會員登入
註冊
記者 劉端雅
stay hungry stay foolish
《Cell》:新技術SHANEL人體器官變透明化 繪製器官組織細胞圖譜不遠矣
2020-02-15 / 記者 劉端雅
近（12）日，由德國亥姆霍茲慕尼黑研究中心（HelmholtzZentrumMünchen）組織工程和再生醫學研究所（InstituteforTissueEngineeringandRegenerativeMedicine)所長AliErtürk領導的團隊宣布，研發出全新的組織透明（tissuepermeabilization）技術，並將其代稱為「SHANEL」(Small-m...
美CDC主任：美國不排除更多COVID-19人傳人感染 必要或將採取社會疏離措施
2020-02-14 / 記者 劉端雅
近（12）日，美國疾病預防控制中心（CDC）主任RobertRedfield表示，自美國境內出現2019新型冠狀病毒（COVID-19）人傳人的案例後，不排除會發生更多人傳人的可能性。不過，仍有機會透過增大社交距離（socialdistancing）的措施，減少人流及社交接觸，以遏制疫情廣泛傳播。Redfield強調，在某個時候必須使用社會疏離措施，作為公共衛生戰略，例如關閉某些公共設施或其他技術...
以毒攻毒！科學家發現伊波拉病毒有助治療腦癌
2020-02-13 / 記者 劉端雅
昨（12）日，耶魯大學研究團隊宣布，伊波拉病毒（Ebolavirus）可能有助於治療膠質母細胞瘤（glioblastoma）。該研究利用大多數癌症腫瘤的弱點，以及伊波拉病毒對病原體的免疫系統反應的防禦能力，其研究成果刊登在《JournalofVirology》。耶魯大學神經外科教授AnthonyvandenPol表示，與正常細胞不同，大多數癌細胞缺乏對病毒等入侵者產生先天免疫反應的能力。因此癌症研...
生物製劑專利到期在即 2020生物相似藥崛起？！
2020-02-12 / 記者 劉端雅
近（7）日，倫敦數據分析公司GlobalData公布一項調查報告顯示，全球有24％製藥業認為生物製劑（biologics）專利即將到期，將對今年美國製藥業產生積極影響，估計會有更多生物相似藥（Biosimilar）進入市場。GlobalData藥品全球負責人BonnieBain表示，在2019年前，幾乎很少生物相似藥獲美國FDA批准，且常面對激烈的法律鬥爭。不過，當FDA在2019年末批准了6種新...
UCSC基因組瀏覽器可查新型冠狀病毒基因密碼
2020-02-12 / 記者 劉端雅
近（8）日，美國加州大學聖塔克魯茲分校（UniversityofCalifornia,SantaCruz，UCSC）宣布，可在UCSC基因組瀏覽器上解讀2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）的基因密碼（geneticcode），可供全球研究人員解讀和分析，甚至設計出任何方法對抗疫情。其基因密碼已發送至美國國立衛生研究院NationalCenterforBiotechnologyInformat...
法德藥1月營收1434萬 抗思覺失調症藥搶攻大陸市占率、 盛弘1月合併營收2.6億元年減11.62%
2020-02-10 / 記者 劉端雅
1.法德藥1月營收1434萬抗思覺失調症藥搶攻大陸市占率今（10）日，特殊學名藥大廠法德藥（4191）公布1月營收1434萬元，較去年同期大幅成長205.71％，也較上月成長113.93％，創下單月營收新高。主要營收來自旗下治療思覺失調症的富馬酸喹硫平緩釋片（QuetiapinefumarateERtablet），已開始供貨給中國公立醫療機構。富馬酸喹硫平緩釋片是中國排名前三大的抗精神分裂症用藥。...
Treg細胞療法先驅Jeffrey Bluestone 新創Sonoma Biotherapeutics A輪募資4000萬美元
2020-02-10 / 記者 劉端雅
近（6）日，Treg細胞療法先驅JeffreyBluestone聯合創立的新創公司SonomaBiotherapeutics宣布，完成4000萬美元的A輪募資，將用於支持次世代細胞療法和遺傳工程（geneticengineering）的開發和製造能力。這次投資者包括LyellImmunopharma、ARCHVenturePartners、MilkyWayVentures8VC。Sonoma創辦人...
國衛院加速研發新型冠狀病毒疫苗 估半年內進臨床前試驗
2020-02-07 / 記者 劉端雅
今（7）日，國家衛生研究院宣布，加速研發新型冠狀病毒（2019-nCoV）疫苗，預計可在3至5個月內取得動物實驗結果，並於半年內進入臨床前試驗及臨床人體試驗。國衛院表示，目前正全力投入合成胜肽疫苗開發，盼可在2至3個月得到結果，往臨床試驗前進。同時，也推動重組病毒疫苗、DNA疫苗及次單位疫苗開發，預計可在3至5個月取得動物實驗結果並驗證其效果，由其中選定最佳的疫苗進行產程開發，順利情況下可於半年內...
禽流感疫苗再傳捷報！Seqirus H5N1疫苗獲FDA批准
2020-02-06 / 記者 劉端雅
近（4）日，流感疫苗公司Seqirus宣布，其佐劑型A型流感病毒H5N1禽流感疫苗Audenz獲FDA批准，用於預防6個月新生嬰兒或以上的H5N1感染。Audenz是首款獲通過細胞培養的佐劑型流感疫苗，旨在預防與H5N1相關的潛在性流感。新型疫苗結合了Seqirus的MF59佐劑和細胞抗原而生產，被認為可透過誘導抗體對抗已經變異的病毒株來增強身體的免疫反應。Seqirus首席科學家RusselBa...
