陽明交大AI篩出4種新冠潛力藥物 細胞實驗:效果比瑞德西韋強數十倍

2021-02-23 / 記者 巫芝岳
今(23)日,陽明交通大學宣布,由生物科技學院院長楊進木領導的團隊,已透過人工智慧(AI)及大數據方式,找出4項可老藥新用對抗新冠肺炎的潛力藥物,成果發表於頂尖化學期刊《ACSNano》。其中一種抗發炎舊藥JMY206,細胞實驗結果更顯示,抗病毒效果可比瑞德西韋(redesivir)強數十倍。該跨領域研究團隊,經由智慧動態系統生物及結構生物學技術,預測蛋白質結合結構,並從目前美國食品藥物管理局(F...

英國新研究:牛津新冠疫苗可延長三個月施打第二劑 仍有76%保護力;俄羅斯傳首例禽流感 H5N8 禽傳人

2021-02-22 / 環球生技
《臺灣》王奕嵐研發第三類可吸收止血劑高階醫材取得全球40多國許可 嬌生集團(J&J)公司歷時最長,最負盛名的創新研發獎項「JohnsonMedal」,視同「J&J的諾貝爾獎」。去年11月公布2020JohnsonMedal,其中一項第三類高階醫材「SURGICEL®粉末吸收止血劑」,是由臺灣土生土長並服務於J&J旗下手術器材Ethicon全球產品研發部首席科學家暨研...

泰博(4736)新冠肺炎抗原快篩可望貢獻今年營收53.6億元、預期毛利率可逾50%?泰博:媒體及法人推估

2021-02-20 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)4736泰博公司提供序號 1 發言日期 110/02/20 發言時間 10:18:02發言人 曾俊傑 發言人職稱 法務經理 發言人電話 02-66258188主旨 本公司澄清媒體報導符合條款 第 53 款 事實發生日 110/02/20說明 1.事實發生日:110/02/202.公司名稱:泰博科技股份有限公司3...

食藥署緊急授權阿斯特捷利康新冠疫苗;Pfizer/BioNTech 要求FDA批准 降低低溫保存門檻

2021-02-20 / 記者 彭梓涵
《臺灣》食藥署緊急授權阿斯特捷利康新冠疫苗 今(20)日,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示,今日稍早衛福部會議中,已緊急授權阿斯特捷利康(AZ)與牛津大學共同開發的新冠疫苗。目前已完成德國、韓國、義大利生產廠審查,未來疫苗抵台後,僅需7-14天文件審查、疫苗抽查時間,即可依照WHO建議進行疫苗施打。 《臺灣》泰福乳癌相似藥TX05 臨床三期解盲達標今(20)日,泰福生技(6541)宣布,旗下...

AI語音辨識篩查新冠肺炎準確率逾80% 獲CE標誌

2021-02-20 / 記者 李林璦
美國時間17日,以色列新銳VocalisHealth公司宣布,其開發以人工智慧軟體分析語音來篩查新冠肺炎(COVID-19)的工具VocalisCheck獲得歐盟CE標誌,可透過聲音進行大量的初步篩查新冠肺炎高風險者。在臨床試驗中,該軟體的準確度為81.2%,敏感性為80.3%,特異性為81.4%。 該公司與孟買市政管理機關(MunicipalCorporationofGreaterMumbai,...

聯亞生技新冠疫苗首期臨床期中結果佳 估7月提供3千萬劑

2021-02-19 / 1111人力銀行
2021-02-17上午09:121111記者陳恆光/綜合報導聯亞生技(UBI)於春節前公布新冠肺炎(COVID-19)疫苗UB-612第一期臨床試驗期中分析結果,顯示疫苗UB-612有良好的安全性及耐受性。同時,UB-612的蛋白質原料藥製程已成功放大至商業量產規模,預估於7月取得台灣緊急使用授權(EUA)時可先提供2,000~3,000萬劑,可優先滿足國內需求並對全球銷售。 UBI/聯亞集團所...

