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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
多種社會經濟因素影響多發性骨髓瘤患者存活率
2019-06-03 / 記者 彭梓涵
2019ASCO年會，除了多家大藥廠公布其在癌症研究上的最新成果，來自CaseWesternReserve大學的研究團隊，從國家癌症數據庫，確定多種社會經濟因素，包括私人保險、收入狀況、居住地區的治療設備，會影響多發性骨髓瘤患者疾病治療的存活率。研究人員在2005年至2014年期間從國家癌症數據庫中分析了117,926名患有多發性骨髓瘤的患者的數據。將其依性別、收入、保險、居住區分類。數據分析結果...
Sanofi抗CD38抗體組合三期試驗達終點 已向FDA、EMA提出批准申請
2019-06-03 / 記者 彭梓涵
美國時間(2)日，賽諾菲(Sanofi)在2019ASCO年會公布，抗CD38抗體isatuximab與標準治療pom-dex合併，治療復發性多發性骨髓瘤(MM)，其三期試驗數據顯示，60%患者的腫瘤縮小，而單獨服用標準治療的患者腫瘤縮小35%。 該三期臨床試驗，招募了24個國家的307名患者，這些復發或難治性多發性骨髓瘤患者至少接受過兩次治療。他們單獨接受Celgene的Pomalyst和皮質類...
泰宗前進2019 ASCO 發表最新B肝肝癌術後追蹤復發檢測平台
2019-06-03 / 記者 彭梓涵
泰宗生技今(3)宣布，將於美國時間(3)日，在2019ASCO年會上發表其利用病毒嵌合DNA(viral-hostchimeraDNA)針對B肝肝癌患者進行手術後的生物標記偵測與復發追蹤，透過改良的嵌合DNA定量技術，偵測極限可達1~2個拷貝數(copies)，並可在術後兩個月內檢測出陽性患者，未來可與現行血清標記及影像學搭配，進行肝癌術後的定期追蹤檢測。泰宗的創新檢測技術是利用B型肝炎病毒嵌合於...
莫斯科學者從嗜熱菌開發出新型螢光蛋白 可在無氧、高溫條件下操作
2019-06-02 / 記者 彭梓涵
日前，莫斯科物理和技術研究所的生物學家，打造一種尺寸為12-16kDa的新螢光蛋白CagFbFP，除了可用紫外光與藍光照射，在極端溫度條件下蛋白質也表現穩定，研究團隊認為，此螢光蛋白具有作為顯微鏡下追蹤蛋白質的潛力。相關研究已發表於《Photochemical&PhotobiologicalSciences》期刊上。由莫斯科物理和技術研究所的生物學家，從嗜熱菌Chloroflexusagg...
Grail最新細胞循環游離基因體圖譜試驗 可檢測12種致命癌症特異性達99%
2019-06-02 / 記者 彭梓涵
美國時間(31)日，癌症早期診斷公司Grail在2019ASCO年會上報告，其液態活檢(LiquidBiopsy)的細胞循環游離基因體圖譜(circulatingcell-freegenomeatlastrial，CCGA)研究最新數據，該研究能檢測到12種不同類型早期癌症的存在，具有99%特異性，並且可以高度準確的追朔腫瘤的原始組織位置，該測試還表明，假陽性率為1％或更低。CCGA試驗是在美國和...
嬌生Erleada治療mCSPC新適應症 三期試驗達終點 有望取代Zytiga治療高風險患者
2019-06-01 / 記者 彭梓涵
美國時間(31)日，嬌生集團(J&J)在2019ASCO年會上公布，Erleada在治療轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCSPC)三期臨床試驗(TITAN)，與安慰劑/雄激素剝奪療法(ADT)相比，Erleada/ADT可將死亡風險降低33%，並達到患者整體存活(OS)與影像無惡化存活期(rPFS)兩項試驗終點。嬌生也申請Erleada 用於治療mCSPC患者的新適應症，目前Erleada 也在...
