穿透血腦屏障！FDA加速批准首款兒科神經膠質瘤BRAF口服藥

2024-04-25 / 記者彭梓涵

近(23)日，基因突變疾病與癌症開發公司DayOneBiopharmaceuticals宣布，其開發用於治療復發性、難治性兒童低度神經膠質瘤(low-gradeglioma)的口服抑制劑Ojemda(tovorafenib)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准，成為第一款治療BRAF基因融合或重排的兒科患者藥物。根據Ojemda標籤，該藥適用於已診斷為BRAF基因融合或重排的BRAFV60...

神經膠質瘤神經活動神經元 MichelleMonje

《Nature》首證腦腫瘤劫持神經元！取電訊號促癌細胞生長

2023-11-29 / 記者彭梓涵

近(1)日，癌症神經科學領頭學者——美國史丹福大學神經科學系MichelleMonje教授，最新的研究證實，在神經膠質瘤中，腫瘤會劫持大腦突觸可塑性(Synapticplasticity)的生物機制，透過旁分泌(paracrine)訊號因子腦源性神經營養因子(BDNF)以及AMPA介導的電化學訊號驅動腦腫瘤生長。此研究開啟「癌症神經科學」新醫學領域，相關研究已發表在《Nat...

BRAF 癌症治療神經膠質瘤小分子藥物標靶治療

諾華「BRAF標靶藥組合」首項兒童適應症到手！ FDA批准用於兒童腦瘤

2023-03-20 / 記者巫芝岳

近(16)日，諾華(Novartis)宣布，其癌症小分子藥組合「Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)」，已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療具BRAFV600E突變的低級別神經膠質瘤(LGG)兒童，此為該藥物組合獲得的第六項適應症，也是首次獲批可用於兒童患者。本次標靶藥物組合，獲批治療族群為1歲以上兒童。FDA的批准，是基於一項臨床二/三期試...