立法委員邱議瑩於致詞中表示，本次《生技新藥...
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雙特異性抗體 罕見血癌 CD20 CD3

挑戰羅氏、再生元！嬌生砸1.25億美元獲 Xencor CD20-CD3血癌雙特異性抗體

2021-10-05/記者 彭梓涵
CAR-T療法在治療血液腫瘤上展現絕佳的療效，但並非所有人都有效，因此近年使用雙特異性抗體藥物治療血癌的研究逐漸升溫。美國時間(4)日，嬌生集團(J&J)宣布以1億美元和2500萬美元股權投資，與致力開發創新單株抗體的Xencor達成交易，嬌生將獨家獲得 Xencor的CD20-CD3的雙特異性抗體全球研發與商業權利，以在競爭激烈的領域中挑戰再生元(Regeneron)與羅氏(Roche)...

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