景凱(6549)現增600萬股案,每股11元,認股基準日8/19、最後過戶日8/14

2020-07-29 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)景凱 公司提供序號1發言日期109/07/28發言時間18:14:43發言人袁鴻昌發言人職稱總經理發言人電話03-6587721主旨公告本公司董事長訂定現金增資認股基準日及相關事宜符合條款第9款事實發生日109/07/28說明1.董事會決議或公司決定日期:109/07/282.發行股數:6,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:新台幣60,000,000元...

友華(4120)及子公司Bio-Nuti取得友霖生技普通股,累積持股比例51.81%、6.06%(補充)

2020-07-29 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)友華 公司提供序號1發言日期109/07/27發言時間20:44:53發言人陳嬿娟發言人職稱企業公共事務處處長發言人電話02-27554881-2758主旨補充說明本公司及重要子公司Bio-Nuti取得友霖生技普通股,該投資案已於109年5月8日經董事會通過後公告。符合條款第20款事實發生日109/07/27說明1.標的物之名稱及性質(屬特別股者,並應標明特別股約定發行條件,...

哥大授權Sorrento唾液新冠病毒核酸篩檢組 半小時內得知結果

2020-07-29 / 記者 吳培安
美國時間29日,SorrentoTherapeutics宣布,獲得由美國哥倫比亞大學生殖中心開發的唾液新冠病毒核酸篩檢組「COVI-TRACE」授權。該檢驗組可透過簡單的一步驟操作,分析患者唾液內是否含有新冠病毒RNA,且可在30分鐘之內,以簡易的變色結果告知檢測結果,適合用於定點照護檢驗(Point-of-CareTesting,POCT),甚至有機會開發為在家使用。這項技術不需搭配實驗室的專業...

萬人大數據研究:流感、肺炎鏈球菌疫苗 有助降低阿茲海默症風險?

2020-07-29 / 記者 巫芝岳
近(27)日,線上舉行的2020年阿茲海默症協會國際年會(AAIC2020)中,來自德州大學(UniversityofTexas)與杜克大學(DukeUniversity)的研究團隊,分別發表了兩項研究,指出接種流感或肺炎鏈球菌疫苗,或許與降低老年後發生阿茲海默症的風險有關。第一項德州大學的研究中,研究人員先是針對數百萬人的病歷進行分析,發現流感疫苗的注射,似乎與阿茲海默症發生率較低有關。接著,他...

阿茲海默症血液篩檢新突破?! 可提早20年發現、辨別度超過九成

2020-07-29 / 記者 吳培安
今(29)日,瑞典隆德大學、美國班納阿茲海默症研究中心(BannerAlzheimer’sInstitute)、禮來藥廠(EliLilly)等共同組成的研究團隊,在阿茲海默症國際會議(AAIC)上發表最新研究。他們測量了1400名阿茲海默症患者體內的生物標誌,發現磷酸化tau蛋白217(p-tau217)的血中濃度和澱粉樣蛋白(amyloid)相關,且與其他神經退化性疾病有高達89%~...

《PNAS》:Cdk5磷酸化蛋白被驗證可作為癌症治療生物標記物

2020-07-29 / 記者 王棋祺
近(28)日,由阿拉巴馬大學伯明翰分校(UniversityofAlabamaatBirmingham)外科教授JamesBibb博士所帶領的研究團隊指出,使用更大範圍的轉譯後修飾分析方法來鑑定會驅動癌症的新生物標記物(biomarker),可以更準確地預測病人對治療的反應。研究也證明了由異常活化的蛋白激酶Cdk5所驅動的神經內分泌腫瘤的診斷替代方法的有效性。這項研究已經發表在《PNAS》。 Cd...

