健亞/浩宇臨床有進展澳洲NaviFUS癲癇試驗通過安全性審查、推進至Cohort II

2025-11-24 / 新聞中心

健亞（4130）與其轉投資公司浩宇生醫（6872）今（24）日宣布，在澳洲AlfredHospital共同執行的上市前臨床預試驗（pre-marketPilotStudy），使用聚焦式導航超音波系統（NaviFUS系統）治療藥物無效頑型癲癇症（Drug-ResistantEpilepsy,DRE），第一組（CohortI）受試者已順利完成治療。試驗安全性結果經安全監測委員會（SafetyMonit...

健喬信元健亞收購

健喬信元公開收購健亞未成！

2025-10-07 / 新聞中心

健喬信元醫藥生技（4114）在9月15日宣布公開收購健亞（4130）普通股，已於今（7）日屆滿。本次參與應賣數量未達最低收購數量，截至114年10月7日總計為4,578,348股，未達最低收購數量17,233,130股，故公開收購案未成就。公開收購人原向應賣人所為之要約依法全部撤銷。儘管此次公開收購未能完成，健喬強調，本次事件不影響既有業務推展與財務狀況。健喬持續推動自身成長，策略聯盟，持續併購...

全球新聞工商時報健亞(4130) 健亞杜蕙蓉

健亞紅斑性狼瘡用藥拚今年取藥證策略投資效益逐步發酵

2018-04-03 / 財經中心

杜蕙蓉／台北報導　特殊劑型藥廠健亞（4130）的紅斑性狼瘡腎炎用藥Mycocep，有機會在今年取得台灣TFDA藥證，啟動另一波成長力道外，董事長陳正表示，目前也積極透過策略性投資拓展營運規模，強化合作效益。　陳正是國內第一批投入新藥開發的海歸派，當年雖未如期為台灣拿下第一張美國FDA核發的藥證，但累積的臨床試驗與藥證的送件經驗，卻是後續開發Mycocep和治療間歇性跛足的新劑型新藥PMR等相關新...

全球新聞健亞

健亞新陳代謝新藥DBPR108 順利進入第二期臨床試驗

2017-11-27 / 記者趙育麟

健亞生技（4130）新藥開發傳佳音，旗下治療新陳代謝異常的新成份新藥DBPR108於中國順利進入第二期臨床試驗，將進行第三期臨床試驗及新藥上市申請。健亞將與中國大陸石藥集團中奇製藥技術有限公司，就DBPR108在中國共同進行該藥品的研究、註冊、推廣、銷售和生產等事宜，簽署技術授權與開發合約。除此之外，中奇製藥日前接獲中國北京大學第一醫院臨床試驗倫理委員會審查批件，同意按照批准文件進行「DBPR10...