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國際快訊 新型冠狀病毒

瘧疾藥治療COVID-19 醫藥、公衛專家持保守態度

2020-03-24/記者 彭梓涵
日前一項法國馬賽小型試驗顯示，瘧疾藥–奎寧(hydroxychloroquine，HCQ)能夠治療新型冠狀病毒肺炎，引起許多國際關注，而醫藥和公共衛生專家的對此態度多為保守，認為奎寧類在治療新冠肺炎上很大程度是軼事。美國食品藥物管理局(FDA)也正在評估這些藥物，但尚未提出使用建議。臺灣食藥署也公告‑，奎寧類藥物為處方藥，目前臺灣奎寧類的原料跟製劑，都還有足夠的庫存，請大家不要因為疫情...
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國際快訊 新型冠狀病毒

英國肺炎偵測X光影像AI 助快速辨識COVID-19減輕醫療負擔

2020-03-24/記者 吳培安
近日，英國醫療科技公司behold.ai宣布，將其甫於本月12日獲美國FDA批准的AI演算法「reddot」，投入以X光快速辨別新冠肺炎(COVID-19)患者的新用途中，目前的辨識率可達到85%，期盼藉由加快即時檢傷分類(instanttriage)的效率，降低醫療照護系統的負擔。reddot原是應用在於放射科即時檢傷分類、用以偵測氣胸(pneumothorax)此類致命病徵，並在X光檢查當下即...
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熱門焦點 國際快訊 新型冠狀病毒

需求量暴增！ 瑞德西韋暫停恩慈療法申請 Gilead：將研擬新制度

2020-03-24/記者 巫芝岳
美國時間22日，因新冠肺炎(COVID-19)潛力藥物瑞德西韋(remdesivir)而備受矚目的藥廠吉利德(GileadScience)宣布，由於近日瑞德西韋在歐美的需求量暴增，公司將暫停其恩慈療法的緊急授權新申請。吉利德表示，以瑞德西韋作為COVID-19恩慈療法的需求量，近幾天成「指數級」成長；在現行的恩慈療法制度下，FDA和吉利德都需對每個申請的患者進行個別審查，但目前COVID-19大流...
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全球新聞 新型冠狀病毒

FDA放寬遠距醫療限制、禮來與印第安納州政府公益結盟提供檢測

2020-03-23/記者 巫芝岳
《臺灣》新增26人確診，國內確診人數達195人今(23)日，中央流行疫情指揮中心宣布國內新增26人確診(25例境外移入、1例本土案例)，累計195人確診。《臺灣》AILabs世界「第一份」AI老藥新用建議病毒藥物清單出自台灣COVID-19新冠病毒目前還沒有特效藥，全球都在加緊研發對應的藥物及疫苗。美國總統川普19日記者會把「老藥新用」研究與希望拉到世人的目光，他表示，美國正加速把抗瘧疾藥物用於治...
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科學要聞 新型冠狀病毒

《Science》德國同步加速器光源助陣 解析新冠病毒3CL-Pro晶體結構 加速藥物開發

2020-03-23/記者 彭梓涵
近(20)日，德國盧貝克大學( UniversityofLübeck)利用分辨率可達0.175奈米大小(1.75Å)的同步加速器X光，解析新冠病毒主要蛋白酶(3CL-Pro)晶體結構，以利蛋白酶抑制劑研發。團隊也透過對結構的了解，進一步優化一種α-酮醯胺胜肽(α-ketoamide)抑制劑，延長其在血中半衰期。相關研究日前已發表在《Science》期刊...
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科學要聞 胎兒酒精類群障礙FASD Tamapin

《Nature Neuroscience》：蠍毒有望成為胎兒酒精症候群的救星

2020-03-23/記者 劉端雅
近日，美國國家兒童醫院的科學家宣布，在新研究發現，通過從印度紅蠍子毒液萃取一種稱為Tamapin的物質，能改善罹患胎兒酒精類群障礙（Fetalalcoholspectrumdisorders，FASD）小鼠的運動缺陷（motordeficits）。該研究刊登於《NatureNeuroscience》。研究表示，小鼠的胚胎在16天和17天大暴露於酒精環境中，在小鼠出生後30天，進行了FASD動物模型...
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國際快訊 新型冠狀病毒

