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NEW
AI數位醫療股將登興櫃!雲象科技遞交申請;艾伯維斥14億美元 取EvolveImmuneT細胞接合劑平台;Recursion AI設計口服非抗生素藥 完成二期首位患者給藥
生技醫藥
NEW
歐盟推動「新穎方法認證」:為藥品開發中的創新技術提供支持
醫療科技
NEW
經顱刺激減緩阿茲海默症 Sinaptica臨床二期認知下降減速44%
新聞集錦
免疫細胞
基因編輯
UCSF首創單核球基因編輯技術 為感染症研究開路
2021-05-12/
記者 吳培安
昨(11)日,美國加州大學舊金山分校(UCSF)與其附屬研究機構GladstoneInstitute,在最新的線上版《CellReports》中,發表首次能夠基因編輯人類單核球(monocytes)的CRISPR-Cas9技術,不僅擴張了科學界能夠進行基因編輯的細胞種類,也有助於感染症研究與新的治療策略。 研究團隊表示,人類的骨髓系細胞(myeloid-lineage)仍有許多無法進行基因工程的細...
新聞集錦
新聞集錦
05/12《生醫焦點雷達》
2021-05-12/
新聞中心
新冠疫苗收入挹注!BioNTech將於新加坡設據點、續推癌症mRNA疫苗開發gbimonthly榮總新竹分院檢驗科打造成AI智能化醫事檢驗環境榮獲SNQ國家品質標章認證中時生技投資 台灣疫情升溫防疫概念股逆勢上漲中央社《生醫股》歐美、大陸市場成長ing大江Q2可望優於Q1時報資訊《熱門族群》母親節檔期+新品美容保養品族群4月營收水噹噹時報資訊
新聞集錦
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胎糞解密 人類腸道菌群建立於出生後;研究發現首個精神疾病復發生物標記copeptin
2021-05-11/
記者 劉馨香
《臺灣》晟德轉投資獲利Q1EPS達4.63元 今(11)日,晟德(4123)公佈110年第一季合併財務報告,單季稅後淨利21.18億元、每股盈餘4.63元,雙雙改寫歷史次高紀錄。晟德轉投資基金表現突出,其所持有之科興生物集團的新冠疫苗上市刺激營收攀升,使基金持股大幅增值近百億台幣;此外,資產組合中公司亦順利於美國及香港兩地IPO,其中榮昌生物製藥(9995.HK)更締造2020年全球生物醫藥規模最...
新聞集錦
新聞集錦
05/11《生技股動態》
2021-05-11/
新聞中心
市場觀測:✔昱厚生技(6709)向TFDA提出新藥AD17002-SC用於治療COVID-19輕症患者IIa期人體臨床試驗✔全宇生技-KY(4148)因應馬國政府5/12-6/7實施「行動管制令」,目前子公司生產及出貨不受影響✔萊鎂醫(6633)董事會決議私募現增發行普通股,不超過1200萬股✔友華(4120)董事會決議處分子公司OrientEuropharmaNZ舊農場、不低於紐元750萬元05...
新聞集錦
新冠疫苗
BioNTech
新冠疫苗收入挹注! BioNTech將於新加坡設據點、續推癌症mRNA疫苗開發
2021-05-11/
記者 巫芝岳
美國時間10日,因與輝瑞(Pfizer)合作研發新冠疫苗而聲名大起的德國生技公司BioNTech宣布,由於新冠疫苗的收入助益,公司將持續擴增mRNA產能,包括將在新加坡設立首個亞洲據點,以及將持續推進癌症mRNA疫苗BNT111和BNT113的開發。根據該公司報告,其今年第一季在mRNA疫苗上的收入為20.3億歐元(24.7億美元),其中大多來自與輝瑞的利潤分成。兩公司今年已計劃提供18億劑新冠疫...
新聞集錦
痛風
商業布局
富士藥品痛風藥dotinurad 獨家授權Fortress北美、歐洲開發銷售
2021-05-11/
記者 吳培安
昨(10)日,日本富士藥品(FujiYakuhin)與美國FortressBiotech宣布簽訂獨家授權合約,將富士藥品的痛風/高尿酸症藥dotinurad授予Fortress在美國、加拿大、歐盟、英國的開發銷售權,富士藥品則可獲得前期金,以及開發/商化里程碑金、權利金(royaltypayments)等。 由富士藥品研發的dotinurad(產品名:URECE®錠劑),最早在2020年在...
