08/03《生醫焦點雷達》

2023-08-03 / 財經中心

台大第一個自體細胞特管法案，向榮生技拿下，合作治療困難傷口財訊快報2023/8/2大世科攜手策略夥伴發表FHIR智慧醫療創新應用經濟日報2023/8/2AmazonClinic遠距醫療服務擴大推向全美iThome2023/8/2日本厚勞省8月將審議衛采阿茲海默症治療藥日本共同社2023/8/2抗癌藥物與HPV疫苗助攻默沙東Q2營收佳、上調全年財測鉅亨網2023/8/2

新聞集錦

AZ、Avillion合作氣喘藥4千人三期臨床告捷顯著降低氣喘惡化風險；後疫情「遠距醫療」成常態？！美調查：使用率約10~20%漸趨穩定

2021-09-10 / 環球生技

《臺灣》健保署彰李伯璋赴彰基談健保改革數位化、病醫雙贏彰基醫學中心今(10)日邀請中央健康保險署長李伯璋進行全院性演講，以「健保改革‧行穩致遠」為題，並發表新書《走向雲端病醫雙贏健保改革日記2.0》。其演講重點包括：堅持光纖取代ADSL、建構雲端分享基礎，提高各層級醫院參與使用比率，疫情期間實現TOCC與口罩實名制；彈性調控醫療費用、穩定醫院防疫基礎，以維持醫院現金流量避免營運受影響；精進健康...

投資個股評析

個股評析：中裕新藥(4147)

2017-03-17 / 記者鄔麗．巴旺

文/鄔麗・巴旺公司進展中裕新藥(原宇昌生技)成立於2007年9月，同年中裕從美國Genentech(已併購Biogene)公司取得TMB-355(lbalizumab)全球市場獨家授權。第一項國際型藥物TMB-355預期將於1Q17前後上市，未來中裕將持續專注於愛滋病領域。中裕近期在CROI2017研討會發表TMB-355(Ibalizumab)臨床三期試驗最新結果，顯示除副作用低外，也達到重症病...

幸福企業五洲製藥

霸氣「五洲」！員工每月爽領保健食品

2021-04-26 / 1111人力銀行

1111記者段友儒／綜合報導「五洲製藥」創辦人吳先旺白手起家，對基層員工需求更能感同身受。因此，五洲製藥創立至今，待員工如同家人般溫暖，福利更是設身處地為員工著想、貼心倍至，被稱「幸福企業」當之無愧。身為台灣製藥大廠的「五洲製藥」，最特別的福利，就是員工每月保健食品補給，幫員工補氣色、補健康，難怪記者一眼看過去，每位員工臉色紅潤，看起來精神有朝氣。考量到外面保健食品價格不斐，「五洲製藥」大方發配給...

國際快訊

預防效果長達2年！ MSD伊波拉疫苗獲FDA優先審查資格

2019-09-18 / 記者巫芝岳

美國時間17日，默沙東(MSD)宣佈，美國食品與藥物監督管理局(FDA)已接受其伊波拉疫苗V920生物製劑藥品上市查驗登記(BLA)；FDA也同時授予優先審查資格，預計於明年3月14日前回覆是否批准V920。V920最新的臨床證據顯示，剛果93,965名高危險族群接種疫苗後，僅有71人感染病毒，且大多數病例是在疫苗的預防作用生效前就出現了病徵，顯示V920的預防效果積極。此外，在一項納入1197名...

國際快訊

青春之血可抗衰老? FDA警告:安全、有效性未被證實

2019-02-25 / 記者彭梓涵

在抗衰老治療越來越受歡迎的情況下，美國食品和藥物管理局(FDA)周二發布的一份聲明，使用年輕捐贈者血漿對不同健康狀況者進行輸血，以治療、減輕或預防某些記憶喪失疾病，因為還未得到臨床上的實證，在安全與有效性上存有疑慮，FDA呼籲消費者，不要接受未經監管機構監督的臨床試驗。FDA從最近的報導發現，美國有幾個州的企業，正在提供年輕捐贈者的輸血，這樣的輸血，據稱可以治療各種疾病，包括，失智症，帕金森氏症，...