禮來雙重機制糖尿病藥臨床3期積極 顯著降低A1C、體重;Novavax將提供11億劑新冠疫苗予COVAX

2021-02-19 / 環球生技
《臺灣》新冠突變成常態?!林清詠:新突變點E484K倍數成長現有疫苗失效堪憂 美商圖策智能(Graphen)於去年新冠疫情初期,利用AI數據分析工具繪製全球首個「COVID-19基因演化路徑分析」,今(19)日,創辦人林清詠表示,經持續追蹤其演化路徑分析上發現,在南非占大宗的E484K變異已經出現在紐約、日本、英國、巴西、加拿大、以及歐洲數個國家。 E484K變異的病毒樣本數在最近一個月在某些地區...

研究顯示輝瑞第一劑功效高達92.6%   建議延後第二劑以利更多民眾接種

2021-02-19 / 記者 劉端雅
近(17)日,加拿大卑詩省疾病控制中心(BCCDC)與魁北克國家衛生研究院的研究人員,在《NEJM》投書指出,根據提交給美國FDA的數據,發現在新的計算中,單劑量的輝瑞(Pfizer)/BioNTech新冠疫苗,可提供高達92.6%的功效,因此建議應延後第二劑疫苗接種時間,使更多人能接種第一劑疫苗。兩位研究人員DanutaM.Skowronski和GastonDeSerres在信函中指出,根據先前...

林清詠:新突變點E484K倍數成長 現有疫苗失效堪憂

2021-02-19 / 記者 彭梓涵
美商圖策智能(Graphen)於去年新冠疫情初期,利用AI數據分析工具繪製全球首個「COVID-19基因演化路徑分析」,今(19)日,創辦人林清詠表示,經持續追蹤其演化路徑分析上發現,在南非占大宗的E484K變異已經出現在紐約、日本、英國、巴西、加拿大、以及歐洲數個國家。E484K變異的病毒樣本數在最近一個月在某些地區(例如紐約)已經很快從3%增長到10%以上。在解析此變種病毒和常見抗體的分子結構...

高端疫苗(6547)政府洽購國產新冠肺炎疫苗?高端:公司新冠疫苗目前執行二期臨床試驗及疫苗生產

2021-02-18 / 環球生技
本資料由  (上櫃公司)6547高端疫苗 公司提供序號 2 發言日期 110/02/18 發言時間 17:49:53發言人 李思賢 發言人職稱 執行副總 發言人電話 02-77450830主旨 政府洽購國產新冠肺炎疫苗事宜之新聞報導說明符合條款 第 53 款 事實發生日 110/02/18說明 1.事實發生日:110/02/182...

GSK、Vir擴大抗病毒合作 6.45億美元開發A流抗體藥;Fauci:多項研究證實新冠疫苗可減少病毒傳播

2021-02-18 / 環球生技
《臺灣》藥華藥攻入西亞獲以色列藥證今(18)日,藥華醫藥(6446)宣布,其治療適應症為真性紅血球增多症(PolycythemiaVera,PV)新藥Besremi®(Ropeginterferonalfa-2b,P1101)於2021年2月14日獲以色列上市許可,為在西亞國家中取得的第一張藥證。 《美國》GSK、Vir擴大抗病毒合作6.45億美元開發A流抗體藥美國時間17日,葛蘭素史克(...

昱厚鼻噴新冠藥AD19001 最快3月申請二期臨床

2021-02-18 / 記者 巫芝岳
今(18)日,專注以黏膜免疫調節技術平台開發新藥的昱厚生技(6709)表示,其近期已完成動物實驗的鼻噴新冠藥AD19001(又名LTh(αK)),最快將於三月底前,向衛褔部食藥署(TFDA)提出IIa人體臨床試驗申請(IND)。昱厚表示,有鑑新冠病毒進入人體後,感染周邊細胞不經過血液途徑,國際上的藥物開發趨勢已將「黏膜投藥」列為治療與解決感染傳播的一大主戰場。而昱厚的AD19001近期...