MEDGAEA LIFE SCIENCES has strategically partnered with Japan's largest preclinical CRO, SNBL

2023-12-31 / GlobalBio & Investment

Asthesayinggoes,ifyouwanttogofar,gotogether.Choosingtherightpartnershipiscrucialinbusinessdevelopment.MEDGAEALIFESCIENCEShasstrategicallypartneredwithJapan'slargestpreclinicalCRO, SNBL toestablish...

GBIHighlights

Roche Taiwan has partnered with TTY Biopharm Company Limited to improve cancer care in Taiwan

2024-03-31 / GlobalBio & Investment

#CancerCareCollaborationRocheTaiwanhaspartneredwithTTYBiopharmCompanyLimitedtoimprovecancercareinTaiwan.StartingfromApril1st,TTYBiopharmwillleadmarketingeffortsforRoche'sAvastin®(Bevacizumab)i...

吸入新藥伊洛前列素第一類肺動脈高壓 PHA 國邑

國邑*吸入新藥L608完成澳洲臨床一期安全性、耐受性佳

2024-10-23 / 記者彭梓涵

今(23)日，國邑藥品科技*(6875)其開發的吸入新藥L608，已完成澳洲第一類肺動脈高壓(PAH)的臨床一期試驗，數據結果顯示，L608在最高劑量下仍具有良好安全性與耐受性，且無嚴重不良反應，接下來會持續規劃臨床二期設計。國邑*指出，由於L608已取得美國FDA授予治療硬皮症的孤兒藥資格認定，預計將以此次的臨床一期數據資料，在今年底前完成與美國FDA的Pre-IND會議，討論治療系統性硬化症...

分子膠蛋白質降解 PROTAC

輝瑞15億美元攜手Triana開發分子膠降解劑癌症新藥

2024-10-16 / 記者吳培安

大藥廠砸錢合作分子膠(molecularglue)新藥開發再添一樁！美國時間15日，輝瑞(Pfizer)宣布與TrianaBiomedicines達成潛在價值15億美元的合作協議，借助Triana在分子膠降解劑(moleculargluedegraders)的專長開發癌症新藥。輝瑞將支付Triana4900萬美元的預付款，作為合作及授權協議的費用；再加上潛在的里程碑金，其價值將超過15億美元，並...

陣發性夜間血紅素尿症配體血液罕病罕見疾病

歐盟首批羅氏每月一次、自行皮下注射罕病PNH新藥

2024-08-28 / 記者吳培安

美國時間27日，羅氏(Roche)宣布旗下新藥PiaSky(crovalimab)已獲歐盟批准，成為歐洲首項可讓患者經過教學訓練後自行皮下注射，以每月一次的給藥頻率，治療罕見疾病「陣發性夜間血紅素尿症」(PNH)的療法。本次批准的適用對象，為12歲或以上、體重達40公斤或以上的青少年或成人PNH患者，且初次接受或是已經接受過C5抑制劑治療的患者皆適用。這也是歐盟首次批准每月一次、皮下注射的PNH...

GBIHighlights

TaiGen Biotechnology's Influenza Antiviral TG-1000 has shown positive results in Phase III trial

2024-04-30 / GlobalBio & Investment

#FluTreatmentExcitingnewsfrom#TaiGenBiotechnology!TheirInfluenzaAntiviralTG-1000hasshownpositiveresultsinPhaseIIItrial,alleviationingsymptoms27hoursearlierthantheplacebo,withastatisticallysignificantd...

免疫療法 Regeneron

裕利獲Regeneron免疫療法Libtayo台韓市場獨家經銷權

2024-08-28 / 記者彭梓涵

今(28)日，醫藥保健服務供應商裕利醫藥與國際藥廠再生元(Regeneron)的全資子公司RegeneronIrelandDAC簽訂獨家經銷協議，將在台灣及南韓市場引進和推廣T細胞免疫檢查點受體PD-1的全人源單株抗體Libtayo(cemiplimab)。裕利表示，Libtayo(cemiplimab)已在南韓獲准，可用於晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的第一線單一藥物治療轉移性或局部晚期皮膚鱗狀...

基因體定序多體學分析臨床檢測病原體 MollyHe 鈴木穣

Element新推AVITI24™分析儀 RNA、蛋白質、細胞多體學一台完成！

2024-10-31 / 記者吳培安

今(31)日，美國定序儀器設備商ElementBiosciences與其臺灣代理亞洲準譯(AsiaPathogenomics,APG)，共同舉辦全球產品展演會。此次活動特別邀請到Element執行長MollyHe從美國來到現場，介紹Element公司的技術平台，以及即將推出的多體學分析平台AVITI24™。其後，亞洲準譯技術長莊景凱介紹了將AVITI™平台應用在臨床微生...

GBIHighlights

Vita Genomics partners with Volition to introduce early screening for cancer in pets

2023-12-31 / GlobalBio & Investment

Evenourfurryfriendsdeserveprecisemedicalcareandhumanetreatment!VitaGenomicspartnerswith Volition tointroduceearlyscreeningforcancerinpets.Readmoreaboutthisinitiativeandelevatethequalityoflifeforpetsan...

GBIHighlights

19 precision testing groups formed the International Precision Testing Industry Alliance

2023-12-31 / GlobalBio & Investment

Unityisstrength!19precisiontestinggroupsformedthe"InternationalPrecisionTestingIndustryAlliance"(#LDTS Alliance)inDecember2023.RogerLiu,LDTSAlliance'sChairmanandCEOat 亞洲準譯AsiaPathogenomi...

新型冠狀病毒

FDA將不再審查實驗室新冠肺炎檢測EUA 專注居家檢測、POCT

2020-10-08 / 記者李林璦

美國時間7日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，將不再審查實驗室提出的新冠病毒(SARS-CoV-2)緊急使用授權(EmergencyUseAuthorizations,EUA)，將優先審查可提高檢測獲取性的產品(如居家檢驗套組)以及可顯著提高檢測能力的產品(如高通量檢測)，希望能減少對實驗室檢驗的依賴。體外診斷醫療器材與輻射健康辦公室主任TimothyStenzel表示，FDA已授權250個實...

GBIHighlights celltherapy

3 industry frontrunners are leading the race of cell therapy to Phase III clinical trials

2023-12-31 / GlobalBio & Investment

It'sgreattoseethat UNICOCELL hasdecidedtopursueastocklistingontheTaiwanInnovationBoard.Theyjoinnineotherdomesticcompanieswhohavealsotakenthisstepin2023. Taiwan'scelltherapyclinicaltrialsareint...