國際快訊

飛利浦、BMS爭相合作 AI醫療影像新銳募資6000萬美元

2019-04-25 / 記者彭梓涵

日前(17)，兩家醫療AI新銳公司，PathAI和Aidoc各別籌集了B輪6000萬美元、2700萬美元募款。PathAI預計將所得資金，用於提高機器學習技術診斷病理圖像的準確性與研發新工具與設備；Aidoc則將進一步開發全身AI影像辨識軟體與擴大員工團隊。總部位於波士頓的PathAI，2015年成立，提供人工智慧驅動的研究工具和服務，以分析病理圖像，PathAI藉著人工智慧解決方案，與領先的診斷...

個股資訊必翔實業(1729)

必翔實業(1729)公告經金融監督管理委員會核准停止公開發行

2018-03-07 / 環球生技

本資料由　(公開發行公司)必翔實業　公司提供序號1發言日期107/03/07發言時間16:55:26發言人伍必翔發言人職稱總經理發言人電話(03)5688585分機1320主旨公告本公司經金融監督管理委員會核准停止公開發行符合條款第9款事實發生日107/03/07說明1.事實發生日:107/03/072.發生緣由:本公司今日接獲金融監督管理委員會核准停止公開發行之核准函。3.因應措施:無。4.其他...

個股資訊台霖(8496)

台霖(8496) 公告更正106年12月營收2千5百萬，106年營收累計3.29億

2018-01-19 / 環球生技

本資料由　(興櫃公司)台霖　公司提供序號1發言日期107/01/19發言時間14:49:34發言人王姿惠發言人職稱財務長發言人電話06-6582000主旨公告更正本公司106年12月營收公告符合條款第43款事實發生日107/01/19說明1.事實發生日:107/01/192.公司名稱:台霖生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適...

AMD 眼科

Apellis首個視網膜補體C3藥物三期試驗追蹤18個月地圖狀萎縮持續減少

2022-03-22 / 記者彭梓涵

近(16)日，眼部罕見疾病療法開發商ApellisPharmaceuticals，公布其治療老年性黃斑部病變(AMD)、靶向補體C3的藥物pegcetacoplan，兩項三期試驗的新長期研究結果，結果顯示皆可減少地圖狀萎縮(GA)病變，且隨時間增加，其效果更佳。這些數據將包含在Apellis於2022年第二季，向食品藥物管理局(FDA)提交的新藥申請(NDA)中。視網膜地圖狀萎縮是乾性黃斑部病變...

熱門焦點國際快訊新型冠狀病毒

何大一：新冠肺炎血清抗體快篩和PCR檢測一樣重要敦促FDA批准

2020-03-24 / 記者李林璦

美國時間18日，發明治療愛滋病「雞尾酒療法」的美籍華裔科學家何大一(DavidHo)，在接受加州理工學院的採訪時指出，血清抗體快篩檢測將是檢驗新冠病毒重要的利器，類似HIV快篩的技術，檢測僅需15-20分鐘，但FDA尚未批准類似檢測，歐盟則已批准5項血清抗體快篩試劑。他指出，現在大多數談論的檢測都是指PCR，尋找病毒的RNA來確定患者是否感染新冠病毒，但目前美國在關於血清抗體快篩則少有著墨。何大...

國際快訊

FDA首次採用真實世界數據批准輝瑞男性罕見乳癌療法

2019-04-08 / 記者彭梓涵

輝瑞(Pfizer)日前(5)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)批准乳腺癌藥物Ibrance(palbociclib)與fulvestrant合併使用，治療男性的HR陽性，HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌。此次批准是FDA首次採用真實世界數據(Realworlddata)，在審查過程中監管機構研究根據IQVIA保險數據庫、Flatiron健康乳腺癌數據庫和輝瑞的全球安全數據庫的電子健康記錄和上市後報...