Teva偏頭痛藥試驗再傳捷報 四週內明顯見效
2019-08-22 / 記者 巫芝岳
美國時間21日,以色列TevaParmaceuticals宣布其抗CGRP藥物fremanezumab在一項臨床三期試驗中達標,可有效減少偏頭痛患者的病情。該研究結果發表於期刊《Lancet》上。這項名為FOCUS的臨床三b期試驗,納入838位患有慢性或偶發性偏頭痛患者,給予每月或每季一次fremanezumab治療,納入的患者過去十年內,對兩到四種偏頭痛藥物組合反應不足(包括鈣離子通道阻斷劑、&...
AstraZeneca糖尿病藥Farxiga試驗告捷 有效降心血管疾病風險
2019-08-21 / 記者 巫芝岳
近(20)日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)公布了其糖尿病藥物Farxiga的一項積極數據:在三期臨床試驗中,對於心衰竭患者而言,不論是否患有糖尿病,Farxiga皆可降低其心血管疾病風險。該試驗顯示,以Farxiga併用心衰竭的標準治療時,可降低患者的低收縮分率心衰竭(heartfailurewithreducedejectionfraction,HFrEF)情形,減低其心血管死亡或住院...
英新創AI公司Juvenescence研發抗老藥物 一億美元鉅額募資
2019-08-20 / 記者 巫芝岳
近(19)日,由英國富豪JimMellon共同創立的公司Juvenescence宣布,已完成1億美元的B輪募資,資金將用於進行其多項抗老化的研發計畫。這間專注於利用人工智慧研發抗老化療法的公司,最近18個月內的募資總額高達1.65億美元,說明了投資者對該領域的高度興趣。該輪投資將用於加速Juvenescence在抗老化、延長人類壽命相關產品的授權及合作計畫、現有產品開發,以及人工智能藥物研發項目。...
揭秘神經發炎關鍵蛋白質 中研院研究登頂尖期刊
2019-08-20 / 記者 巫芝岳
日前,由中研院生醫所陳儀莊特聘研究員、中研院醣科學團隊,與林口長庚醫院及臺北榮總的醫學團隊合作的研究,發現一項與腦中Galectin-3蛋白相關的新機制,有望可減緩神經退化疾病研究成果於本月2日被刊登於國際期刊《NatureCommunications》。研究團隊在患有亨丁頓舞蹈症(HD)的小鼠身上發現,小鼠大腦神經膠細胞中的微膠細胞(microglia),會出現大量Galectin-3蛋白質及破...
臺越醫療合作新里程 醫策會、國泰、越南越德醫院簽三方合作
2019-08-19 / 記者 巫芝岳
今(19),財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會(醫策會)、國泰醫院以及越南越德醫院,在河內舉行「2019智慧化導入改善急診流程工作坊」,同時也在會中簽署三方合作備忘錄,為臺越雙邊醫療產業合作建立新里程碑。「2019智慧化導入改善急診流程工作坊」係因應未來醫療智慧化的趨勢,透過建立合作平台、強化人才培訓,以及提升醫療品質管理,以達到改善急診醫療品質的目的。工作坊亦邀請臺灣的商之器、慧德科技、杏澤科技等...
UCLA研發新藥 助化放療後免疫系統復原
2019-08-19 / 記者 巫芝岳
近(14)日,加州大學洛杉磯分校(UCLA)的團隊發表了一項抗癌藥物研究結果,研究人員合成的新藥,可用來加速癌症化療和放療後,受損的造血幹細胞復原。該結果被刊登於期刊《NatureCommunications》中。加大的醫學化學主席MichaelJung的團隊共合成了超過100種可能作用在「受體型蛋白酪氨酸磷酸酶-σ(PTP-sigma)」的藥物,進行測試後,最後將目標鎖定於單一個小分...
AI成募資陷阱?印度新創公司被爆造假
2019-08-16 / 記者 巫芝岳
日前(14),印度一家新創的人工智慧公司Enginner.ai被爆出造假行為;該公司聲稱可透過AI技術,在一小時內,幫客戶從零打造一套APP應用程式,卻被踢爆是誇大宣傳、欺騙投資人。據華爾街日報報導,該公司已募得近3000萬美元的資金,但在今年稍早,其前任首席商務官RobertHoldheim控告Engineer.ai為了得到投資者的青睞,而誇大了公司的AI技術。Engineer.ai創始人Sac...
FDA首批嗜睡症藥物Wakix 新創Harmony Biosciences告捷
2019-08-16 / 記者 巫芝岳
美國時間14日,FDA宣佈批准HarmonyBiosciences的嗜睡症藥物Wakix(pitolisant),此為第一項獲FDA核准的嗜睡症療法,且並未被美國緝毒局(DEA)列為管制物質(controlledsubstance)。Wakix也是這間也是2017年成立的新創公司,推出的第一項上市產品。在兩項後期臨床研究(HARMONY1和HARMONY1bis)中,261位患者接受Wakix,皆...
第三款「不定腫瘤類型」療法上市 羅氏Rozlytrek獲批
2019-08-16 / 記者 巫芝岳
美國時間14日,FDA宣佈批准羅氏大藥廠(Roche)所開發的Rozlytrek(entrectinib)上市,用於治療帶有NTRK融合基因的成年與青少年實體瘤癌症患者。這是FDA繼默克的Keytruda和拜耳的Vitrakvi後,所批准的第三款「不定腫瘤類型」的抗癌療法。此外,FDA也同時批准Rozlytrek用於治療帶有ROS1基因突變的非小細胞肺癌(NSCLC)。在Rozlytrek的多項臨...
AstraZeneca新藥試驗告捷 延長胰腺癌近2倍存活期
2019-08-15 / 記者 巫芝岳
近日,密西根大學的癌症研究中心發表了一項胰腺癌治療的臨床一期試驗結果,顯示其團隊與阿斯特捷利康(AstraZeneca)共同研發的藥物AZD1775,在癌細胞修復DNA損傷中所發揮的作用,與標準療法併用的前景備受看好。該研究結果發表於期刊《JournalofClinicalOncology》中。由於胰腺癌的癌細胞具有能修復化療及放療所造成DNA損傷的能力,因此導致這些標準療法的療效一直有所侷限。而...