烏俄戰事影響查廠 WHO無限期推遲俄羅斯新冠疫苗授權;劍橋大學NHS 3萬人回顧研究:鋰鹽藥物或許有助預防失智症
2022-03-18 / 環球生技
《臺灣》台灣AILabs攜手新光醫院鎖定次世代定序智慧品管驗證開發 今(18)日,台灣人工智慧實驗室(TaiwanAILabs)宣布與新光醫院精準醫學中心透過臨床及技術的雙向合作,超前部署開發出精準醫學中心之「智慧醫療資訊系統」,針對多項實驗室開發檢測,特別是次世代定序檢測,進行自動化品管驗證,新光醫院成為台灣首家醫學中心,將基因檢測品質導入第三方數據品質管理的概念,為病患的檢測服務優先把關。 《...
肝檢測產品再得技轉獎 普生明年檢測動能強
2014-10-10 / 編輯部
普生股份有限公司(4117)的肝檢測產品「BioFibroScore®」,從工研院技轉以來得獎不斷。繼去年得到傑出生技產業年度創新獎、金炬獎十大績優產品及國家新創獎,今年又一舉奪下台北生技獎技術移轉金獎。文/編輯部普生在民國70年代因政府推行B型肝炎防治計畫而成立,累積三十多年的臨床技術和龐大資料庫,成了國人踏入預防醫學的重要資本,對完善肝病檢測系統功不可沒。技轉並商品化BioFibroS...
Crescendo達成合作里程碑 武田獲得增強免疫療法雙特異性抗體
2018-11-07 / 記者 彭梓涵
T細胞增強療法藥物開發商CrescendoBiologics日前(6)宣布2016年與武田製藥(Takeda)簽訂的合作協議,在腫瘤學雙特異性抗體Humabodies開發上已達到當初設定的技術里程碑,雖然沒有披露這次里程碑付款金額,但根據當初協議,Crescendo有資格獲得高達7.54億美元的臨床開發,監管和銷售里程碑。CrescendoBiologics是一家抗體治療藥物研發公司,Cresce...
禮來斥2.5億美元與Beam合作 獲Verve心血管基因編輯療法開發選擇權
2023-11-01 / 環球生技
美國時間10月31日,禮來(EliLilly)宣布已與知名基因編輯學者暨創業家劉如謙(DavidLiu)和張鋒(FengZhang)共同創辦的鹼基編輯(base-editing)公司BeamTherapeutics簽訂協議,將支付Beam2.5億美元獲得選擇加入權(opt-inright),加入Beam與Verve自2019年起將鹼基編輯應用在心血管疾病療法的開發合作,進而擴大在心血管疾病的基因編...
中國晶泰科技攜長江生命科技 打造AI癌症疫苗研發平台;時代基金會Garage+新創Open House媒合企業商機;華碩、新竹臺大分院開創AI醫療語音紀錄
2022-11-28 / 環球生技
《臺灣》華碩、新竹臺大分院開創AI醫療語音紀錄 今(28)日,華碩與新竹臺大分院宣布,將醫療語音進一步導入醫師門診、臨床護理、身體診察等場域,透過華碩研發的AI醫療語音模型、醫療語意分析,讓醫護人員與病人在自然互動中,同時完成結構化病歷,藉此簡化3成打字及紙本紀錄等行政負擔。 華碩表示,醫療語音在歐美等地已有成熟應用。針對臺灣醫護人員中英夾雜的使用習慣,華碩提供不同口音、專有名詞的客製化語音服務,...
11/26《生技股動態》
2024-11-26 / 財經中心
市場觀測:✔竟天(6917)局部麻醉複方乳膏取得TFDA首發學名藥藥品許可證✔浩鼎(4174):鼎晉生技OBI-858新型肉毒桿菌素向TFDA提出「重複劑量安全性二期臨床試驗」申請✔永鴻生技(6936)董事會決議初上市前現增642萬股,暫定每股25.22元✔三鼎生技(6808)3D量產胞外體製備方法取得台灣發明專利✔永笙-KY(4178):美國永生決定申請終止臍帶血細胞新藥用於脊髓損傷二期臨床試驗...
