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第22屆國家新創獎出爐！台寶、華上、長聯、寶泰、圖策生技、鈦隼生技等公司獲獎

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《Nature》逆轉免疫衰老?! 張鋒MIT團隊找出關鍵mRNA+LNP  

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北醫AI揪血癌準確率達9成；泰福生技攜手奈力、臺大曾宇鳳開發新冠疫苗

2020-03-25/記者 李林璦
1.北醫跨國團隊以AI從抽血數據中揪血癌準確率達9成 昨(24)日，臺北醫學大學宣布，其主導的跨國研究團隊利用AI人工智慧機器學習演算法，透過一般健檢的抽血數據，以細胞群落數據(CellPopulationData,CPD)篩檢惡性血液腫瘤，可發現未來可能罹患癌症的高風險族群，診斷率達93.5%，該研究發表於《ScientificReports》。 研究團隊蒐集韓國建國大學(konkukUnive...
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國際快訊 新型冠狀病毒

呼吸器零件大缺貨！ 歐美3D列印防疫出招

2020-03-25/記者 巫芝岳
隨著新冠肺炎(COVID-19)疫情在歐美急速延燒，包括呼吸器閥門零件、醫療用防護面罩等物資的短缺，成為醫療體系面對的一大挑戰，因此近日多家3D列印廠商皆宣告投入防疫，以3D列印生產快速的特色，協助物資生產。3D列印呼吸器閥門16日，義大利3D列印公司Isinnova就利用3D列印技術，協助解決醫院內呼吸器零件供不應求的問題；Isinnova在24小時內成功列印了100個呼吸器閥門，幫助義大利Br...
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國際快訊 新型冠狀病毒

十萬火急！紐約州將緊急開始進行COVID-19血漿抗體試驗

2020-03-25/記者 吳培安
據今(美國時間24)日外媒報導指出，紐約正規畫展開一項使用COVID-19康復病人的血清，作為急重症患者治療方式的臨床試驗。紐約州州長AndrewCuomo表示，其州內衛生單位將在幾天內向FDA提交臨床試驗許可申請，並開始收集自COVID-19感染中康復患者的血清(serum)或血漿(plasma)。負責這項試驗的醫療科研團隊由約翰斯霍普金斯醫院領導，成員還包括梅約診所(MayoClinic)、史...
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熱門焦點 國際快訊 武漢肺炎 新型冠狀病毒 瑞德西韋 新冠病毒 remdesivir

瑞德西韋取得「FDA孤兒藥資格」 有望獲7年獨佔權

2020-03-25/記者 彭梓涵
周一(23)日，美國大型生物製藥公司吉利德(GileadSciences)宣布，治療新冠肺炎(COVID-19)實驗性藥物瑞德西韋(remdesivir)獲得美國食品藥物管理局(FDA)「孤兒藥資格」，也就是說若remdesivir獲得孤兒藥批准，將擁有七年的市場獨佔期。消息一出美國總統川普，呼籲FDA應再簡化該藥的批准流程，但該藥還在試驗中，結果要於下個月才會出爐。1983年美國立法通過《孤兒藥...
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全球新聞 新型冠狀病毒

歐洲展開新冠肺炎藥物跨七國、3200人臨床試驗；攜手上海，日本I'rom研發基因重組疫苗

2020-03-24/記者 巫芝岳
《臺灣》新增20例境外移入 國內確診破200人今(24)日，中央流行疫情指揮中心宣布國內新增20例境外移入確診案例，國內確診人數至215例。指揮官陳時中表示，目前國內僅11明確診案例無症狀，之後也會再進行分析，清楚呈現確診個案的年齡及健康狀況。《日本》攜手上海研究單位 日本I’rom研發基因重組新冠疫苗23日，日本大型臨床試驗機構(CRO)I’rom宣布，其與中國復旦大學附...
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全球新聞 新型冠狀病毒

安特羅71型腸病毒三期期中結果達指標、敏盛為醫護發防疫特別獎金

2020-03-24/記者 彭梓涵
1.安特羅71型腸病毒三期臨床試驗期中分析達指標標準將加速NDA申請國光生技子公司安特羅(6564)，今(24)日，宣布第一個由本土自主研發成功的腸病毒疫苗，歷經十年努力，已完成腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)臺灣臨床三期第一次期中分析，疫苗保護率達到法規單位的指標標準，且於施打半年內未見疫苗相關嚴重不良反應。依此三期臨床試驗期中分析結果，安特羅將依照新藥查驗加速核准機制，向衛福部食藥署提出...
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國際快訊 新冠病毒 國際刑警組織 MHRA

