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國家醫療品質獎公佈 中榮、高榮勇奪智慧醫院全機構標章
2019-12-11 / 記者 李林璦
今（11）日，財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會舉辦之國家醫療品質獎(HealthcareQualityImprovementCampaign,HQIC)頒獎典禮盛大展開，堪稱國內醫療品質年度最大盛事，HQIC至今累積參賽團隊數逾5,000組。今年更特別頒發「持續品質改善獎」予連續參加20年的澄清綜合醫院與聯新國際醫院。而今年臺中榮總及高雄榮總在智慧醫療服務發展上不僅有眾多成果，且於醫療流程全方位導...
Google以21億收購Fitbit 跨入穿戴裝置市場
2019-11-04 / 記者 李林璦
日前(2)，Google母公司Alphabet正式宣布以每股7.35美元，總價高達21億美元的價格收購了Fitbit，顯示Google也將跨入競爭激烈的智慧手錶和穿戴裝置市場，成為蘋果手錶的對手。該交易預計將於2020年完成，但尚需獲得股東和監管機構的批准。Fitbit並不是Google或其母公司Alphabet首次跨入醫療保健或可穿戴裝置，該公司運營著名為VerilyLifeSciences的生...
亞獅康-KY(6497)董事會決議不分派股利
2018-03-02 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)亞獅康-KY 公司提供序號2發言日期107/03/02發言時間16:48:40發言人傅勇發言人職稱董事長暨執行長發言人電話0227583333主旨董事會決議股利分派情形符合條款第14款事實發生日107/03/02說明1.董事會決議日期：107/03/022.股東配發內容： (1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0 (2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0 (3)股東...
花慈、尖端醫 血液腫瘤細胞治療特管辦法獲准；長聖幹細胞新藥申請TFDA臨床二期試驗；藥華藥將在波士頓打造創新研究中心；第2款阿茲海默症藥物登場！ 百健/衛采新藥獲加速批准
2023-01-09 / 環球生技
《臺灣》花慈、尖端醫血液腫瘤細胞治療特管辦法獲准 今(9)日，尖端醫(4186)宣布，與花蓮慈濟醫院合作申請以「自體免疫細胞CIK」治療「血液惡性腫瘤經標準治療無效」計劃，獲衛福部核可。此是繼結盟花蓮慈濟醫院取得全台第3張免疫細胞治療許可後，在花蓮慈院第5件核准案，尖端醫至今第10次通過衛福部特管法的認可。 《臺灣》長聖幹細胞新藥申請TFDA臨床二期試驗 近日，長聖國際生技(6712)宣布，將以異...
光鼎生技產業行銷體驗營 助生科學子練兵
2020-02-23 / 記者 吳培安
光鼎生技(BiopticInc.)於昨(22)日起，於台大集思會議中心舉辦為期一天半的生技產業體驗營，透過產業知識傳授、行銷專案簡報實地演練等方式，幫助來自生科領域的學員們及早培養市場行銷等產業能力。在今(23)日的簡報競賽中，許多參賽團隊從新冠肺炎疫情出發，提出將其核心產品應用於快篩場域的需求市場及方案。本次活動的學員以大學生與碩、博士班學生為主。在團隊簡報中，他們以光鼎生技最新產品Qsep1-...
百健罕見神經疾病中期試驗失敗 新藥Gosuranemab試驗終止
2019-12-16 / 記者 巫芝岳
美國時間13日，百健(Biogen)公佈了其罕見神經疾病新藥gosuranemab的臨床2期試驗數據，該藥物用於治療「進行性上眼神經核麻痺症」(ProgressiveSupranuclearPalsy,PSP)的試驗中，由於未能展現療效，將終止PSP相關的試驗。在該項名為PASSPORT的試驗中，52周時試驗未達到其PSP評分量表(PSPRS)的療效主要終點，也未達到次要臨床終點，百健表示將暫時中...
