穿透血腦屏障!FDA加速批准首款兒科神經膠質瘤BRAF口服藥

2024-04-25 / 記者 彭梓涵
近(23)日,基因突變疾病與癌症開發公司DayOneBiopharmaceuticals宣布,其開發用於治療復發性、難治性兒童低度神經膠質瘤(low-gradeglioma)的口服抑制劑Ojemda(tovorafenib),獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准,成為第一款治療BRAF基因融合或重排的兒科患者藥物。 根據Ojemda標籤,該藥適用於已診斷為BRAF基因融合或重排的BRAFV60...

《Nature》首證腦腫瘤劫持神經元! 取電訊號促癌細胞生長

2023-11-29 / 記者 彭梓涵
近(1)日,癌症神經科學領頭學者——美國史丹福大學神經科學系MichelleMonje教授,最新的研究證實,在神經膠質瘤中,腫瘤會劫持大腦突觸可塑性(Synapticplasticity)的生物機制,透過旁分泌(paracrine)訊號因子腦源性神經營養因子(BDNF)以及AMPA介導的電化學訊號驅動腦腫瘤生長。此研究開啟「癌症神經科學」新醫學領域,相關研究已發表在《Nat...

諾華「BRAF標靶藥組合」首項兒童適應症到手! FDA批准用於兒童腦瘤

2023-03-20 / 記者 巫芝岳
近(16)日,諾華(Novartis)宣布,其癌症小分子藥組合「Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)」,已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,用於治療具BRAFV600E突變的低級別神經膠質瘤(LGG)兒童,此為該藥物組合獲得的第六項適應症,也是首次獲批可用於兒童患者。本次標靶藥物組合,獲批治療族群為1歲以上兒童。FDA的批准,是基於一項臨床二/三期試...