高端取得美NIH首項新冠疫苗海外合作 期下半年進人體臨床

2020-02-17 / 記者 巫芝岳
今(17)日,高端疫苗(6547)表示已在昨日與美國國家衛生研究院(NIH)簽訂合約,將取得新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的候選疫苗及相關生物材料,近期內將在臺灣執行動物實驗,並有望在今年下半年進入人體臨床試驗。高端表示,此為目前NIH針對COVID-19疫苗,與國外首次建立的合作關係;藉過去與NIH打下的良好合作關係基礎,在副總統陳建仁等政府官員的協助下,才能在短短20天取得合作案。高端疫...

中國科技部:血漿、幹細胞治療新型冠狀病毒重症患者明顯有效!?

2020-02-17 / 記者 劉端雅
近(15)日,中國國務院聯防聯控機制召開新聞發布會科技部生物中心主任張新民表示,科研攻關組成立以來,系統部署針對重症治療的新技術和新産品研究,部分產品和技術取得了良好的效果。張新民表示,針對重症患者的有效治療是降低死亡率的一個關鍵途徑。一是採集治癒患者恢復期血漿,用於重症患者治療。處於恢復期患者的血漿中存在大量的保護性抗體,可以用於對重症患者的治療。截至目前,在武漢市江夏區第一人民醫院、武漢金銀潭...

武漢肺炎衝擊! 美FDA暫停前往中國查廠 醫藥產品供應鏈恐有短缺

2020-02-17 / 記者 李林璦
美國時間14日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,由於武漢肺炎(COVID-19)的疫情,將暫停FDA在中國的所有例行監管(Surveillance)與查廠(Inspection)至3月底,雖然可能會出現醫療產品短缺問題,但FDA局長StephenHahn表示,FDA將積極主動與業者聯繫,以提早發現潛在的供應鏈斷鏈或短缺情形。 Hahn表示,由於美國國務院已發布中國旅遊禁令,因此FDA未前往中國進...

MIT張鋒出手!開發試紙型CRISPR-Cas13新冠病毒檢測法 1小時結果出爐

2020-02-17 / 記者 吳培安
美國時間14日,麻省理工學院(MIT)張鋒等人宣布,其與MIT哈佛布洛德研究所(BroadInstituteofMITandHarvard)、MIT麥戈文腦科學研究所(McGovernInstituteforBrainResearch,MIT)等合作機構,將一種應用CRISPR-Cas13技術、名為「SHERLOCK」系統的試紙型快速檢測法,應用在新型冠狀病毒(COVID-19)上。根據此系統的操...

中金募資16億人民幣 投入新型冠狀病毒防疫

2020-02-15 / 記者 巫芝岳
近(12)日,由中國國際金融公司(簡稱:中金、CICC)成立的中金資本宣布,已籌集了16億人民幣(約2.29億美元)用於生物醫藥相關投資,並將投入新型冠狀病毒疫情(COVID-19)防疫相關產業。中金資本表示,該基金為過去兩年中,國內最大的生物醫學基金之一,也是首支透過中國基金業協會「針對疫情防控相關領域資管產品備案綠色通道」完成備案的私募股權投資基金。這項名為「中金啟德(廈門)創新生物醫藥股權投...

Moderna/NIH新冠病毒疫苗產能曝缺角 盼大廠加入合作

2020-02-14 / 記者 彭梓涵
專攻mRNA療法與疫苗開發的臨床階段公司Moderna,於近(12)日,宣布與美國國家衛生研究院(NIH)合作的COVID-19疫苗,預計2.5個月後進入人體試驗。但同天,美國高級官員透露,NIH尚未找到可為正在研發的新型冠種病毒,生產足以應付疫情爆發數量的合作廠商。Moderna與NIH現在急需合作夥伴來生產他們的疫苗,美國國立過敏和傳染病研究所(NIAID)所長AnthonyFauci 表示,...