默沙東Keytruda一線晚期胃癌合併化療試驗未達臨床主要終點
2019-04-29 / 記者 薛瀹熢
美國時間25日，美國製藥公司默沙東(Merck&Co)公布了PD-1免疫檢查點療法Keytruda在一線晚期胃癌與食道胃接合部癌症(GEJ)治療的三期臨床試驗結果。結果顯示，Keytruda的單藥治療上表現與化療藥物相等。但是Keytruda與化療藥物的合併治療則沒有顯著的效果，因此未能達到試驗的主要終點。默沙東表示，在臨床三期試驗KEYNOTE-062中，通過總體治療意向分析(ITT)，...
軒郁(6703)除息交易日8/11，現金股利發放日9/30
2020-07-27 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)軒郁 公司提供序號1發言日期109/07/24發言時間16:05:24發言人陳慧玲發言人職稱行政管理處副總發言人電話02-8712-1319主旨公告本公司除息基準日相關事宜符合條款第31款事實發生日109/07/24說明1.董事會、股東會決議或公司決定日期:109/07/242.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除息3.發放股利種類及金額:(1)盈餘配發現...
仁新廣效抗癌新藥LBS-007 再獲FDA急性白血病快速審查資格
2024-11-27 / 記者 彭梓涵
今(27)日，仁新醫藥(6696)公告，旗下治療急性骨髓性白血病之新藥LBS-007，獲美國食品藥物管理局(FDA)授予快速審查資格認定(FastTrackDesignation)，成為臺灣第一家取得的急性白血病快速審查資格認定的新藥公司。 仁新董事長林雨新表示，LBS-007先前已取得FDA授予急性淋巴性白血病(ALL)與急性骨髓性白血病(AML)孤兒藥資格認證，此次再獲得FDA授予快速審查資格...
05/07《每周生技股動態》
2023-05-07 / 財經中心
市場觀測：✔樂迦再生(6891)董事會通過申請創新板上市案✔杏國(4192)股東常會通過辦理減資73.2835405859%✔朗齊生醫(6876)決議私募普通股59萬股、每股15元，以取得DCB、中醫大技術授權✔朗齊生醫(6876)董事會決議私募普通股，上限1000萬股 WEEKLY動態：★台股：(周漲)明達醫29.24%、聿新科23.03%、創源21.64%。http://bit.ly/2305...
BioNTech CAR-T獲歐盟PRIME資格；Euclid心臟AI診斷軟體擁FDA、CE核可 B輪募2700萬美元；奇美萬筆資料建「手術麻醉AI風險預測系統」；科技部FITI&CIOT百萬獎金激勵
2022-06-24 / 環球生技
《臺灣》奇美萬筆病人資料建構「手術麻醉AI風險預測系統」助醫療品質提升 術前麻醉評估是不可或缺的環節，完善的麻醉前風險評估，可以減少術後的併發症。今(24)日，奇美醫院表示，其麻醉部運用近十年的電子病歷資料庫，建置「手術麻醉人工智慧(AI)風險程度預測系統」，供麻醉醫師臨床輔助使用，成為醫師的第二大腦，提升醫療品質、降低麻醉風險和死亡率。 奇美醫院表示，此手術麻醉AI風險預測系統，主要是擷取10,...
再生醫學治療膝關節退化進入商業化 Olympus、中外製藥、Gunze火力全開
2019-01-08 / 記者 薛瀹熢
日本經濟新聞昨（7日）報導，知名公司Olympus、中外製薬(Chugai)以及Gunze應用再生醫學於膝關節退化治療正如火如荼展開。Gunze將於1月在歐洲推出促進軟骨再生材料，Olympus、Chugai也正加速培養軟骨方法的實際應用。今年1月，GUNZE於歐洲推出一種促進軟骨再生的纖維板(繊維シート)。該纖維板可聚集芽細胞使軟骨再生，並將於2020年開始在日本進行臨床試驗；Olympus將於...