賺黑心財！國際刑警查獲34000種新冠醫療用品 高達1400萬美元

2020-03-24/記者 劉端雅
近日，國際刑警組織（Interpol）舉行年度全球協調PangeaXIII行動，旨在防止新冠病毒大流行期間，網上非法銷售藥品和醫療產品，有90個國家/地區的警察、衛生監督局共同參與，其中包括英國藥品和保健產品監管署（MHRA）。這次總共查獲超過34000種假口罩和未經授權的抗新冠病毒藥物，估計價值超過1400萬美元。國際刑警組織聲明表示，在全球總共發現了2000個與COVID-19相關的線上廣告，...
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熱門焦點 國際快訊 新型冠狀病毒

何大一：新冠肺炎血清抗體快篩和PCR檢測一樣重要 敦促FDA批准

2020-03-24/記者 李林璦
美國時間18日，發明治療愛滋病「雞尾酒療法」的美籍華裔科學家何大一(DavidHo)，在接受加州理工學院的採訪時指出，血清抗體快篩檢測將是檢驗新冠病毒重要的利器，類似HIV快篩的技術，檢測僅需15-20分鐘，但FDA尚未批准類似檢測，歐盟則已批准5項血清抗體快篩試劑。 他指出，現在大多數談論的檢測都是指PCR，尋找病毒的RNA來確定患者是否感染新冠病毒，但目前美國在關於血清抗體快篩則少有著墨。何大...
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國際快訊 新型冠狀病毒

瘧疾藥治療COVID-19 醫藥、公衛專家持保守態度

2020-03-24/記者 彭梓涵
日前一項法國馬賽小型試驗顯示，瘧疾藥–奎寧(hydroxychloroquine，HCQ)能夠治療新型冠狀病毒肺炎，引起許多國際關注，而醫藥和公共衛生專家的對此態度多為保守，認為奎寧類在治療新冠肺炎上很大程度是軼事。美國食品藥物管理局(FDA)也正在評估這些藥物，但尚未提出使用建議。臺灣食藥署也公告‑，奎寧類藥物為處方藥，目前臺灣奎寧類的原料跟製劑，都還有足夠的庫存，請大家不要因為疫情...
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國際快訊 新型冠狀病毒

英國肺炎偵測X光影像AI 助快速辨識COVID-19減輕醫療負擔

2020-03-24/記者 吳培安
近日，英國醫療科技公司behold.ai宣布，將其甫於本月12日獲美國FDA批准的AI演算法「reddot」，投入以X光快速辨別新冠肺炎(COVID-19)患者的新用途中，目前的辨識率可達到85%，期盼藉由加快即時檢傷分類(instanttriage)的效率，降低醫療照護系統的負擔。reddot原是應用在於放射科即時檢傷分類、用以偵測氣胸(pneumothorax)此類致命病徵，並在X光檢查當下即...
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熱門焦點 國際快訊 新型冠狀病毒

需求量暴增！ 瑞德西韋暫停恩慈療法申請 Gilead：將研擬新制度

2020-03-24/記者 巫芝岳
美國時間22日，因新冠肺炎(COVID-19)潛力藥物瑞德西韋(remdesivir)而備受矚目的藥廠吉利德(GileadScience)宣布，由於近日瑞德西韋在歐美的需求量暴增，公司將暫停其恩慈療法的緊急授權新申請。吉利德表示，以瑞德西韋作為COVID-19恩慈療法的需求量，近幾天成「指數級」成長；在現行的恩慈療法制度下，FDA和吉利德都需對每個申請的患者進行個別審查，但目前COVID-19大流...
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全球新聞 新型冠狀病毒

FDA放寬遠距醫療限制、禮來與印第安納州政府公益結盟提供檢測

2020-03-23/記者 巫芝岳
《臺灣》新增26人確診，國內確診人數達195人今(23)日，中央流行疫情指揮中心宣布國內新增26人確診(25例境外移入、1例本土案例)，累計195人確診。《臺灣》AILabs世界「第一份」AI老藥新用建議病毒藥物清單出自台灣COVID-19新冠病毒目前還沒有特效藥，全球都在加緊研發對應的藥物及疫苗。美國總統川普19日記者會把「老藥新用」研究與希望拉到世人的目光，他表示，美國正加速把抗瘧疾藥物用於治...

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