武漢肺炎藥專利戰再起?! 中國博瑞生醫搶製瑞德西韋 股價大漲20%

2020-02-14 / 記者 吳培安
隨著武漢肺炎病毒COVID-19疫情的爆發,吉利德(Gilead)的抗伊波拉藥remdesivir(中文名:瑞德西韋)成為最備受期待的藥物。然而,中國藥廠博瑞生醫(BrightGene)在本週三提交給中國上海「科創板」(StarMarket)的聲明書中卻表示,博瑞生醫成功複製remdesivir,使其當日股價大漲20%。外媒認為,博瑞生醫似乎「完全沒有」要繞過專利持有人吉利德的打算,他們已經大量生...

籌組開放科學平台!中研院攜手15個學研界單位抗COVID-19疫情

2020-02-13 / 記者 劉端雅
今(13)日,中央研究院院長廖俊智召開「國內學研單位COVID-19合作平台」會議。廖俊智在會中倡議開放科學(openscience)的精神,以利學研單位共享研究材料、研究資訊,及智財成果。分進合擊不僅能加速研發進度,更可以多重驗證由不同研究團隊研發出的成果。廖俊智在會中倡議開放科學(openscience)的精神,以利學研單位共享研究材料、研究資訊,及智財成果。(圖片來源:本刊資料中心)這次出席...

COVID-19首例本土感染個案研究 彰基團隊登《NEJM》

2020-02-13 / 記者 彭梓涵
昨(12)日,彰化基督教醫院團隊,於《NEJM》期刊上發表首篇台灣區新型冠狀病毒(COVID-19)個案研究報告,該篇研究是針對第五例武漢返台女性感染者,傳染至丈夫的首例本土病例傳染研究。研究詳細指出,該名女性於2019年10月21日至2020年1月20日居住武漢,並於20日返台,五日後出現發燒與肌痛,25日前往中部醫院就醫時,報告自己無咳嗽、呼吸困難、胸痛或腹瀉。但胸部X光報告顯示,雙側下出現肺...

嬌生攜手美HHS開發武漢肺炎疫苗

2020-02-13 / 記者 吳培安
美國時間11日,美國衛生及公共服務部(HHS)宣布透過旗下的美國生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA),擴展與嬌生(Johnson&Johnson,J&J)旗下楊森藥廠(Janssen)固有的研發合作夥伴關係,以加速開發針對COVID-19的疫苗開發。HHS表示,BARDA將和楊森一同分擔研發成本,幫助楊森的COVID-19疫苗進入臨床評估。楊森也正著手疫苗的規模化量產作業,為...

《Nature》子刊:尋找新型冠狀病毒「老藥新用」的潛在療法

2020-02-13 / 記者 李林璦
日前(10),中國中南大學湘雅公共衛生學院的李廣迪(GuangdiLi)博士與比利時魯汶大學Rega醫學研究所(RegaInstituteforMedicalResearch,KatholiekeUniversiteitLeuven)的ErikDeClercq博士從對SARS和MERS的治療經驗中,提出藉由老藥新用的方式來尋找新型冠狀病毒的潛在療法。並指出高達60多種有希望的潛在療法,包括已批准的...

高端開發「新型冠狀病毒核酸檢測」 1.5小時完成檢測 遞交醫材許可申請

2020-02-12 / 記者 李林璦
高端疫苗今(12)日宣布,為因應武漢肺炎(COVID-19)檢測需求爆量,已完成新型冠狀病毒RT-PCR核酸檢測套組開發,並向食藥署(TFDA)提出「第三類體外檢測醫療器材」(class-3IVD)許可申請。高端指出,該核酸檢測試劑僅需1.5小時的螢光反應時間,即可準確檢測採集樣本是否感染武漢肺炎病毒。目前高端已依循「EUA緊急疫情使用授權」法規向食藥署提出許可申請,並同步與國內某大型教學型醫院研...