台灣神隆取Bortezomib台灣藥證 規劃申請健保給付
2026-01-21 / 新聞中心
今(21)日,台灣神隆宣布,旗下多發性骨髓瘤治療用藥Bortezomib已取得衛福部食品藥物管理署(TFDA)核發台灣藥證。公司並指出,該產品先前已於2023年取得美國食品藥物管理局(FDA)核可,後續將在台灣提交健保給付申請,以推進在地供應。台灣神隆說明,多發性骨髓瘤屬血液系統惡性腫瘤,常見病理包含骨髓漿細胞異常增生,可能導致高血鈣、貧血與骨病變,並因單株蛋白增加造成腎損傷與免疫功能下降。公司引...
台灣神隆2024營收34億新台幣 布局複雜製劑/GLP-1藥物;東生華2024營收11億元、今年已取2藥證;Mallinckrodt、Endo達成67億美元合併協議
2025-03-14 / 環球生技
《臺灣》台灣神隆2024營收34億新台幣積極布局複雜製劑、GLP-1藥物 昨(13)日,台灣神隆(1789)召開法說會,2024年全年合併營收為新台幣34.06億元,成長7%,稅後淨利3.39億元,與去年相比增加18%,稅後每股盈餘提升至0.43元。神隆表示,除了持續強化自有產品,部分產品將結合醫療器械發展為高端的複雜製劑產品,同時也會布局的GLP-1胜肽藥物。 https://reurl.cc...
台灣神隆代客研製抗生素 獲美FDA批准上市
2017-08-03 / 環球生技
台灣神隆(1789)於8月3日宣佈,協助美國抗生素大廠MELINTA生產的新型急性醫院用皮膚感染藥物Baxdela(Delafloxacin),日前通過美國食品藥物管理局(FDA)批准,正式取得在美銷售資格。神隆指出,此藥用於治療患者因超級細菌引起的急性細菌性皮膚症,與皮膚結構感染症(ABSSSI),並可提供靜脈注射及口服使用,不僅給藥靈活,兼具安全性、耐受性及療效。此外,為了治療嚴重的抗藥性病菌...