長達8個月 武田終完成收購 Shire正式關閉
2019-01-09 / 記者 彭梓涵
武田製藥(Takeda)昨(8)宣布完成夏爾(Shire)為期8個月的590億美元收購,這使有237年歷史的日本製藥集團武田,總收入將提升到310億美元,邁向全球最大的製藥公司之一。武田製藥將專注於腫瘤、消化、神經科學和罕見疾病四大領域。此次收購將Shire的利潤豐厚的罕見疾病組合添加到Takeda的產品線中,武田產品線缺乏大型的後期開發實驗藥物。因此收購後還增加雙方其在美國這個全球最大的醫藥市場...
超音波子宮肌瘤消融系統商業化 實現無創臨床需求
2019-01-08 / 記者 彭梓涵
美國女性醫療保健公司Gynesonics,日前宣布完成7500萬美元募資,募得資金將實行無創超音波子宮肌瘤消融系統Sonata商業化,以及進一步開發Sonata技術平台,和其他臨床試驗計畫。此次募資將由貝恩(Bain )資本生命科學公司牽領頭。 Sonata(Sonography-GuidedTranscervicalAblationofUterineFibroids)系統用於有子宮肌瘤症狀,包括...
一箭雙鵰!! 三陰性乳癌新靶點 解決兩種癌症生長機制
2019-01-07 / 記者 彭梓涵
由普林斯頓大學研究人員發現分泌蛋白Tinagl1抑制了兩種導致三陰性乳癌(TNBC)侵襲性和抵抗治療的途徑。此機制是透過Tinagl1阻斷整合素(Integrin)/FAK和EGFR這兩種途徑,使癌症逃避治療的補償機制被抑制。相關研究日前已發表在《CancerCell》期刊上。三陰性乳腺癌是一種高度侵襲的癌症,佔所有乳腺癌病例的12%至17%。三陰性乳腺癌患者俱有高複發率和較少的治療選擇以及癌症對...
膠質母細胞瘤的癒後反應 可能存在性別差異
2019-01-07 / 記者 彭梓涵
由華盛頓大學研究人員的從癌症基因組圖譜的轉錄組數據發現,男性和女性的膠質母細胞瘤(GBM)腦腫瘤之間存在差異性的分子特徵,尤其是女性GBM患者在手術後化療和放療的標準治療中有較好的癒後效果,其研究日前已發表在《ScienceTranslationMedicine》期刊上。近年來,考慮到每個腫瘤和患者的獨特生物學,研究人員開始對癌症個性化治療越來越感興趣,而人類疾病的發病率和結果在性別差異上已得到廣...
嬌生實踐肺癌計畫 鼻腔拭子一刷檢測早期肺癌
2019-01-06 / 記者 彭梓涵
嬌生(J&J)集團日前宣與基因組診斷公司 Veracyte(NASDAQ:VCYT)達成長期戰略合作,推動肺癌早期的新型診斷檢測的開發和商業化,以實踐嬌生肺癌倡議,未來只要透過簡單的鼻腔拭子(nasalswab)一刷,再透過肺癌相關基因組分析,就能達成肺癌預防、攔截。預計最快將於2019年上半年推出,這將會是首個透過鼻腔拭子做肺癌診斷的方法。肺癌是全球癌症死亡的主要原因。在美國,肺癌每年導...
BMS以740億美元收購Celgene 新的生物製藥巨獸即將誕生
2019-01-04 / 記者 彭梓涵
新年過後,大型製藥公司的交易熱潮開始爆發,就在昨日(3)必治妥施貴寶(BMS)(NYSE:BMY)宣布將以740億美元的現金和股票收購Celgene(NASDAQ:CELG),兩家公司將合併為一家公司,未來將成為腫瘤學、免疫學和炎症以及心血管疾病方面的領先公司。在公告發布後與分析師召開電話會議上,BMS董事長兼執行長GiovanniCaforio博士表示,通過收購,BMS將大大的擴展產品線以及六個...
