2026第一季FDA五大藥物審查 罕病療法占大宗、默沙東兩款新藥獲優先券

2026-01-15 / 記者 吳康瑋
美國食品藥物管理局(FDA)在2025年核准46項新藥,雖然低於前兩年水準,但仍高於歷史平均。然而在署長MartyMakary領導下,關鍵職位頻繁異動與大規模裁員,導致產品審查時程延遲。投行RBCCapitalMarkets分析師指出,領導階層持續變動與不可預測性,仍是產業面臨的潛在阻力。以下盤點2026年第一季最值得關注的5項FDA藥物審查決定。默沙東兩款重磅產品獲國家優先審查券FDA在去年12...

Travere罕見腎病療法獲加速批准 首款非免疫抑制劑療法

2023-02-18 / 記者 李林璦
美國時間17日,美國食品藥物管理局(FDA)加速批准TravereTherapeutics開發的罕見腎病─A型免疫球蛋白腎病變(IgAnephropathy,IgAN)療法Filspari(sparsentan),可減少原發性IgAN患者的蛋白尿症狀,減緩病程快速惡化。Travere指出,該藥是首款治療IgAN的非免疫抑制療法。消息一出,Travere股價上漲2.8%至18.32美元。 Trave...