記者 彭梓涵

不論人生看起來多麼困難,總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。

華上生醫新藥西達本胺 授權吉泰藥品在臺銷售

2018-06-20 / 記者 彭梓涵
華上生醫(7427)今(20)與吉泰藥品公司完成口服抗癌標靶新藥西達本胺(chidamide,HBI-8000)的台灣獨家銷售權簽約儀式,授權協議包含簽約金與里程金共新台幣3000萬元,銷售分潤另計。此次授權將西達本胺用於治療外周T細胞淋巴癌(peripheralT-celllymphoma,PTCL)及乳癌兩個適應症。西達本胺的第一適應症是用於復發難治的外周T細胞淋巴癌罕見疾病,深圳微芯生物已經...

Roche以24億美元合併Foundation Medicine

2018-06-20 / 記者 彭梓涵
近日(19)羅氏(Roche)宣布與基礎醫學(FoundationMedicine)完成合併協議,Roche將以每股137美元收購FoundationMedicine的股份(NASDAQ:FMI),交易總值相當於24億美元,預計交易將於2018年下半年完成。此次合併可加速羅氏在癌症藥物研究發展上的廣泛應用。FoundationMedicine位於馬薩諸塞州劍橋(Cambridge,Massachu...

CellCentric投入前列腺癌新藥臨床試驗

2018-06-19 / 記者 彭梓涵
CellCentric近日已完成2600萬美元的私募,此次募資的資金是來自現有投資者之一的MorningsideVentureInvestments,這筆資金將用於進行首款腫瘤創新(firstinclass)藥物CCS1477,完成至IIb臨床試驗,CCS1477為p300/CBP抑制劑,用來治療具耐藥性的前列腺癌。美國癌症研究協會AACR也公布此臨床數據,顯示CCS1477在治療癌症上具有相當潛...

友華第二代人工視網膜系統Argus® II取得醫療器材許可

2018-06-19 / 記者 彭梓涵
友華生技(4120)第二代人工視網膜系統,引進至美國SecondSight獨創的Argus®II,於今日(19)宣布取得在台醫療器材許可,為色素性視網膜病變患者帶來一大福音,也開啟國內眼科醫療的新里程碑,為友華在眼科市場上豎立新指標。色素性視網膜病變(RetinitisPigmentosa,RP)是一種遺傳性疾病,由於視網膜感光細胞異常,視網膜一旦病變就會導致視力開始退化甚至失明。全球約有...

杏國SBO5PC下半年進行全球三期臨床試驗

2018-06-19 / 記者 彭梓涵
杏國新藥(4192)今(19)日召開2018年股東常會,由董事長李志文主持,會中承認2017年營業報告書、財務報表與虧損撥補案,並通過以私募方式辦理現金增資發行普通股案。杏國因旗下各項新藥多處於臨床開發與試驗階段,公司營運仍為虧損。新藥研發與臨床試驗資金需求大,為因應公司營運所需、支應新藥發展計劃,並考量募資作業之時效性及機動性,杏國今年透過私募方式辦理現增,預計發行普通股以不超過14,000千股...

促成標靶治療成功運用 美三位學者獲唐獎

2018-06-19 / 記者 彭梓涵
2018年唐獎於今日(19)宣布生技醫藥獎得主,由三位美國知名學者,TonyHunter博士、BrianJ.Druker博士及JohnMendelsohn博士共同獲得,其研究貢獻是發現蛋白質酪胺酸酶的磷酸化,並發現酪胺酸激酶為致癌基因,也促成全球研究者將酪胺酸酶作為標靶治療,使之在臨床上成功應用。Tyrosinekinase首位發現者美國索爾克生物研究所(TheSalkInstitute)生物學教...

諾華canakinumab擴大適應症 降低痛風發生率

2018-06-18 / 記者 彭梓涵
今年歐洲風濕病學年會(EULAR2018)發表了一項研究,證實諾華canakinumab可降低痛風的發病率;canakinumab原本是作為幼兒罕見疾病、心血管發炎性疾病以及降低肺癌死亡率的用藥,而諾華將擴大其適應症,將canakinumab在做治療心血管疾病的臨床試驗時的數據做二次分析,意外發現在減少心血管疾病發炎時也降低痛風50%的表現,讓研究人員了解canakinumab在痛風、尿酸和心血管...

《science》關鍵基因LIMA1突變 戰勝膽固醇

2018-06-17 / 記者 彭梓涵
低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),一般視為壞的膽固醇,他會附著於血管壁上,過量時就會造成動脈硬化;LDL-C的表現會因人而異,也會受到遺傳因素影響。近日發表於《science》期刊上的研究指出,來自中國哈薩克家族中的LIMA1基因,發現一種罕見的移碼突變,在小鼠模型中證實LIMA1的缺陷的小鼠,會降低膽固醇的吸收,確定LIMA1是調節腸道膽固醇吸收的關鍵蛋白。由於現代人飲食中攝取過多的動物性脂肪,...

透過基因檢測 預估早產風險

2018-06-16 / 記者 彭梓涵
了解妊娠的時間和計畫,已是數千年來令人感興趣的話題,從古希臘人開始,就對胎兒的發育有著詳細的記載,了解懷孕的過程與時間,但從過去到現在,科學知識還是無法提供分子測試來確認妊娠時間與胎齡。人類絨毛膜促進激素(HCG)和甲胎蛋白(AFP)最常用來檢測受孕和胎兒是否有併發症,但兩種分子都無法提供胎兒正確的胎齡,非侵入性血液檢測,可能有助於改善產前檢查。早產的發生率約8%~10%,週數越小的胎兒,器官越不...

Illumina 攜手力晶 展現半導體跨足生技臺灣優勢

2018-06-15 / 記者 彭梓涵
由力晶集團主辦的「加速基因定序於精準醫療」研討會,今(15日)下午假寒舍艾麗酒店舉行,除揭示illumina最新研發NGS機台iSeq100外,並探討臺灣如何利用次世代定序系統用於促進精準醫學治療,以及臺灣在精準醫療發展上的國際競爭優勢及發展戰略。大會由力晶集團董事長黃崇仁親自開場,邀請到國家生技醫療產業策進會會長(IBMI)張善政致詞;臺大醫學院特聘教授楊泮池以「次世代定序的精準醫學臨床應用」...

Keytruda擴大適應症  治療子宮頸癌獲FDA批准

2018-06-15 / 記者 彭梓涵
美國食品和藥物管理局批准首款子宮頸癌免疫療法,以Keytruda(Pembrolizumab),用於化療後復發或轉移性子宮頸癌(cervicalcancer)或化療後腫瘤為PD-L1陽性(CPS≥1)的疾病。由於Keytruda治療子宮頸癌的效果和耐久性反應良好,因此FDA加速批准此療法。也同時批准PD-L1IHC22C3pharmDx作為伴隨式診斷試劑。這次批准的臨床試驗是對98名復發或轉...

2018全球罕病基因體科學競賽 BeHEARD出爐

2018-06-14 / 記者 彭梓涵
美國13日,華盛頓特區,宣布2018年罕見基因體機構舉辦的全球BeHEARD得獎研究,包含神經鞘瘤(schwannomatosis)、和早期兒童死亡遺傳病Bohring-Opitz綜合症(BOS)以及脊髓軟骨發育不良,和早發性關節疾病,這些獲獎的研究者將得到企業的資金與技術贊助以進行後續研究。今年罕病基因科學競賽收到來自7個國家的大學和基金會,對24種罕見疾病所進行的基因研究探討,並頒發十六項尖端...