Co-Diagnostics新冠病毒篩檢組取得歐盟認證 股價飛漲20%

2020-02-26 / 記者 吳培安
美國時間25日,Co-Diagnostics宣布其用於COVID-19病毒檢測的LogixSmart體外檢測(invitrodiagnostics,IVD)試劑組順利取得歐盟CE認證,成為第一個獲得歐盟CE認證、用於新冠病毒檢測的美國IVD產品公司,其股價也在消息釋出當日飛漲20%。Co-Diagnostics此套檢測組主要針對DNA/RNA等核酸分子,並以即時反轉錄聚合酶連鎖反應(real-ti...

瑞基開發新冠肺炎病毒檢測試劑 85分鐘可知結果、資誠:2019年全球生醫創投總金額295億美元 亞洲創投回溫

2020-02-25 / 記者 劉端雅
1.瑞基開發新冠肺炎病毒檢測試劑85分鐘可知結果今(25)日,瑞基(4171)宣布成功開發出新冠肺炎病毒檢測試劑,qPCR(Real-TimePCR)試劑適用於一般實驗室、iiPCR系列試劑適用於瑞基POCKIT平台,其中POCKIT儀器更將萃取與檢測合而為一,sample-in-result-out的設計,只需將樣本置入,85分鐘後即可得知檢測結果。瑞基新冠肺炎病毒檢測試劑是採用WHO與美國國家...

GSK佐劑助中國三葉草開發COVID-19疫苗

2020-02-25 / 記者 吳培安
美國時間24日,葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)宣布,將其疫苗佐劑(adjuvant)技術A03提供中國三葉草生物製藥(CloverBiopharmaceuticals),用於開發新冠病毒COVID-19的候選疫苗開發。GSK表示,他們提供三葉草AS03佐劑技術,包含了鯊烯(squalene)、DL-α-生育酚(DL-α-tocopherol)、Twee...

國衛院完成新冠病毒潛力藥瑞德西韋「公克級」合成

2020-02-24 / 記者 吳培安
國家衛生研究院於今(24)日宣布,其旗下之生技與藥物研究所藥物化學加值創新研發中心(Value-AddedMedChemInnovationCenter,VMIC),已完成吉利德(Gilead)新型冠狀病毒潛力新藥「瑞德西韋(Remdesivir)」公克級合成。國衛院表示,VMIC自本月19日成功完成瑞德西韋毫克級藥物合成工作後,又在5天後完成公克級合成,目前已接獲國內廠商表達後續大量合成生產之意...

數位醫療重點趨勢:「遠距醫療」助攻防疫

2020-02-24 / 記者 巫芝岳
今(24)日,由臺灣醫界聯盟基金會主辦的「數位醫療商業模式」系列二座談會中,針對遠距智慧醫療議題進行探討,會中不但指出在如新型冠狀病毒疫情爆發期間,遠距醫療可能提供的助益,也提出相關業者在發展商模上需注意的問題。臺灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉(攝影/巫芝岳)臺灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉表示,近期由於疫情不斷擴大,更加提升了遠距醫療的重要性。她舉例,像是若能讓持有慢性病處方籤的病人不需特地跑醫院就...

《Lancet Respiratory Medicine》首份武漢肺炎穿刺切片病理報告

2020-02-20 / 記者 李林璦
日前(17),解放軍總醫院第五醫學中心(302醫院)王福生博士團隊在《LancetRespiratoryMedicine》上發表了一篇紀錄團隊對一例武漢肺炎死亡患者進行穿刺取樣肺、肝及心臟組織後的病理發現,其肺組織的病理學顯示與嚴重急性呼吸道症候群(SARS)和中東呼吸症候群冠狀病毒(MERS)類似,並且發現淋巴細胞減少與過度被激活。這是首份發表於期刊上的武漢肺炎死亡患者病理報告。 該名病例為一位...

《Science》新冠疫苗開發工具——棘蛋白結構出爐

2020-02-20 / 記者 巫芝岳
美國時間19日,德州大學奧斯汀分校(UTAustin)和美國國家衛生研究院(NIH)的團隊,首次發表新型冠狀病毒(2019-nCoV)表面棘蛋白(spikeprotein)的3D分子結構,研究報告刊載於期刊《Science》,有望加速全球新冠疫苗開發。領導該研究的UTAustin副教授JasonMcLellan團隊,從事包括SARS、MERS等冠狀病毒研究已久,他們已開發出能讓冠狀病毒表面棘蛋白「...

因應武漢肺炎湖北封城 印度將祭出12項藥物出口限制令

2020-02-20 / 記者 吳培安
武漢肺炎疫情蔓延全球,中國封城策略連帶影響到印度國內的藥物供應。有鑑於印度高度依賴湖北省輸出的製藥原料及有效活性藥理成分(activepharmaceuticalingredient,API),印度可能將祭出暫時性的12種基本藥物(essentialdrugs)出口限制,以確保國內藥物不致短缺。印度政府組成8人專家委員會,負責評估藥物的可取得性(availability),委員會已在前日(18)日...

9國科學家聲援 新型冠狀病毒起源「非實驗室流出」陰謀論

2020-02-20 / 記者 彭梓涵
多個國家/地區的科學家已經發表並分析了導致嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19)病原體的基因組,他們以不同方式得出結論,認為這種冠狀病毒起源於野生動植物。昨(19)日,來自9國27位科學家聲援並譴責COVID-19非自然起源的陰謀論。相關聲援也公開在《Lancet》上。先前有科學論文暗示,中國武漢的實驗室可能是COVID-19爆發的源頭。來自中國境外的27位著名公共衛生科學家組成的小組正在反對這類...

WaCare推武漢肺炎衛教平台 衛教影片專家及時解答

2020-02-19 / 記者 巫芝岳
近(19)日,隨著民眾在網路上查找武漢肺炎(COVID-19)資訊的迫切,吉樂健康資訊旗下的「WaCare我的健康社群」宣布推出由醫療專家與民眾共創的「武漢肺炎報你知」平台,彙整衛教影片與論壇討論區,傳遞正確防疫知識。「武漢肺炎報你知」已於14日上線,透過共創共享的模式,彙整健康醫療衛教影片,此外還設有疫情即時討論區,民眾可自由提問,由專家線上解答,以及彙集相關全球最新重點學術研究的學術專區。Wa...

《華爾街日報》:吉利德武漢肺炎臨床試驗受試者招募陷困境

2020-02-19 / 記者 李林璦
美國時間18日,《華爾街日報》指出,吉利德(GileadSciences)正在中國武漢進行的瑞德西韋(Remdesivir)治療武漢肺炎(COVID-19)臨床試驗,因缺乏合格的受試者而進度延緩,原預計要納入761名受試者,目前招募人數不到200人,中國科技部生物技術發展中心主任張新民在15日的發布會上表示,已在武漢的11個機構中,招募了168名武漢肺炎重症患者與17名輕、中症患者。 報導中指出,...

賽諾菲攜手美HHS旗下BARDA開發COVID-19疫苗

2020-02-19 / 記者 吳培安
繼13日嬌生(J&J)宣布與美國衛生及公共服務部(HHS)旗下生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)合作後,全球疫苗大廠之一——賽諾菲(Sanofi)也在美國時間18日,宣布成為BARDA的合作夥伴,投入COVID-19疫苗的研發。賽諾菲則表示,他們將利用在已獲核准的四價流感疫苗FluBlok的DNA重組技術平台,來研發新型冠狀病毒疫苗。這項技術是由賽諾菲在20...