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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
尖端醫蘇文龍 整合臺灣再生醫學能力
2018-12-24 / 記者 彭梓涵
2009年，台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司(以下簡稱尖端醫)由董事長蘇文龍承接生技中心技術成立，為經濟部首家技轉衍生的生技公司，迄今近19年，若加上生技中心之前累積的16年技術開發，尖端醫堪稱臺灣生技歷史最悠久的企業。從傳統機電產業投身生技業的蘇文龍，一路走來憑藉「以兵養兵」、「以戰養戰」，從檢測、藥物開發、幹細胞保存到細胞治療開發，印證了優秀領導人如何因應產業發展並領導組織變革的統合能力。 攤...
疾病、健康、微生物體學交織 帶動下一波生技新未來
2018-12-24 / 記者 彭梓涵
微生物研發成為國際顯學，第三屆亞洲微生物體趨勢論壇特地規劃腸道、人體、動植物與環境微生物及FMT、益生菌、生物資訊等六大主題並邀集臺、港、中等微生物專家發表最新研究並進行交流，期望為臺灣微生物研究帶來更多發展的機會與動能。 由中央研究院、長庚大學微生物相研究中心、臺北醫學大學、圖爾思生技共同舉辦的「第三屆亞洲微生物體趨勢論壇」是2019年初臺灣集合學研與業界最盛大的微生物體學嘉年華，於1月10至1...
臍帶血幹細胞產品汙染 FDA呼籲業者遵守再生醫學相關規定
2018-12-22 / 記者 彭梓涵
美國CNN本周四報導一項關於美國疾病控制和預防中心(CDC)的一份報告，該報告指出來自三個州的患者些接受Genetech臍帶血幹細胞產品輸注後因細菌感染而住院，由於產品未經過美國藥物食品管理局(FDA)批准或合法上市，因此FDA開始介入調查。根據美國疾病控制和預防中心報告，來自亞利桑那州(1名)，佛羅里達州(4名)和德克薩斯州(7名)，三個州12人，因幹細胞產品細菌污染引起的感染住院包括血流感染，...
全新3D醫學成像技術MPI開發商 募資1800萬美元
2018-12-22 / 記者 彭梓涵
體內成像平台開發商MagneticInsight日前宣布由5AM風險投資公司領導的A輪募資，募得1800萬美元，所得款項將跨大血管和腫瘤學、細胞療法應用中磁性粒子成像(MPI)與公司商業。MagneticInsight是一家生命科學工具公司，致力於開發磁性粒子成像，以加速臨床前研究並直接轉化為臨床。該公司由加州大學伯克利分校和商業成像行業的MPI項目負責人創立。磁性粒子成像是一種新的成像技術，可滿...
改善47%患者 Shire便祕新藥獲FDA批准
2018-12-21 / 記者 彭梓涵
夏爾(shire)日前宣布慢性特發性便祕(CIC)藥物Motegrity(prucalopride)已獲得美國藥品食品管理局(FDA)批准，Motegrity將與市場上愛力根(Allergan)的Linzess和Synergy的Trulance等便祕藥物競爭。根據估計美國約有3500萬的慢性特發性便秘患者，Linzess在今年前9個月為Allergan帶來近5.75億美元的銷售額，透過與腸上皮細胞...
免疫療法狂潮 Gilead再花18.5億購入五項新療法
2018-12-21 / 記者 彭梓涵
Gilead(NASDAQ:GILD)昨(20)宣布與Agenus(NASDAQ:AGEN)簽訂免疫腫瘤學(IO)合作將開發與商業化五種新型免疫腫瘤治療。根據協議Agenus將獲得1.5億美元以及17億美元里程碑費用，而Gilead將獲得雙特異性抗體AGEN1423的全球專有權。免疫腫瘤學的進展為患者帶來前所未有的益處；然而，許多患有癌症的人仍然需要更有效的治療選擇。Agenus是一家臨床階段的免...
阿斯特捷利康PARP抑制劑獲FDA批准
2018-12-21 / 記者 彭梓涵
阿斯特捷利康(AstraZeneca)與默克(Merck)日前(19)宣布美國食品藥物管理局(FDA)批准LYNPARZA(olaparib)作為治療一線鉑類化療完全或部分反應的BRCA突變（g BRCA 或s BRCA 突變）晚期上皮卵巢癌，此為PARP抑製劑首次批准在BRCA突變的晚期卵巢癌一線維持療法。Lynparza是一種PARP（多聚ADP核糖聚合酶）抑制劑，早於2014年底，美國和歐盟...
拼出臺灣醫療科技藍圖
2018-12-20 / 記者 彭梓涵
撰文、攝影/彭梓涵、李林璦、薛瀹熢 國內各大醫學中心、生醫產業聚集在2018臺灣醫療科技展，是臺灣也是全球首次以醫院為主題的展覽。串聯國內重量級醫療院所的特色醫療，以及產業開發與生產的高階的醫療設備，向全世界展示臺灣大健康產業全方位規模。根據彭博(Bloomberg)世界醫療效率56國排名，臺灣為世界排名第九名，是唯一以低於1,400美元的花費就可以達到60.8分醫療效率的國家；反觀美國，平均醫療...
武田進入全球最大資本市場 聖誕前夕在紐約證交所上市
2018-12-20 / 記者 彭梓涵
武田製藥(Takeda)日前(18)宣布將在紐約證交所上市和交易，預計從12月24日開始，美國存託憑證(ADS)將以股票代碼TAK進行交易，合併後武田也維持在日本的總部，成為唯一進入美、日兩地上市的藥廠。就在12月初武田製藥的股東批准以590億美元收購倫敦上市的shire，通過這筆交易，武田將加入世界十大製藥商的行列，並獲得罕見疾病方面的專業知識，這是日本公司史上最大的海外收購。但在同意收購shi...
健喬布局消化系統領域 引進日本便祕專利新藥
2018-12-20 / 記者 彭梓涵
健喬信元(4114)昨(19)宣布與日本大藥廠EAPharmaCo.,Ltd.合作引進治療慢性便秘專利新藥AJG533(ElobixibatHydrate)，日本商品名：GOOFICE®，併同集團旗下克瀉寧、健康化學產銷之浣腸劑，以及腹適寧等OTC主力產品，佈局消化系統領域處方及自費用藥市場。隨著生活型態改變與高齡社會來臨，慢性便秘（ChronicConstipation）全球盛行率約為1...
癌症免疫療法 新藥發展下一個黃金十年
2018-12-20 / 記者 彭梓涵
基因編輯技術、CAR-T、免疫療法興起，全球新藥開發正面臨前所未有的革命性發展。有鑑於此，臺北醫學大學舉辦「全球新藥、免疫療法發展趨勢及技轉策略研討會」，特別請到曾擔任跨國藥廠研發主管、在製藥和生技行業有超過20年經驗的DavidDunn博士，及熟悉新藥開發、免疫治療趨勢專家共同與會，精闢解析國際最新藥物開發及免疫療法發展趨勢。撰文/彭梓涵攝影/林嘉慶不斷深化教學、研究、服務、人才培育的臺北醫學大...