新聞集錦
醫美
肉毒桿菌
體雕儀器
AbbVie斥5.5億美元收購體雕設備開發公司Soliton 推動醫美事業發展
2021-05-11/
記者 彭梓涵
美國時間10日,艾柏維(AbbVie)宣布,旗下愛力根醫學美容(AllerganAesthetics)部門,將以5.5億美元價格收購醫學美容設備公司Soliton。根據協議,AllerganAesthetics將以每股22.6美元現金價格收購Soliton普通股,消息一出Soliton的股價上漲了25%。 去年5月,AbbVie終於完成630億美元Allergan收購事宜,Allergan也以新的...
新聞集錦
新冠疫苗
首款青少年新冠疫苗!輝瑞疫苗獲FDA緊急使用授權
2021-05-11/
記者 劉馨香
美國時間10日,美國食品藥物管理局(FDA)批准輝瑞(Pfizer)/BioNTech新冠(COVID-19)疫苗的緊急使用授權(EUA),擴大於12至15歲青少年。希望趕在秋季開學前,讓更多年輕人接種疫苗,以加速開放校園。輝瑞公司在3月底向FDA提交的數據顯示,由2260名青少年參與的3期臨床試驗,達到100%預防感染的效力。青少年與成年人的施打方式一樣,以間隔三週的時間施打兩劑疫苗。輝瑞/BN...
新聞集錦
新聞集錦
05/11《生醫焦點雷達》
2021-05-11/
新聞中心
攻細胞醫療台廠結盟風潮續熱工商時報2021/5/10療效戰開打生技四雄搶當龍頭工商時報2021/5/10【緊急使用】國藥疫苗獲世衛批准後年產將爆增至30億劑香港經濟日報2021/5/10新冠肺炎新療法:奈米粒子可捕捉病毒中時新聞網2021/5/11合一糖尿病足新藥5/16台灣上市2025年搶攻全球市場中央社2021/5/10昱厚鼻噴新冠藥AD17002-SC申請台灣TFDA二期臨床工商2021/5...
新聞集錦
臺灣狐蝠
生態學
NGS
陽明交大以7隻狐蝠DNA 建數十年族群歷史 估臺灣狐蝠僅剩200隻
2021-05-11/
記者 巫芝岳
今(11)日,陽明交通大學生命科學系暨基因體科學研究所的團隊,透過次世代基因定序技術(NGS)針對瀕臨絕種的臺灣狐蝠(Formosanflyingfox)研究,不但首次提供出全國臺灣狐蝠數量的科學證據——僅剩約200隻,也解開臺、日兩國狐蝠近30年來的數量變化。研究論文發表於期刊《JournalofHeredity》。臺灣狐蝠 (圖片來源:陽明交大提供)臺灣狐蝠雖自1989...
新聞集錦
新冠肺炎
鼻噴劑
昱厚
鎖定輕症!昱厚鼻噴新冠藥 申請食藥署IIa期人體臨床試驗
2021-05-10/
記者 巫芝岳
今(10)日,昱厚生技(6709)公告,自主開發的鼻噴新冠藥AD17002-SC用於治療新冠肺炎輕症患者,已向衛福部食藥署(TFDA)提出臨床試驗申請,獲准後將進入IIa期人體臨床試驗。預計收治15位新冠病毒感染輕症患者,以噴鼻藥物治療三週,再進行五週的追蹤觀察。昱厚表示,目前在全球新冠藥物的臨床開發中,極度欠缺針對輕症患者的治療藥物,以致無法有效杜絕病毒傳播,公司因此鎖定此領域研發,待獲TFDA...
新聞集錦
新聞集錦
05/10《生技股動態》
2021-05-10/
新聞中心
市場觀測:✔景岳(3164)副總經理陳昱瑾晉升總經理,生效日5/1005/10一日漲跌:(漲)達爾膚9.93%、太景*-KY6.84%、東洋6.83%(跌)瑞基7.56%、泰博5.23%、泰福-KY4.89%http://bit.ly/210510bs 05/10三大法人動態:(買超)東洋2533張、中化573張、大學光559張;(賣超)泰福-KY505張、合一373張、神隆370張http://...
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