尖端醫、慈濟攜手 將細胞治療帶進東部
2019-01-03 / 記者 彭梓涵
今(3)尖端醫(4186)與花蓮佛教慈濟醫療財團法人簽訂GTP實驗室規劃與建置,雙方未來將就細胞治療中心建置與細胞治療服務合作。在花蓮縣長徐榛蔚支持下打造東部最大細胞治療中心。花蓮慈濟向為東部醫療重鎮,肩負著東部醫療服務的重任;此次花蓮慈濟與尖端醫雙方將打造「東部最大細胞治療中心」,並提供特管法中各項細胞治療服務,共同守護全東部國人健康。細胞治療是現今醫學發展趨勢,但培養治療細胞其「產能」卻不足。...
以AI對付AI 假臉生成和真臉辨識的競賽開始
2019-01-03 / 記者 彭梓涵
華盛頓郵報昨(2)報導女性正在遭受假的色情影片騷擾,其中飾演黑寡婦的史嘉蕾喬韓森(ScarlettJohansson)也是受害者之一。這兩年湧現許多圖像生成模型相關研究,成功運用在疾病病灶的影像診斷上,但一款Deepfake以假亂真的AI換臉技術,引起人們對偽造影片的擔憂。而日前Idiap研究所,經過一系列實驗發現,目前的人臉辨識模型和檢測方法,在面對Deepfake時還是束手無策,即使使用最先進...
亞獅康膽道癌二線治療varlitinib 提早完成收案 數據2019下半年出爐
2019-01-02 / 記者 彭梓涵
亞獅康-KY(6497)今宣布膽道癌二線治療varlitinib,全球性臨床試驗,超前預定進度,完成TREETOPP受試者收案,初步臨床數據預計將於2019年下半年出爐。Varlitinib 為一強效小分子可逆性泛HER抑制劑,目前針對膽道癌、胃癌、轉移性乳癌與轉移性大腸直腸癌等多項適應症進行研發。Varlitinib在1b期試驗即對膽道癌病患展現腫瘤縮小及持續穩定疾病之成效,並已取得美國FDA與...
2018年Q4的生物技術IPO金額打破紀錄
2019-01-02 / 記者 彭梓涵
美國NASDAQ在年底進行第四季的生物技術公開發行股票(IPO)盤點,今年總額約為82億美元,突破了2014年65億美元紀錄,其中也包含史上生物技術IPO最大紀錄ModernaTherapeutics,以及其他打破自己目標的生物技術公司AllogeneTherapeutics 和RubiusTherapeutics。台灣微脂體(TLC)在11月首次公開招股也募資2180萬美元。以下是今年第四季上市...
厚生勞動省撥款89.9億日圓 改善四大藥物相關政策
2018-12-30 / 記者 彭梓涵
日本厚生勞動省(MHLW)日前公布2019年財政預算草案,將預留89.9億日元用於藥物相關政策,其中包括「改善藥物銷售的道德教育活動」、「加強藥品和醫療器械局(PMDA)審查制度的新措施」,「改善GMP檢查系統」、以及「推管血液計畫」。2014年日本厚生勞動省(MHLW)衛生政策局的預算總額為2190.18億日元,比起2014年2018年的初始預算更追加了251.05億萬日元。2018年預算計畫除...
新年新願景:日本Biogen 在未來五年實現 神經科學領域領導者
2018-12-28 / 記者 彭梓涵
日本Biogen制定一個從2019年開始在神經科學領域做出「讓不可能成為可能」的口號,不僅希望增加其在日本市場的能見度,而且希望提升其在大型生物技術公司中全球業務的形象。日本Biogen執行長AjaiSulekh於2017年4月加入監督公司的商業運作,在2017年推出多發性硬化症(MS)藥物Tecfidera(dimethylfumarate)和罕見脊髓性肌萎縮治療Spinraza(nusiner...