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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
中國農科院分離出首株非洲豬瘟病毒 完成動物感染模型
2019-03-27 / 記者 彭梓涵
中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所日前宣布成功分離出中國境內的第一個非洲豬瘟病毒毒株(ASFV)並對分離出的病毒株感染性、致病力和傳播能力等生物學特性進行較為系統的研究，並建立了動物感染模型。相關研究日前已發表《EmergingMicrobes&Infections》期刊上。非洲豬瘟(ASF)是影響豬的最嚴重的病毒性疾病之一，它被世界動物衛生組織(OIE)列為需通報疾病，目前沒有有效的疫苗來預...
沒有奇蹟只有累積 樂斯科成立18年 今掛牌上櫃
2019-03-26 / 記者 彭梓涵
實驗鼠銷售大廠樂斯科(6662)今(26)正式掛牌上櫃，公告承銷價為每股新台幣36.80元，申購中籤率0.29％，為2018年7月中以來新低。樂斯科目前資本額2.33億新台幣，去年營收2.93億元，雖然年減10％，但前3季EPS已達1.96元。目前也將進駐長庚研究中心，屆時隨著研究需求增長，實驗動物營收可望穩定成長。樂斯科創立於2001年是臺灣首家通過國際認證的民營實驗鼠培育中心，樂斯科與全球最大...
美時去年營收達64億元 旗下兩款重磅學名藥 準備迎來碩果
2019-03-25 / 記者 彭梓涵
學名藥廠美時化學製藥(1795)今(25)公布2018年合併財務報表，合併營收達新台幣64.29億，全年稅後淨利達新台幣12億元，年增逾90%，每股盈餘0.42元，年增367%。2018年台灣市場持續迎來大型醫院通路的營收增長，外銷部分則以銷往中國的憂鬱症藥物美時玉錠(Trazodone)為最多。美時於南投廠的5年升級改造計劃已經啟動，屆時美時透過銷往全球各地的口服抗癌與特殊學名藥產品將再登高峰的...
WHO建議為人類基因編輯研究建立申請登記 使研究公開、透明
2019-03-25 / 記者 彭梓涵
《Nature》期刊日前發布一份世界衛生組織(WHO)對於涉及人類基因編輯研究的建議，該諮詢委員會正在製定一個基因編輯技術管理的國際使用框架，雖然委員會並未要求永久性暫停此類研究，但建議為涉及編輯人類基因組的全球研究建立申請登記，來支持研究透明度。去年11月中國科學家賀建奎使用基因編輯工具CRISPR修改雙胞胎女嬰的基因組後，世界衛生組織也於同年12月成立了專家組。此小組在聲明中還反對改變人類卵子...
「第15屆台灣生物產業發展協會會員大會」 以法規、政策重燃台灣生技產業發展
2019-03-23 / 記者 彭梓涵
臺灣在去年六月正式加入國際醫藥法規協和會(ICH)的會員、九月也正式開發放「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，皆是臺灣生物醫藥發展的重要里程碑。台灣生物產業發展協會，昨晚(22)舉行第15屆第二次會員大會，並特別邀請衛福部次長何啟功以「法規政策推動臺灣生技產業發展」為題進行演場，同時邀請產業專家進行與談，一起重燃生技熱情。行政院副院長陳其邁。(攝影:林嘉慶)行政院副院長陳其邁在致詞...
「生技醫藥併購論壇」:善用獨有技術、資本市場 透過併購孕育獨角獸企業
2019-03-23 / 記者 彭梓涵
「併購」為市場熱門的議題，也是企業布局的策略之一。由資誠聯合會計師事務所與經濟部生醫產業發展推動小組、台灣生物產業發展協會及生物技術開發中心(22)日舉辦的「生技醫藥併購論壇」，邀請專家及產業界探討國內外生醫併購趨勢，分析趨勢洪流下生技廠商的因應策略。資誠聯合會計師事務所副所長暨生技產業發展團隊負責人曾惠瑾指出，在全球新興療法興起及大藥廠研發能量銳減的趨勢下，生技公司持續透過併購與策略聯盟提升競爭...
