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亞美登創投揭國際醫材趨勢熱點:微創醫材、AI、「5高成長領域」
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臺灣升格歐洲分子生物聯盟準會員;默克斥7600萬美元擴張ADC生物藥CDMO量能;避免鴉片類成癮!FDA批准首款羥考酮速效錠治療嚴重疼痛
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強生化學、耀勝電子股份交換 跨界結盟擴生醫布局
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GSK/Vir 新冠單株抗體治療 2/3期試驗啟動、賽諾菲IL-6抑制劑治療新冠過度免疫反應 3期試驗未能達主要終點
2020-09-02/
環球生技
《臺灣》《2020BTC會議》議題三:以精準健康翻轉產業創新研華科技董事長劉克振:盼政府助力以「台積電模式」推動臺灣智慧醫療產業 臺灣藥品行銷暨管理協會名譽理事長吳力人:新創成功關鍵資金不斷鏈、臨床不拖延、符合關鍵利益期待安克生醫副董事長暨總經理李伊俐:創新醫材落地後才是挑戰盼政府帶頭落實國產國用農委會副主任委員陳駿季:完備臨床前CRO研究平台農業跨域加值生醫發展經濟部技術處代理處長林德生:新藥條...
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產業新格局 引進聰明資金、扶植生態系、供應鏈國家化
2020-09-02/
環球生技
今(2)日上午登場的2020行政院生技產業策略諮議委員會議(BioTaiwanCommittee,BTC)綜合討論中,在經濟部常務次長林全能主持下,邀請到財政部賦稅署署長許慈美、金管會證期局主任秘書高晶萍、經濟部工業局副局長楊志清,及四位海外BTC委員–孔繁建、林秋雄、張幼翔、楊育民,以視訊連線方式與上午場的講者對談。財政部賦稅署署長許慈美表示,臺灣租稅負擔率算是最低的國家,具有優勢。...
新聞集錦
《Nature》子刊:澳洲研究 蜜蜂毒液胜肽可殺死三陰性乳癌細胞
2020-09-02/
記者 吳培安
昨(1)日,澳洲哈里·珀金斯醫學研究所(HarryPerkinsInstituteofMedicalResearch)研究團隊,發現蜜蜂毒液中的蜂毒肽(melittin)成分在細胞實驗具有抗癌效果,可用於HER2過度表現型乳癌以及三陰性乳癌(triple-negativebreastcancer)等最具侵略性的乳癌。此研究發表在《NaturePrecisionOncology》。由哈...
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吉利德與Jounce簽署8億美元癌症免疫療法協議
2020-09-02/
環球生技
美國時間1日,吉利德科學公司(GileadSciences)宣布與免疫療法公司JounceTherapeutic達成開發癌症免疫療法和預測性生物標記的協議,吉利德將獲得JTX-1811計畫獨家開發權。消息一出,Jounce股價上漲70%。根據協議,Jounce將獲得8500萬美元的預付款、3500萬美元的股權投資、以及未來6.85億美元的商業里程碑金。JTX-1811為一種單株抗體,設計用於選擇性...
新聞集錦
陳駿季:完備臨床前CRO研究平台 農業跨域加值生醫發展
2020-09-02/
記者 巫芝岳
農委會副主任委員陳駿季,則從台灣農業生技的發展體系,以「跨域合作引領農業科技產業創新」為題,分享農業如何突破過去勞力密集印象,並透過科技改革的同時,甚至能助益生醫產業的發展。陳駿季表示,隨著經濟發展程度改變,消費者需求變化,也跟著促進了農業發展。過去大家要求吃得飽,但到最近幾年,國人更強調吃得安全、吃得健康。隨著科技發展,農委會自2017年起,也在科技會報辦公室的支持下開始發展智慧新農業。其主軸是...
新聞集錦
吳力人:新創成功關鍵 資金不斷鏈、臨床不拖延、符合關鍵利益期待
2020-09-02/
記者 李林璦
臺灣藥品行銷暨管理協會名譽理事長吳力人以「由國際視野談國內生醫產業之布局策略」,利用其幾十年於跨國大藥廠經驗,以生技製藥角度來看精準健康翻轉產業創新之布局策略,並從全球生技聚焦之轉移,談到在精準健康驅動下,生醫產業跨域合作的大趨勢。自美國國會於2016年12月通過《21世紀治癒法案》(21stCenturyCuresAct),全球生醫研發就導向針對寡眾患者藥品進行開發,癌症免疫療法、再生醫療、精準...
