漢康生技劉世高：想為臺灣打造一家全球創新生物藥企業

2024-01-26 / 記者吳培安

漢康生技創辦人暨董事長劉世高，曾在BMS、安進等跨國大藥廠，坐鎮生物製劑藥品品管的重責大任。2009年，他創辦上海復宏漢霖，締造首個在中國獲批上市的生物相似藥，以及第一個產研來自中國、在歐盟獲中歐雙批上市的單抗藥物里程碑，此外他也全程參與了中國生物相似藥法規的制定。在創新藥方面，他也領導漢霖團隊開發出了全球第一個能夠有效治療小細胞肺癌的PD-1單抗免疫治療生物藥。2020年秋天，劉世高來臺二度創業...

漢康生技癌症治療實體瘤 CD47 HCB101 劉世高

漢康新癌藥HCB101臨床前研究登ESMO免疫腫瘤學年會

2023-12-01 / 記者吳培安

今(1)日，專注於癌症免疫新藥研發的臨床階段公司漢康生技(HanchorBioInc.)宣布，將參與本月6日至8日於瑞士日內瓦暨線上舉辦的「2023歐洲腫瘤內科免疫腫瘤學年會ESMO-IO」進行壁報展示，並在7日由漢康生技總經理暨研發長卓宗顯博士，報告漢康生技的CD47標靶生物製劑的安全性及療效研究成果。漢康生技表示，本次預計在ESMO-IO的展出內容，將聚焦在漢康生技靶向SIRPα...

漢康生技癌症治療實體瘤 CD47 HCB101 劉世高

臺首項CD47融合蛋白抗癌新藥！漢康生技美國臨床一期首位受試者入組給藥

2023-10-04 / 記者吳培安

昨(3)日，專注於癌症免疫新藥研發的臨床階段公司漢康生技(HanchorBioInc.)宣布，其開發的HCB101之全球多地區、多中心臨床一期試驗，已完成首例受試者的首次給藥。該臨床試驗目的在於評估HCB101在治療晚期實體瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學和初步抗腫瘤療效。該試驗計畫編號為NCT05892718，是一項在美國、臺灣進行的多地區、多中心、非盲性、劑...

漢康生技癌症治療實體瘤

漢康生技首項腫瘤新藥HCB101 繼美再獲TFDA批准啟動臨床

2023-07-24 / 記者吳培安

上週五(21日)，致力於創新腫瘤免疫療法研發的漢康生技宣布，其自主研發的創新融合蛋白HCB101，繼今年4月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准新藥臨床試驗(IND)許可，又於7月20日獲得臺灣衛福部食藥署(TFDA)核准啟動臨床試驗。漢康生技表示，接下來將於8月開始在美國及臺灣共7家大型醫學中心，同步進行HCB101的臨床一期試驗，預計納入32位實體癌及淋巴癌患者，進行安全性及有效性評估。 H...

漢康生技亞洲生技大會 BioAsia-Taiwan 公司說明會

漢康生技挾FBDB關鍵技術平臺首項腫瘤新藥臺、美雙臨床

2023-06-16 / 新聞中心

漢康生技開發出獨特的「基於Fc設計的生物製藥（FBDB™）」關鍵技術平臺，與傳統抗癌藥物相比，多功能生物抗癌藥的優勢在於其代表了一種新的且可能是潛在的更好的複合型療法。它的優勢體包含四個方面，包含：第一，靈活性，可將不同作用分子整合到一個具有多種協同作用機制的生物大分子框架中；第二，有效性，所有作用分子可同時抵達腫瘤附近的靶點並開始起效，相比單藥或聯合用藥更有效，同時降低副作用；第三，...

癌症治療實體癌非霍奇金氏淋巴瘤臨床試驗

漢康生技首項腫瘤新藥獲美IND 啟動臺、美臨床

2023-04-17 / 記者吳培安

今(17)日，致力於創新腫瘤免疫療法研發的漢康生技宣布，其自主研發的創新融合蛋白HCB101，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予新藥臨床試驗(IND)許可，即將展開臺美兩地多地區、多中心、非盲性試驗、劑量探索、首次入人體(first-in-human)的臨床試驗，用於治療晚期實體瘤或復發難治性非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)的成年患者。該研究的目標是評估每週靜脈注射HCB101的安全性、耐受性、藥...