艾伯維斥3.5億美元開發長效胰澱素類似物搶攻減重市場！

2025-03-04 / 記者彭梓涵

隨著GLP-1療法的興起，開發GLP-1相關療法的禮來(EliLilly)和諾和諾德(NovoNordisk)也成為減重、糖尿病領域的霸主。美國時間3日，艾伯維(AbbVie)也宣布斥資3.5億美元，與丹麥生技公司Gubra合作，開發長效胰澱素(Amylin)胜肽類似物，進軍減重療法市場。消息一出Gubra股價也大漲15.25%。根據協議，艾伯維可獲得Gubra開發的每週皮下注射一次之長效胰澱素...

新聞集錦

03/29《生技股動態》

2022-03-29 / 財經中心

市場觀測✔普生(4117)新冠抗原快速檢測試劑(4LCO009E)獲衛福部核准專案製造✔北極星藥業-KY(6550)董事會決議初上市前現增上限3000萬股，暫定每股60~80元✔北極星藥業-KY(6550)新設立轉投資子公司北極星生醫，計10億元✔因華(4172)用於治療糖尿病產品N11005口服餐食胰島素獲美國專利✔仁新(6696)LBS-008申請德國斯特格病變青少年病患第三期臨床試驗03/2...

ESG 淨零轉型減碳資策會

生技醫藥產業淨零轉型策略出爐！專家提倡差異化目標與策略促進跨界合作

2025-11-29 / 新聞中心單位公關通稿

作者：資誠聯合會計師事務所生醫產業服務團隊在經濟部產業技術司指導下、資策會科法所主辦，資誠聯合會計師事務所執行兩場專家閉門會議，主題分別為「國際生技醫藥淨零永續發展趨勢與台灣發展建議」、以及「台灣生技醫藥淨零永續制度發展方向與考量」，於2025年9月至10月進行。會議中邀請到生技製藥、醫療器材、再生醫療與醫藥物流業者，以及學研機構專家共同討論台灣生技醫藥產業在推動淨零永續過程的經驗與面臨的挑戰。 ...

永昕 CDMO 生物藥

永昕助日客戶轉廠啟動首個上市生物藥量產長期供貨

2025-05-19 / 記者李林璦

今(19)日，永昕(4726)指出，近日接獲其客戶通知委託永昕生產的產品，已順利取得日本醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)上市藥品轉廠核准。同時，永昕亦與該日本客戶簽訂長期的供貨合約。永昕表示，此轉廠核准代表永昕在今年2月通過日本PMDA查廠核准後，已晉升為上市生物藥品商業化量產供應商。本次轉廠審查由日本PMDA於2024年11月至永昕竹南生產廠區進行實地查核，審查範圍涵蓋GMP符合性、製程驗...

新聞集錦

07/18《生醫焦點雷達》

2023-07-18 / 財經中心

聚陽AI醫療衣進軍美國董座周理平：已獲FDA上市許可經濟日報2023/7/18布局智慧醫療宏碁、神達等電子老將吸金工商時報2023/7/18製藥公司「葛蘭素史克」（GSK）將斥資3.43億星幣（2.6億美元）擴建位於新加坡大士（Tuas）的疫苗製造廠經濟部國際貿易局2023/7/17軒郁4~5月獲利翻兩倍，Q2EPS挑戰4元財訊快報2023/7/17醫療人員好幫手？檢視ChatGPT發展對醫學領域...

疫苗國際快訊亞馬遜Amazon 感冒 Grand Challenge Babak Parviz

傳Amazon祕密開發普通感冒疫苗

2020-03-10 / 記者劉端雅

近（6）日，據CNBC報導，全球最大零售商亞馬遜（Amazon）正在秘密研發一種針對普通感冒的疫苗。據稱這個名為「ProjectGesundheit」的保密計畫，由AWS（AmazonWebServices）旗下的GrandChallenge部門之下研究團隊所負責。Amazon對此消息仍未作出回應。GrandChallenge研發團隊大約有100名員工，成員包括科學家和工程師，由GoogleX實驗...

承業醫(4164) 個股資訊

承業醫(4164) 本公司背書保證餘額達「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」第二十五條第一項第四款之公告標準

2018-03-21 / 環球生技

本資料由　(上市公司)承業醫　公司提供序號 5發言日期 107/03/21發言時間 18:39:13發言人李明倫發言人職稱副總經理發言人電話 02-66199989主旨本公司背書保證餘額達「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」第二十五條第一項第四款之公告標準符合條款第 22款事實發生日 107/03/21說明1.事實發生日:107/03/212.被背書保證之:(1)公司名稱:久和醫療...

疫情帶動檢測 Thermo Fisher重金125億美元併購QIAGEN

2020-07-17 / 記者彭梓涵

甫於今年3月宣布以115億美元併購檢驗試劑組大廠QIAGEN的賽默飛世爾(ThermoFisherScientific)，因疫情帶動分子檢驗組業務，於近(16)日，宣布再加碼10億美元併購QIAGEN，新的協議使得QIAGEN股價從每股39歐元漲到43歐元，交易總價來到125億美元。2019年11月起，陸續有外媒報導ThermoFisherScientific收購QIAGEN消息，今年3月，The...

新聞集錦

防堵中國！美政府由國家安全風險阻中生製藥收購F-star；長聖年營收突破六億同期成長43%；逸達兒童中樞性性早熟新藥 TFDA核准三期臨床試驗

2023-01-03 / 環球生技

《臺灣》長聖年營收突破六億同期成長43% 今(3)日，長聖國際生技(6712)公布，12月營收6,051萬元，與去年同期12月成長15%，為歷年同期新高；2022年合併營收達6億2,751萬元，與去年同期相比增43%，再創歷史新高。長聖擁有多元細胞治療產品布局，旗下新藥異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)於2022年7月底獲美國FDA同意進行治療多發性硬化症(MS)的PhaseI/IIa臨床試驗，...

新聞集錦

08/02《生醫焦點雷達》

2021-08-02 / 財經中心

生技業市值飆到1.3兆創紀錄！休養4年再現榮景，下一波潛力新星由誰出頭？數位時代7/31/2021南科自造基地輔導新創成發共創商機經濟日報8/1/2021「腦機介面」從科幻走向現實！改善睡眠、提高腦部疾病治癒率，還有哪些巨大商機？數位時代8/1/2021大腸癌輔助診斷AI升級　NEC追加嚴重性判定標示電子時報8/2/2021

羅氏

羅氏斥資18億美元收購分子診斷公司GenMark 擴大傳染病診斷

2021-03-16 / 記者劉端雅

美國時間15日，羅氏（Roche）宣布，斥資約18億美元現金，將以每股24.05美元價格，收購分子診斷公司GenMarkDiagnostics，該交易將在今年6月底完成，而此價格也比GenMark2月初股價溢價約43%。GenMark表示，GenMark的ePlex平台將補充羅氏現有的分子診斷產品組合，包括檢測新冠病毒（COVID-19）在內的呼吸道和血流病原體（bloodstreampathog...

國際快訊

FDA審批從嚴！ Intercept首款NASH藥物批准延期3個月

2020-01-20 / 記者巫芝岳

美國時間17日，InterceptPharmaceuticals表示美國食品與藥物管理局(FDA)針對其非酒精性脂肪性肝炎(NASH)藥物obeticholicacid(OCA)的審查，由於仍需更多時間進行評估，批准期限由原定的今年3月26日，延後至6月26日。Intercept表示，FDA預計在4月22日召開會議，由獨立專家小組進行評估，並向FDA提出OCA的有效性和安全性是否符合批准的建議，因...