美BARDA點名Athersys異體細胞療法「與COVID-19高度相關」

2020-03-23/記者 吳培安
近(20)日，美國生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)，點名美國Athersys公司開發中的異體細胞療法「MultiStem」，與新型冠狀肺炎(COVID-19)的治療高度相關。這是目前唯一在開發階段、以急性呼吸窘迫症候群(acuterespiratorydistresssyndrome,ARDS)為適應症的療法，也是唯一獲得FDA快速通道資格(FastTrackdesignation)的A...
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國際快訊 新型冠狀病毒

FDA首批新冠床邊檢驗 Cepheid試劑45分鐘內可知結果

2020-03-23/記者 巫芝岳
美國時間21日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布已批准首項新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的定點照護檢驗試劑(又稱床邊檢驗, point-of-caretesting)，這項由分子診斷公司Cephid開發的試劑，能在45分鐘內產出結果，且檢測機台大小如桌上型印表機，不需將檢體送至專門實驗室，也能在前線醫院進行。這項快篩試劑是在FDA緊急使用授權的情況下獲批，該公司表示將於本週開始進行交貨。該...
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全球新聞 熱門焦點 智慧醫療 杜奕瑾 COVID-19 新冠病毒 AILabs

世界「第一份」AI老藥新用建議病毒藥物清單出自台灣

2020-03-22/記者 彭梓涵
COVID-19新冠病毒目前還沒有特效藥，全球都在加緊研發對應的藥物及疫苗。美國總統川普19日記者會把「老藥新用」研究與希望拉到世人的目光，他表示，美國正加速把抗瘧疾藥物用於治療2019冠狀病毒疾病的進程，該兩種藥物已獲准用於治療瘧疾、狼瘡及類風濕性關節炎。川普對媒體說：「我們將能幾乎立刻提供這種藥物，這就是FDA厲害的地方。」然而把時間拉回二月，其實在這之前，於二月初，臺灣AI實驗室(AILab...
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熱門焦點 國際快訊 Gilead Sciences

吉立亞JAK1抑制劑Filgotinib 有望成下一個10億美元明星藥

2020-03-21/記者 吳培安
根據科睿唯安《CortellisDrugstoWatch》在近期發布的2020年分析報告，吉立亞醫藥(GileadSciences)所持有的Filgotinib，若未來適應症順利獲批，有機會一躍成為年銷售額達10億美元的明星藥物(blockbuster)。Filgotinib是一種Januskinase1(JAK1)的口服小分子抑制劑，而JAK1的過度活化/失調皆與自身免疫反應相關。目前，Filg...
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國際快訊 新型冠狀病毒

Abbott新冠肺炎診斷組獲FDA緊急使用授權 衝刺每週生產100萬組

2020-03-20/記者 吳培安
美國時間19日，亞培(Abbott)宣布，其新冠肺炎(COVID-19)病毒核酸診斷組，已獲得FDA緊急使用授權(EUA)，接下來將衝刺產能到每週100萬組，持續到3月底。亞培公司表示，此試劑組搭配亞培的即時體外檢測系統(m2000RealTimeSystem)使用，在全球各地的醫院及檢驗實驗室(referencelabs)可達到每天檢驗470筆樣本。目前，亞培已經將15萬份使用的PCR檢驗組運給...
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全球新聞 熱門焦點 新型冠狀病毒

天氣轉熱能否減弱病毒？ 物理學家研究病毒結構變化；Cell：揭密新冠病毒進入細胞途徑 為2關鍵蛋白

2020-03-20/記者 巫芝岳
《臺灣》國內新增27人確診、1人死亡 21日起全球旅遊警告升第三級今(20)日，中央流行疫情指揮中心宣布國內新增27人確診(24例境外移入、3例本土案例)，以及1人死亡，累計135人確診；指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，該死亡案例為80多歲重症患者，有糖尿病和高血壓慢性病史，經抗愛滋藥物及奎寧類藥物治療後，今仍因敗血症不幸病逝。另，指揮中心也宣布21日起，全球旅遊疫情升至第三級，國人應避免...

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