生技業煉金童Vivek Ramaswamy 不輕言放棄阿茲海默症

2017-11-14 / 記者徐淨

人稱生技業煉金童的拉馬斯沃彌(VivekRamaswamy)，旗下公司Roivant在今年9月宣告阿茲海默症新藥三期臨床試驗失敗。上週(9日)，拉馬斯沃彌於倫敦金融時報生技製藥部活動上表示，該公司不會因為這次失敗而退縮，要繼續和阿茲海默症抗戰。該新藥Interpirdine為5HT6受體拮抗劑，最初是由葛蘭素史克(GSK)開發，後來授權給隸屬Roivant的Axovant公司，該公司現在由前Med...

國際快訊比爾蓋茲 Bill Gates

對抗阿茲海默症 Bill Gates 投資1億美元

2017-11-14 / 記者王柏豪

根據路透社(美)11月13日報導，微軟創辦人比爾·蓋茲（BillGates）投資了5千萬美元成立老年痴呆症研究基金（DementiaDiscoveryFund，簡稱DDF），該風險投資基金將用於聯合行業和政府，共同開發找出腦萎縮症的治療方法。不過，BillGates強調，這項投資是個人的，不是蓋茲慈善事業─比爾和梅林達·蓋茲基金會(Bill&MelindaGat...

全球新聞阿茲海默症阿茲海默

邊緣人你不止沒朋友還老得比較快！

2017-11-08 / 記者林以璿

上（10）個月，美國西北大學Feinberg醫學院認知神經病學和阿茲海默症中心（CNADC）提出了一項有趣的研究發現：維持緊密的人際關係，是減緩記憶和認知功能下降的關鍵。研究成果已經發表在10月份的《PLOSOne》。「並不是說只要你交友廣泛，就永遠不會得阿茲海默，但研究結果確實證明，維持活躍的社交活動，似乎與認知衰退延緩有關。」CNADC副教授EmilyRogalski表示。有些老人的記性和年輕...

全球新聞阿茲海默症科學要聞

營養品能治阿茲海默症？專家：尚未有明確結論

2017-11-07 / 記者趙育麟

近日，麻省理工學院(MIT)教授RichardWurtman開發的一項營養飲品-Souvenaid，分別有香草、巧克力和草莓口味。據說，可用來治療早期阿茲海默症(AD)患者，相關研究成果已發表在《LancetNeurology》期刊上。MIT榮譽教授Wurtman，開發了一種針對大腦突觸損失的雞尾酒療法，可利用混合物增加新突觸生產，恢復大腦區域之間連通性，改善記憶和認知功能。基於該項研究成果，法國...

國際快訊

安進攜手諾華　展開阿茲海默研究

2017-11-06 / 記者李虎門

據外電報導，安進(Amgen)與諾華(Novartis)共同宣佈，將擴大與阿茲海默症研究所（TheBannerAlzheimer'sInstitute,BAI）的合作，預計開展一項新的阿茲海默症的臨床試驗。阿茲海默症背後的關鍵理論之一，是β類澱粉蛋白堆積在腦部神經元周圍。其中，BACE1是一種在β類澱粉蛋白產生中起作用的酶。而此次「阿茲海默症預防計畫」（Alzheime...

科學要聞

阿茲海默會全身轉移!? amyloid-β蛋白經周邊血循環

2017-11-04 / 記者趙育麟

近日，《MolecularPsychiatry》發表了一篇文章：血液中的澱粉樣β（amyloid-β,Aβ）蛋白會誘導阿茲海默症（Alzheimer'sdisease,AD）！這並不單單是腦部疾病，更可能是全身性疾病。研究證實，阿茲海默症類似「癌症轉移」，從身體的一個地方到另一個地方。起源於周邊組織的Aβ蛋白最終在野生型小鼠大腦不僅形成了斑塊，他們也...

阿茲海默症科學要聞

為什麼抗癡呆藥總是不盡如人意？日本科學家開發測量γ-分泌酶有效篩藥

2017-11-01 / 記者王柏豪

近日，知名生技公司艾伯維（(AbbVie）和Alector公司宣布達成策略合作，將共同開發阿茲海默症(Alzheimer'sdisease)新藥，Alector將從AbbVie獲得2.05億美金前金。AbbVie重投阿茲海默症新藥開發，無視前車一連失敗的臨床案例。理論上，γ-分泌酶抑制劑可以通過抑制β-澱粉樣蛋白的生成，治療阿茲海默症。然而事實卻顯示，近50個臨床試驗...

阿茲海默症國際快訊

韓開發出準確率90%的檢測技術

2017-10-26 / 記者李虎門

韓國未來創造科學部日前公佈，由韓國醫學專家組成的研究團隊，已開發出一種可分析大腦β類澱粉蛋白(beta-amyloidprotein)的裝置，讓阿茲海默症能夠快速診斷。先前研究發現，堆積在腦部神經元周圍的β類澱粉蛋白，被認為是誘發阿茲海默症的主因之一。但事實上，所有腦細胞都會生成β類澱粉蛋白，不過，只有該疾病患者的大腦，β類澱粉蛋白才會聚集。據外電報導，在首...

全球新聞

CRISPR 大進化！編輯大腦神經細胞

2017-10-20 / 記者徐淨

以往CRISPR基因編輯技術無法應用在不再進行細胞分裂的神經細胞，但昨(19)日，馬克思普朗克加州神經科學中心(MaxPlanckFloridaInstituteforNeuroscience,MPFI)發表指出，該中心研究團隊改進了這項強大的技術，完成在成熟神經細胞進行編輯。為了修改這項缺陷，研究團隊將CRISPR-Cas9結合腺病毒(adeno-associatedvirus,AAV)作為載體...

全球新聞阿茲海默症新藥快速通道

First-in-Class新藥獲FDA快速通道阿茲海默症再現新希望

2017-10-18 / 記者蔡立勳

美東時間10月16日，美國生技公司CognitionTherapeutics宣佈，旗下治療阿茲海默症的開發中新藥CT1812，取得美國食品藥物管理局(FDA)快速通道資格。Cognition指出，CT1812為市場首見的(First-in-Class)口服小分子新藥，也是該公司的主力產品。其能抑制Aβ寡聚物(amyloidbetaoligomers)與神經元受體結合，同時促進A&beta...

全球新聞

精準預測阿茲海默症檢測問世

2017-09-29 / 記者徐淨

近期《神經學誌》報導，美國加州大學的研究團隊開發出一套完整運算系統，利用全基因組關聯分析（Genome-wideassociationstudy,GWAS）比對現有病例資料庫，進行阿茲海默症遺傳風險評估。無論是否帶有阿茲海默致病關鍵基因，系統皆能預測患者發生阿茲海默症的可能，甚至進一步預估發生年齡以及是否發生智能急遽衰弱等症狀。美國加州大學研究團隊，取得美國阿茲海默協調研究中心（NACC）近五年的...

全球新聞特色文章阿茲海默症 David Hung Axovant

有史來最大阿茲海默新藥intepirdine三期臨床失敗 Axovant股價重挫70% 蒸發18億市值美金

2017-09-27 / 記者王柏豪

綜合外電，美國時間(26日)Axovant(NYSE:AXON)宣告，該公司阿茲海默症5HT6拮抗劑intepirdine三期臨床實驗仍然宣告失敗，該消息迅速壓低了Axovant的股價，下跌了70％以上，市值瞬間蒸發了18億美元。Intepirdine三期臨床實驗是有史來最大規模阿茲海默症臨床試驗，此三期臨床實驗參與病人超過1300人，是國際腦退化疾病藥界極為矚目的案件。研究人員表示，與安慰劑對照...