解密關鍵基因蛋白 沈哲鯤團隊發現胚胎發育新線索
2017-05-22 / 記者 李虎門
中央研究院分子生物研究所特聘研究員沈哲鯤研究團隊,與美國國家衛生研究院ToddMacfarlan實驗室共同研究發現,哺乳類頭圍調控基因蛋白(ZFP568)不只能控制頭圍大小,也可透過抑制印記基因(Igf2)的失調,調節胚胎發育,為未來分析ZFP568如何調控神經幹細胞中基因表現機制進而解開腦部發育謎團奠定基礎。此項研究成果於5月19日發表於《Science》期刊。有ZFP568基因蛋白的鼠胚胎,與...
國鼎胰臟癌新藥獲美FDA核准 執行合併一線用藥臨床
2017-05-22 / 記者 蔡立勳
國鼎生技於5月19日宣布,旗下研發中新藥Antroquinonol獲美國FDA核准,執行與現行標準療法(nab-paclitaxel+Gemcitabine)合併治療胰臟癌患者的人體安全性與功效性臨床試驗。胰臟癌是高度惡化的癌種,超過8成患者確診時,都已是末期患者,五年存活率低於5%,治療方式除以手術切除,以化療藥物奈米顆粒白蛋白紫杉醇(nab-paclitaxel[Abraxane®])...
藥明康得旗下毓承資本合併通和資本 打造中美規模最大之一健康醫療創投
2017-05-22 / 記者 王柏豪
通和資本與毓承資本於三天前(20日)聯合於上海、香港、美國波士頓、三藩市同步宣佈,兩支投資基金及團隊將進行合併,打造一個專注於中、美兩地醫療健康領域最大之一的投資基金,新投資機構中文名稱"通和毓承",英文名為6DimensionsCapital,合併後的通和毓承管理資金規模達55億人民幣,並計畫將在近期啟動募集新的人民幣和美元基金。毓承資本成立於2011年,為藥明康德風險投資部...
輝瑞聯手Sangamo 開發A型血友病基因治療
2017-05-19 / 記者 李虎門
美國最大製藥商輝瑞(Pfizer)日前宣布與美國生物製藥公司Sangamo簽訂一項高達5.4億美元的合作協議,期盼共同開發Sangamo用於治療A型血友病的基因療法(SB-525)。根據協議,輝瑞將支付Sangamo7,000萬美元的預付款,讓Sangamo完成SB-525的臨床I/II期試驗。若能順利取得藥證,Sangamo將獲得4.7億美元的里程金。SB-525是以重組腺相關病毒為載體,並使用...
台微體乳癌及卵巢癌藥物 申請歐盟查登
2017-05-19 / 記者 蔡立勳
台灣微脂體(4152)於今(19)日宣布,向歐洲藥品管理局(EuropeanMedicinesAgency)提出旗下乳癌及卵巢癌用藥TLC177的藥品查驗登記(MarketingAuthorizationApplication)。台微體指出,TLC177(鹽酸阿黴素脂質體注射劑)在先前的試驗中,與對照藥Caelyx®在總量(totalform)、主要代謝物(doxorubicinol)及微...
「未來企業家」首度訪台
2017-05-18 / 環球生技
4月18至22日,中國「未來健康企業家協會」與《環球生技月刊》合作籌畫「2017健康未來臺灣行業一覽」之行,在短短3個白天內,以點帶面的形式,深入淺出地考察臺灣生醫產業生態。文/健康未來企業家協會 圖/本刊資料中心「未來健康企業家協會」(簡稱FHA)目前組織規模約為100人,分佈在95家企業(機構),組織成員所屬(所控)企業佔據中國醫藥百大24個席位;10家企業處於上市籌備期;35家企業已是上...
生技剪影 Vol. 43
2017-05-18 / 環球生技
林口長庚醫院日前宣布完成亞洲首例人工電子眼。圖左起為長庚眼科團隊黃奕修醫師、廖依琳醫師、侯鈞賀醫師、劉珍吟醫師及電子眼植入者高先生(中坐者)(圖/陳欣儀)亞獅康董事長CarlFirth在該公司上櫃前法說會上說明公司業務進展,旗下主要候選藥物varlitinib已取得美國FDA核准IND,將啟動膽道癌全球樞紐臨床試驗。(圖/李虎門)聯生藥斥資15億元興建的蛋白質藥廠,於日前落成啟用。董事長王長怡(右...
個股評析:生控基因(6657)
2017-05-18 / 專欄:張立群
文/張立群公司現況生控基因由生寶集團於2013年所創,目前股本9.3億元,旗下擁有主動免疫藥物開發平台––「綠膿桿菌外毒素PE融合蛋白疫苗平台」,該平台強項在於載體的設計,可接合不同的病毒片段,激發人體的免疫系統對抗病毒與癌症與炎症。公司延攬了國際研發與創投界重量級人物、曾獲得全球醫藥界最佳研發長殊榮的FrankL.Douglas擔任美國生控CEO。就機制而言,生控新藥所激...
個股評析:中化生(1762)
2017-05-18 / 資料中心:許敏
文/本刊資料中心公司簡介中化合成生技立於1964年,隸屬中國化學製藥集團旗下,並於2010年12月掛牌成功,成為中化關係企業第二家上市公司。中化合成生技是台灣首家原料藥廠,也是台灣最大的原料藥廠之一,產品線除了符合cGMP的規範外,有多項產品已向美國FDA申請DMF。中化合成生技也跨足歐洲市場,部份產品線已申請歐盟的EDMF及COS(CEP)。2003年,中化合成生技正式轉型為生技公司。中化合成生...
放眼全球潛力技術 台灣如何爭得一席之地?
2017-05-18 / 記者 蔡立勳
2025年,台灣如何克服障礙,利用技既有的術優勢,在全球最具市場潛力技術之中,與跨國藥廠、新創公司一較高下?且聽產業、學界以及創投代表如何剖析。文/蔡立勳 圖/蔡立勳、陳欣儀未來幾年,再生醫學、腦科學、3D生物列印、液態切片、基因定序的應用潛力與市場商機,無可限量。放眼全球,無論是跨國藥廠,或是新創公司,無不希望在任一領域之中,拔得頭籌,率先將技術商品化,搶進市場。至於台灣,又要如何在群雄競起...