Boston Scientific攜手Google舉辦數位醫療競賽聚焦慢性病照護解方

2019-10-01 / 記者吳培安

今(美國時間30)日，美國醫材公司波士頓科學(BostonScientific)攜手Google，宣布第五屆「患者聯網挑戰賽」(ConnectedPatientChallenge)即日起開放徵件，以改善慢性病患在家照護管理的數位醫療解方為題。首獎和貳獎得主將獲得波士頓科學和Google價值達5萬美元的實質服務。此次的徵求主題，包括：心血管、消化道、癌症、神經性/慢性疼痛、呼吸、泌尿科及骨盆健康，評...

竟天鎖定疼痛市場DDS完整解決開發

2019-08-30 / 記者巫芝岳

曾任職工研院的王藹君領軍，成立於2008年的竟天生技，以新穎的局部用藥技術發展麻醉止痛藥，在臺灣二類新藥領域中佔有一席之地。竟天生技結合其專利微粒/噴霧藥物傳輸技術，以及通過PIC/sGMP認證的製藥工廠開發新劑型新藥。深具市場潛力、治療帶狀疱疹神經痛的噴劑APC101，目前正進行臨床二期試驗，今年以來，國外藥廠接連商談合作，下半年將開花結果。隨著全球藥物市場中，美國、中國等地的學名藥市場已漸進...

核醫藥物 DCB 放射治療放射診斷

歐美核醫規範走向放寬！台碘-131治療防護導則卡關、專家籲加速上路

2025-11-03 / 記者彭梓涵

10月31日，由生物技術開發中心(DCB)、台灣產業科技推動協會(TITA)主辦、諾華(Novartis)、國家原子能科技研究院協辦的「核醫藥物發展趨勢論壇」，特別邀請瑞士伯恩大學核醫學系人工智慧與實驗室主任兼首席醫學物理學家施匡宇教授，與核能安全委員會輻射防護組醫用科黃茹絹科長同台，分享歐美臺在核醫輻射防護管制的現況。黃茹絹也在會中預告，「放射性碘-131(I-131)治療病人住院及出院輻射安全...

新聞集錦投資雷達

05/22《生技股動態》

2024-05-22 / 財經中心

市場觀測：✔永信藥品(1716)董事會通過擴廠及產線預算案，計10.14億元✔台寶生醫(6892)先導工廠新廠GMP評鑑案，獲衛福部許可✔博錸(6572)與日商Denka簽訂聯合開發協議，發展全自動化傳染病多元診斷平台05/22一日漲跌(漲)向榮生技-創15.7%、天良9.94%、基亞8.26%(跌)藥華藥5.47%、南光5.13%、昱展新藥4.07%https://reurl.cc/VzYRNQ...

新聞集錦

08/30《生醫焦點雷達》

2021-08-30 / 財經中心

無人機深入偏鄉　打通遠距醫藥物流鏈電子時報8/30/2021預防中風　手套感應器可探測脈搏電子時報8/30/2021盛保熙差異化代工闖出一片天工商時代8/30/2021國鼎新冠藥二期有進展聯合新聞網8/30/2021生技股新兵新穎生醫30日登錄興櫃買賣聯合新聞網8/29/2021搶救心肌梗塞人工智慧急診上線中時新聞網 8/29/2021

個股資訊冠科-KY(6554)

冠科-KY(6554)公告獲公平交易委員會不禁止本公司與JSR Corporation及Gallo Merger Sub Corp.域外結合之核准函

2018-03-19 / 環球生技

本資料由　(上櫃公司)冠科-KY　公司提供序號1發言日期107/03/19發言時間13:45:43發言人何一華發言人職稱財務長發言人電話02-7718-1691主旨公告本公司獲公平交易委員會不禁止本公司與JSRCorporation及GalloMergerSubCorp.域外結合之核准函符合條款第53款事實發生日107/03/19說明1.事實發生日:107/03/192.公司名稱:中美冠科生物技術...