透明「倒鉤膠帶」黏牢斷裂神經! BioCircuit神經修復貼片獲FDA批准
2022-07-25 / 記者 巫芝岳
美國時間22日,BioCircuitTechnologies開發的創新神經修復貼片,取得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)醫材許可,這項能快速、有效接合神經末端的醫材,能如同膠帶般把受損的神經末端與周邊結締組織固定,幫助神經復原。該神經貼片名為「NerveTape」,其如同透明膠帶,採用豬小腸的黏膜下層組織作為底材,能促進人體組織自然癒合;而每張軟性貼片上都嵌入成排的微小倒鉤,這些倒鉤可將張...
11/17《生技股動態》
2021-11-17 / 財經中心
市場觀測:✔杏國(4192)SB05_EndoTAG-1抗腫瘤新藥取得澳洲專利11/17一日漲跌:(漲)藥華藥10%、順藥9.97%、美時9.68%(跌)杏國10%、生華科4.55%、龍燈-KY4.17%http://bit.ly/211117bs11/17三大法人動態(買超)台耀272張、生華科192張、麗豐-KY85張;(賣超)大江1286張、杏輝764張、太景*-KY492張http://b...
個股評析:F*太景(4157)
2015-09-14 / 特邀作者
文/廖昌亮公司現況2015年8月6日,太景在中國之合作夥伴浙江醫藥,已於上海證券交易所披露,通過奈諾沙星(Nemonoxacin)口服劑型生產現場動態核實,目前已上報中國國家食品藥品監督管理總局(以下簡稱CFDA)之食品藥品審核查驗中心。根據浙江醫藥於上海證券交易所披露之公告內容,「CFDA於2015年7月22日至27日對浙江醫藥新昌製藥廠進行奈諾沙星口服膠囊的現場動態核實,並於2015年7月27...
國鼎生技(4132)公告董事會決議私募普通股50萬股,每股新台幣32元,定價基準日3月 20日
2018-03-20 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)國鼎生技 公司提供序號7發言日期107/03/20發言時間17:11:10發言人林哲吉發言人職稱財務長發言人電話0228086006主旨公告本公司董事會決議私募普通股訂價日等事宜符合條款第9款事實發生日107/03/20說明1.董事會決議日期:107/03/202.私募有價證券種類:普通股3.私募對象及其與公司間關係:符合證券交易法第43條之6規定之對象,應募集人名單詳私募專...
普生新冠ELISA抗體試劑獲歐盟CE認證;懷特口服新藥獲TFDA核准上市 進軍全球400億美元止痛藥市場
2020-08-04 / 記者 劉端雅
1.普生新冠ELISA抗體試劑獲歐盟CE認證今(4)日,普生(4117)宣布,旗下ELISA新冠肺炎抗體試劑獲歐盟體外診斷醫療器材(CE-IVD)認證。該檢測準確度高達99%,透過全自動化儀器一次可篩檢約384人的檢體,一天24小時更可篩檢出約1536人的檢體量能。普生表示,目前抗體快篩試劑,僅能判斷是否確診之定性檢測,其開發的ELISA抗體試劑可進一步精準定量檢測IgM與IgG抗體,協助了解判斷...
斥資25億人民幣浙江首個新冠疫苗生產基地動工 預計明年啟用;Doctor Evidence開發人工智慧平台 從臨床試驗找尋新冠肺炎最佳療法
2020-07-16 / 記者 李林璦
《臺灣》國鼎新藥啟動新冠臨床二期試驗 預計年底完成昨(15)日,國鼎生物科技(4132)公告,完成新冠肺炎(Covid-19)人體二期臨床試驗(CRO)執行合約的簽署,將進行以研發中小分子新藥Antroquinonol(Hocena),在美國15家醫學中心進行新冠肺炎人體二期臨床試驗,預計共收案176名輕度或中度的住院新冠病患,治療並觀察14天,進行功效性與安全性評估。該臨床試驗在6月11日獲美國...