新聞集錦
BTC
BTC2020
健康餘命
平均餘命
林德生
經濟部技術處
新藥條例
林德生:新藥條例增修五大內容 生技產業轉型精準健康先行
2020-09-02/
記者 彭梓涵
經濟部技術代理處長林德生以「臺灣發展精準健康產業之優勢及國際合作推動」為題分享,他表示高齡化趨勢下,健康餘命的提升已是各國重要政策,隨著醫療發展,平均餘命(2020/80.4歲)與健康餘命都(2020/71.8歲)明顯增加,但兩者間落差也逐年加大。近年,精準產業蓄勢待發,該趨勢正是以提升健康餘命、推動跨域合作、整合多元數據為主。他表示,這些趨勢會架構在數據來源與整合上。根據國際資料公司統計,過去短...
新聞集錦
劉克振:盼政府助力 以「台積電模式」推動台灣智慧醫療產業
2020-09-02/
記者 巫芝岳
研華科技董事長劉克振,以在智慧醫療領域已投入10年以上的ICT產業角色,分享對台灣發展精準健康的建言。劉克振期許能夠透過由政府投入資金、法人投入人才的「台積電模式」,來助力台灣智慧醫療成長。劉克振首先表示,發展智慧醫療時,除了相關軟體與硬體的研發外,由於醫界個科別間「隔行如隔山」,因此各專業領域的「domainknow-how」相當重要。他因此強調,「在第三波數位革命—AioT落地,也...
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李伊俐:創新醫材落地後才是挑戰 盼政府帶頭落實國產國用
2020-09-02/
記者 吳培安
安克生醫副董事長暨總經理李伊俐,以安克生醫為例說明創新醫材公司面臨的機會與挑戰,以及對政府扶持創新醫材的期許。她指出,醫療AI在國際上有四大挑戰:臨床、法規、科學、業務與行銷。臺灣大多數創新醫材公司,大多還在如何通過臨床驗證、獲得法規認證的階段,一開始也會將目光放在科學和法規上。但在順利商品化之後,如何和醫院的醫療AI整合,以及如何貼近使用者經驗,在臨床場域產生價值,是相當大的挑戰。產品落地之後,...
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美國肯大研究 活化治療性TREM2 有望成為阿茲海默症新療法
2020-09-02/
記者 王棋祺
近(25)日,美國肯塔基大學Sanders-Brown高齡研究中心 (UniversityofKentucky’sSanders-BrownCenteronAging,SBCoA),研究一種可能治療阿茲海默症的新方法,希望透過活化治療性TREM2,來改善澱粉樣β蛋白(amyloid-beta)沉積,並改變人們對於5XFAD澱粉樣沉積模型的認知。這項研究已經發表在《 Journ...
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全球首款幼童用胰島素幫浦 美敦力MiniMed 770G獲批
2020-09-01/
記者 巫芝岳
美國時間8月31日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准美敦力(Medtronic)所開發的,專供2至6歲第一型糖尿病兒童使用的胰島素幫浦「MiniMed 770GSystem」,此為目前首款獲批用於6歲以下兒童的胰島素幫浦。美敦力已有多款胰島素幫浦獲批,本次獲批的770GSystem,是根據先前藍牙版本的670GSystem進行調整而成。具有藍芽功能的670GSystem,獲批用於7歲以上患者,...
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AZ、牛津新冠疫苗啟動美國三萬人臨床試驗;德必碁獲美FDA新冠抗體檢驗試劑EUA、行政院BTC會議首日演講紀實
2020-09-01/
環球生技
《美國》AZ、牛津新冠疫苗啟動美國三萬人臨床試驗今(1)日,據《彭博社》報導,阿斯特捷利康(AstraZeneca)與英國牛津大學合作的新冠病毒疫苗,將啟動在美國的三萬名成人大規模臨床試驗;此外,英國的臨床試驗也進入最終階段,初步結果預計最快在下個月出爐,是歐美國家目前進展最快的新冠病毒候選疫苗。 《臺灣》德必碁獲美FDA新冠抗體檢驗試劑EUA今(1)日,基亞(3176)子公司德必碁宣布,旗下新...
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記者 黃佳啟
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