個股資訊高端疫苗(6547)

高端疫苗(6547) 公告辦理現金增資發行新股1.82億元，以供股票初次上櫃前公開承銷

2018-01-23 / 環球生技

本資料由　(興櫃公司)高端疫苗　公司提供序號2發言日期107/01/23發言時間17:53:49發言人楊郁萍發言人職稱協理發言人電話03-6684866主旨公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股以供本公司股票初次上櫃前公開承銷符合條款第9款事實發生日107/01/23說明1.董事會決議日期:107/01/232.增資資金來源:現金增資。3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):18,...

新聞集錦

09/13《生醫焦點雷達》

2024-09-13 / 財經中心

在宅急症照護明年擴大安寧病人將適用工商時報2024/9/12下一個護國神山發展中？衛福部3面向醫療法規逐步鬆手聯合報2024/9/12BIOHK2024主席于常海：「不要忽略中國市場，現在是展現實力最好時機！」Gbimonthly2024/9/12全球首例人體試驗！清大攜新竹馬偕以「硼中子捕獲技術」治療肝癌科技新報2024/9/12明基醫持續擴大醫療大艦隊版圖，下半年業績加分財訊快報2024/9/...

基因療法

輝瑞肌萎症基因療法驚傳1人死亡遭FDA叫停高劑量安全性遭質疑

2021-12-22 / 記者吳培安

美國時間21日，輝瑞(Pfizer)傳出一名年輕的裘馨氏肌肉失養症(DMD)受試者，在基因療法1b期臨床試驗中，接受最高劑量治療後死亡，目前已遭FDA強制暫停，這個消息也使得腺相關病毒(AAV)作為基因療法載體，在高劑量下使用的安全性再度遭受質疑。該名患者所參與的，是在美國進行的多中心1b期臨床試驗。該試驗招募了可行走(ambulatory)隊列和無法行走(non-ambulatory)隊列的D...

國際快訊

英國AI腎臟疾病檢測公司IPO達2900萬美元

2018-11-21 / 記者薛瀹熢

RenalytixAI是英國診斷和醫療設備製造商EKFDiagnostics的子公司，希望可以透過機器學習將不同的數據整合在一起，並利用這些資料，找出哪些患者更有可能患腎臟疾病，以降低治療成本以及改善患者的治療效果。該公司最近通過在倫敦證券交易所的AlternativeInvestment，進行IPO並籌集了2900萬美元，以幫助產品的商業化和臨床試驗工作。該公司的第一個產品為可以用於腎臟疾病檢測...

全球新聞順藥(6535)

順藥攜手上海醫藥腦中風新藥進軍中國里程碑金高達11億台幣

2019-11-07 / 記者李林璦

昨(6)日，順天醫藥（6535）與中國醫藥上市公司上海醫藥集團（上藥）簽署急性缺血性腦中風重磅新藥LT3001中國地區授權協議，並將透過臨床試驗數據共享，攜手合作進軍全球市場。順藥將獲得高達11.3億新台幣的里程碑金。根據協議，上藥將與順藥在中國合作開發LT3001。順藥將取得簽約金和研發里程金最高可達人民幣2億6000萬元（約新台幣11億3000萬元）。里程碑包含簽約金及上藥取得本產品相關資料並...

國際快訊

影像診斷重要里程碑！ Hyperfine首款攜帶式MRI獲FDA批准

2020-02-13 / 記者巫芝岳

美國時間12日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布批准全球首個攜帶式核磁共振儀(MRI)，這款由美國醫材公司Hyperfine開發的MRI儀器，以可直接推到一般病床邊進行頭部掃描的便利性著稱，本次獲510(k)醫材批准用於2歲(含)以上患者的頭部影像學檢查。該儀器大約寬1公尺、高1.5公尺，可輕易地推入醫院的電梯中，使用一般插座即可供電，進行臨床核磁造影與3D成像。這項儀器採開放式設計，透過平板電...