又一個阿茲海默症新藥掉入黑洞 Biogen、Eisai三期試驗喊停
2019-03-22 / 記者 彭梓涵
生物技術公司Biogen與日本製藥公司衛采(Eisai)於美國時間(21)日宣布停止合作開發的阿茲海默症藥物aducanumab的三期試驗，根據分析顯示該試驗無法達到主要終點，宣布當天Biogen的股票暴跌超過29%，創下自2005年2月以來跌幅最多的一天。Biogen對aducanumab的預期很高，預計該藥將是阿茲海默症的重磅新藥。從統計學的角度來看，過去15年關於阿茲海默症的研究，有99%都...
Celgene 2500萬美元 導入Exscientia AI藥物開發平台 加速小分子新藥開發
2019-03-22 / 記者 彭梓涵
Celgene昨日(21)宣布與人工智慧公司Exscientia，達成為期三年的三項腫瘤學和自體免疫疾病藥物開發協議，根據協議Celgene將使用Exscientia人工智慧的藥物開發平台加速三個目標的小分子開發，Celgene則支付2500萬美元預付款，並承諾後續里程碑與特許權使用費。Exscientia是一家英國的以人工智慧驅動藥物開發的公司，該公司開發了一個人工智慧平台CentaurChem...
全球醫材市場夯 智慧醫療黃金期 台灣切入優勢強
2019-03-21 / 記者 彭梓涵
工研院今日(21)舉辦「2019台灣關鍵產業機會發表會」，由工研院產業科技國際策略發展所，報告2019年台灣AI智慧機械、半導體產業、醫材產業等三大關鍵產業前景預測，工研院建議，台灣下一波智慧醫療商機，從人力、流程、技術三議題切入思考，運用目前在ICT軟硬體的能力與優勢補足全球產業鏈缺口，提供Affordable、Quality、Efficiency的智慧醫療服務。產科國際所生活與生醫研究組組長張...
輝瑞獨家收購基因治療公司Vivet 再度擴張基因治療版圖
2019-03-21 / 記者 彭梓涵
製藥公司輝瑞(Pfizer)昨日(20)宣布以5100萬美元預付款，收購基因療法公司VivetTherapeutics15%股權，並確保Pfizer未來有整體收購Vivet的獨家選擇權，雙方將合作開發VTX-801早期到中期的試驗，以治療自體隱性遺傳疾病，威爾森氏症(Wilson’sDisease)。2019是基因療法重要的一年，儘管今年才過三個月，但大型生物製藥公司們在基因治療的這塊...
美時與富士製藥達成交叉投資 雙方攜手擴大學名藥亞洲市場
2019-03-20 / 記者 彭梓涵
抗癌暨特殊學名藥廠美時化學製藥(1795)及日本富士製藥公司(東證股票代碼:4554)今日（20）宣布簽署投資與商業合作計畫，將實現交叉投資，強化美時與富士公司在日本及亞洲的商業布局，雙方正積極洽談產品線交換的機會，並承諾攜手為亞洲病患開發、製造更多特殊學名藥產品以擴大綜效。美時於昨日董事會中也決議以每股新台幣125.5元的價格私募現金增資引進策略投資人富士製藥，富士將以2000萬美元認購並持有美...
Sage 首款產後憂鬱症新藥獲FDA批准 最快6月下旬上市
2019-03-20 / 記者 彭梓涵
美國食品藥物管理局(FDA)昨日(19)批准SageTherapeutics產後憂鬱症(PPD)藥物Zulresso。Zulresso是一種靜脈(IV)注射劑，用於治療分娩後導致的嚴重憂鬱症。此為第一種也是唯一一種專門治療PDD藥物，ZULRESSO預計將在美國緝毒局(DEA)安排後於6月下旬上市。PPD會在懷孕期間或分娩後影響女性。據估計，PPD影響了大約九分之一美國分娩的女性。症狀可能包括悲傷...