《2019ASCO搶先看》: 新政策、新技術、新突破成為關注焦點
2019-05-31 / 記者 彭梓涵
2019ASCO將於美國時間5月31至6月4在芝加哥市舉行，外媒EndpointNews也整理出今年在ASCO上四大值得關注的焦點。包含政策、法規的開放、細胞療法在實體腫瘤的進展、創新抗體工程為疾病提供新的治療方法、更多的KRAS標靶藥物進入臨床等。首先是政策、法規越來越開放，例如「歐巴馬醫保法」-平價醫療法案(PPACA)影響卵巢癌婦女的早期診斷與治療、以及多發性股隨瘤(MM)患者的保險等，政策...
瑩碩繼與中國央企合作 再規劃進軍二類新藥市場
2019-05-31 / 記者 彭梓涵
專業藥物傳輸技術開發商瑩碩生技，今(31)日召開2019年股東常會，會中公布2018年度營業報告書及財務報表，並討論盈餘分配，考量公司正處於擴張成長期，經全體出席股東通過，決議配發0.3元股票股利後，也宣布規劃與中國合作夥伴進一步搶攻二類新藥市場。瑩碩去年合併營收8.5億元，主要受惠海外市場的外銷比重增加、與國際藥廠的業務與技術合作增加產品的銷售，以及轉投資歐帕、泰和碩等子公司的營運績效提升，帶動...
液態活檢公司Thrive啟動1.1億美元A輪募資 推動CancerSEEK常規癌症篩檢
2019-05-31 / 記者 彭梓涵
昨(30)日，新成立的癌症液態活檢公司ThriveEarlierDetection宣布啟動1.1億美元的A輪系列募資，將進一步推動約翰霍普金斯大學(JHU)研究人員開發DNA和蛋白質的液態活檢(LiquidBiopsy)技術CancerSEEK整合到常規醫療保健。A輪募資將由ThirdRockVentures領投，其他投資人包含GoogleVentures創始人BillMaris創立的Sectio...
Amprion早期偵測帕金森氏症技術 獲FDA突破性醫材認可
2019-05-30 / 記者 彭梓涵
日前(28)，Amprion公司宣布，其獨有蛋白質錯誤摺疊循環擴增(PMCA)技術，比目前現有的診斷方法，可偵測到更早階段的帕金森氏症疾病病程，因而獲得美國食品藥物管理局(FDA)突破性醫療器材認可。Amprion表示，若PMCA技術獲得FDA批准，Amprion預計將在未來18個月內推出PMCA測試市場，作為帕金森氏症的早期檢測工具。Amprion開發的PMCA技術，可在臨床症狀發作前，透過檢測...
2019亞洲國際營養保健食品展 提供亞洲買家一站式媒合
2019-05-29 / 記者 彭梓涵
2019亞洲國際營養保健食品展(VitafoodsAsia)將在2019年9月25日至26日於新加坡再度亮相，展覽彙集科學、商業和政府機構的研發與創新。預計今年將來自超過60個國家6,000名參觀訪客與350多家參展商出席亞洲國際營養保健食品展，將為產業發展帶來更多機遇。新興品牌區匯聚了首次參展的創業團體和初創公司；國際展區展示來自澳洲、加拿大、法國、德國、日本、台灣及美國等多個國家和地區最新的營...
禮來以近10億美元與Centrexion合作 拓展非鴉片類止痛藥物市場
2019-05-29 / 記者 彭梓涵
昨(28)日，禮來(EliLilly)宣布與CentrexionTherapeutics達成協議，禮來將支付Centrexion4750萬美元預付款，與5.75億美元開發和監管里程金，並獲得非鴉片類藥物CNTX-0290治療慢性疼痛的全球獨家權利。根據協議，若藥物進入市場Centrexion還將獲得3.75億美元(總交易金額共計近10億美元)，雖然禮來獲得CNTX-0290的全球獨家權利，但藥物上...
