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01/13《生醫焦點雷達》
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01/10《生技股動態》
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高端攜法國Substipharm簽腸病毒疫苗經銷合約;禮來減重藥睡眠中止症用途獲Medicare納保;三星生物製藥擴LigaChem開發ADC合作
新聞集錦
新劑型前列腺癌藥物 提高療效40%
2020-06-22/
記者 李林璦
近日,南澳大學(UniversityofSouthAustralia,UniSA)癌症研究所的臨床前試驗顯示,新劑型的前列腺癌藥物abirateroneacetate(ZYTIGA),可以大幅度改善患者的生活品質,且能提高該藥物的療效高達40%。該研究發表於《InternationalJournalofPharmaceutics》。該藥物是南澳大學癌症研究所奈米結構和藥物傳輸研究小組的CliveP...
新聞集錦
《Science》狨猴實驗證實:人類獨有基因 為大腦皮質快速演化關鍵
2020-06-22/
記者 巫芝岳
在靈長類的演化過程中,人類因大腦「新皮質」(neocortex)區域的迅速擴張,發展出高度的認知功能,但其中的基因機制一直是謎團。直到近(18)日,一組由德國和日本科學家組成的研究團隊,利用狨猴(marmoset)胚胎證明,人類獨有的基因「ARHGAP11B」,是演化過程中讓人類大腦功能「迅速進化」的關鍵之一,研究論文榮登頂尖期刊《Science》。「新皮質」是哺乳動物大腦皮質的一部分,過去科學家...
新聞集錦
罕病藥Crysvita再取新適應症 成首款腫瘤誘導骨軟化症藥物;路透社:歐盟與嬌生會談 可能為會員國預先保留新冠疫苗
2020-06-22/
環球生技
《臺灣》Deep01報喜!AI腦出血判讀落地 訂單加投資共1億資金挹注今(22)日,AI新創公司Deep01宣布,首張訂單即超過2000萬台幣,實現了AI醫療落地。此外,Deep01本輪募資獲得近8000萬新台幣,由華碩(ASUS)領投,跟投方有工研院及資策會共同成立的數位經濟基金、比翼加速器等。《美國》罕病藥Crysvita再取新適應症成首款腫瘤誘導骨軟化症藥物美國時間18日,美國生技公司Ult...
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《Nature Communications》中研院解氣候變遷對同種、異地埋葬蟲影響
2020-06-20/
記者 巫芝岳
昨(19)日,中央研究院發表生物多樣性研究中心沈聖峰副研究員團隊的一項研究,指出不同緯度及海拔高度山區的尼泊爾埋葬蟲(Nicrophorusnepalensis),會因耐熱性和繁殖光週期相互作用,影響演化。即面對氣候變遷,住在不同地區的埋葬蟲,所受到的影響有所不同。研究成果日前發表在期刊《NatureCommunications》。尼泊爾埋葬蟲是一種廣泛分佈亞洲山區的昆蟲,沈聖峰團隊以其為對象,探...
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中國泛生子在美IPO 14億美元市值創癌症精準醫學上市新紀錄
2020-06-20/
記者 彭梓涵
北京時間(19)晚,精準醫療公司泛生子,在美國納斯達克(NASDAQ)正式掛牌上市,股票代碼GTH,此次IPO泛生子共發行1600萬股美國存託股(ADS),發行定價為每股16美元,市值14.14億美元,是目前癌症精準醫學公司最大規模上市。目前,泛生子在腦癌、消化道癌LDT檢測服務在中國市佔第一,在肺癌檢測則居前三,其中腦癌LDT檢測服務的市場佔比高達58.3%,處於絕對領先地位。而在獲批IVD產品...
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《2030健保大限》簽書會 張鴻仁:健保不處理,2030恐需下修至2022!
2020-06-20/
記者 王柏豪
今(20),前健保局(現稱健保署)總經理張鴻仁舉辦《2030健保大限》新書現場簽書會,他提及儘管全民健康保險法第25條明定保險財務每五年精算一次,但台灣社會似乎只要違反便宜、方便,就要引起革命。他並自曝兩天前見了柯P,柯P一聽保費要漲價立即回應:「陳部長大概三秒鐘就要下台!」但張鴻仁呼籲,健保費率問題現在不處理,2021年缺口就將高達900億,2030大限恐需下修至2022,以後也無法處理了。張鴻...