Praxis募1.1億美元 攻憂鬱、癲癇、原發性顫抖3項CNS藥物

2020-07-29 / 記者 李林璦
美國時間28日,專注開發中樞神經療法的新銳PraxisPrecisionMedicines宣布募集1.1億美元的C1輪募資,將用於推進三項中樞神經系統治療產品臨床的發展。分別為治療憂鬱症的PRAX-114、治療原發性顫抖症(essentialtremor)的PRAX-944與治療兒童癲癇及成人頭痛的PRAX-562。 Praxis在成立的初期一直都很低調,直到今年5月才宣布募資逾1億美元,主要由黑...

臺大醫院與廣達簽署合作備忘錄 打造智慧醫療;國衛院、國防醫新冠病毒治療性抗體 動物實驗再獲進展

2020-07-29 / 記者 劉端雅
1.臺大醫院與廣達簽署合作備忘錄打造智慧醫療今(29)日,臺大醫院宣布,與廣達電腦簽訂合作備忘錄,再續智慧醫療研究發展合作策略藍圖。合作備忘錄由臺大醫院院長陳石池、廣達董事長林百里簽訂。臺大醫院將建置加護病房(ICU)研究大數據資料庫,並藉由人工智慧的輔助來做基因體定序分析,獲得更精準更快速的醫療判斷,緩解臨床人力不足的難題。2. 國衛院、國防醫新冠病毒治療性抗體動物實驗再獲進展今(29)日,國家...

輝瑞和BioNTech緊接著Moderna啟動新冠疫苗III期臨床試驗 拼10月獲EUA

2020-07-29 / 記者 劉端雅
美國時間27日,輝瑞(Pfizer)和BioNTech宣布,共同研發的COVID-19mRNA疫苗BNT162b2進入全球(中國除外)II/III期臨床試驗,以評估其安全性和有效性,將招募約30,000名受試者,期望在10月可獲得緊急使用授權(EUA)或某種形式的批准。輝瑞表示,如果疫苗獲得授權或批准,目標將是在2020年底提供1億劑,2021年底前則供應13億劑。II/III期臨床試驗將在全球1...

科技部生醫新創票選活動出爐 精拓、基可分別奪首獎

2020-07-29 / 記者 劉端雅
為鼓勵國內生醫新創風氣,科技部生醫生態發展辦公室,在2020年亞洲生技大會期間,舉辦生醫生態資料庫「生醫新創,誰與爭鋒」票選活動,結果在(27)日出爐,分別由精拓、基可獲得「最佳新創人氣獎」和「生醫生態資料庫最佳新創獎」。這次網路票選活動多達51家新創團隊參加,經過4天(23日至26日)的投票,最佳新創人氣獎第一名由專注於精準醫學的精拓生技獲得。第二名則分別為打造出全球唯一術後可調式咽喉植入物的宇...

國光生技新冠疫苗倉鼠攻毒初期結果佳 有望八月中進入人體

2020-07-29 / 記者 彭梓涵
今(29)日,國光生技(4142)招開法人說明會,由國光生技董事長詹啟賢帶領團隊,為事業體現階段、與未來規劃報告。國光生技新冠疫苗目前進展。(攝影彭梓涵)國人最關心的新冠次單位疫苗開發,國光表示,日前已完成大鼠安全性試驗、新冠病毒變異株交叉保護力試驗、廣效性實驗中也顯示具有很好保護力。最新進度則是與國衛院合作進行倉鼠攻毒試驗,初期觀察報告顯示,施打疫苗後具有快速恢復、延緩疾病發生效力,八月也將有完...

逸達6個月緩釋新劑型前列腺新藥 向美FDA申請NDA

2020-07-28 / 記者 劉端雅
昨(27)日,逸達生技(6576)宣布,已完成向美國FDA提送柳菩林(Leuprolide)前列腺癌新劑型新藥CAMCEVITM42毫克之註冊申請(NewDrugApplication,NDA),希望年底前可以定案。逸達表示,新藥申請是根據FP-00150毫克(6個月劑型)成功的三期臨床試驗結果,申請CAMCEVITM42毫克用於晚期前列腺癌的緩解治療(palliativetreatment)。臨...