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高溫下致癌物NDMA含量上升 中化回收10批胃藥
2020-06-19/
記者 彭梓涵
今(19)日,衛福部食藥署表示,於監控國際藥品安全訊息時,發現美國FDA及歐洲EMA說明含「雷尼替丁(ranitidine)」藥品中,不純物N-亞硝基二甲胺(NDMA)之含量,會隨著儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升,進而導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量。食藥署5月要求全台藥廠自主檢驗,目前接獲中化裕民健康事業股份有限公司通知,該公司自主檢驗藥品「悅擬停膜衣錠150毫克」胃藥,有10批藥品...
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WHO樂觀:有望今年年產數億劑新冠疫苗 明年20億劑為大目標
2020-06-19/
記者 劉端雅
美國時間18日,世界衛生組織(WHO)表示,期望在今年內能生產數億劑新冠病毒疫苗,並以2021年底生產20億劑為目標。WHO首席科學長SoumyaSwaminathan表示,WHO正在制定計畫,來決定一旦疫苗獲得批准,誰應優先接種疫苗。目前將優先考慮前線工作人員(例如醫護人員)、年長或身體有疾病較脆弱的人、和那些在監獄和看護中心(carehome)等高傳播環境中工作或生活的人。目前約有10種潛在的...
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AbbVie斥資8.65億美元取紅斑性狼瘡藥 Alpine股價飆漲135%
2020-06-19/
記者 巫芝岳
美國時間18日,艾伯維(AbbVie)宣布已與AlpineImmuneSciences達成一項總價高達8.65億美元的重大交易,取得Alpine開發到臨床中期的自體免疫疾病藥物ALPN-101,Alpine股價也因此飆漲134.98%。根據協議,艾伯維將先投入6千萬美元的預付款未來Alpine將獲得高達8.05億美元的權利金、監管與商業化里程碑金。ALPN-101為市場首見(first-in-cl...
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備受大廠青睞!Emergent購入賽諾菲廠房 擴充基因療法、疫苗CDMO產能
2020-06-19/
記者 吳培安
近來在新冠肺炎(COVID-19)疫情中,備受疫苗大廠青睞的EmergentBioSolutions,在美國時間18日宣布,為因應基因治療事業的成長,將投入7500萬美元,擴建其位於麻薩諸塞州Canton鎮的活病毒疫苗廠,強化病毒載體的產能,預計在2023年啟動這項新業務。Emergent在美國有8個生產基地,其中麻州Canton廠是Emergent在2017年向賽諾菲(Sanofi)購得,為其增...
新聞集錦
義大利研究 Roche免疫抑制劑Actemra對新冠早期患者無效
2020-06-19/
記者 彭梓涵
近(18)日,義大利一項研究發現,羅氏(Roche)治療類風溼性關節炎免疫藥物Tocilizumab(Actemra)對早期COVID-19患者沒有幫助,該試驗已提前終止。試驗是由義大利藥品監管機構Aifa批准,並由24個中心合作招募126例患者,其中3例患者撤回同意書,已排除分析之外,試驗結果顯示,在最初兩周,隨機接受Actemra的患者與標準療法相比,療效為28.3%比27.0%、30天死亡率...
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北醫參與跨國千萬人研究 揭示懷孕環境、月份影響寶寶罹病風險
2020-06-19/
記者 彭梓涵
昨(18)日,臺北醫學大學參與的跨國研究發現,孕婦妊娠期間曝露於較高的一氧化碳環境,可能導致寶寶罹患憂鬱症風險增加。該研究是由臺灣、美國、韓國等專家學者與「觀察性健康醫療數據與資訊學會」(OHDSI)合作進行的「揭露生產季節曝露環境對疾病風險的影響」跨國研究,研究論文已發表《JAMIA》期刊上。參與研究的北醫全球衛生暨發展碩士學位學程助理教授烏斯馬(UsmanIqbal)表示,研究統計分析臺、美、...
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RNA核酸藥品掀狂熱 引領10年藥物大未來?!
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
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