永立榮細胞新藥完成臨床2a期收案期中數據估年底前出爐

2026-07-02 / 新聞中心

今(2)日，永立榮生醫(6973)表示，旗下自主研發、用於治療口服藥無效男性勃起功能障礙(ED)的同種異體羊水幹細胞新藥UA002，已完成臨床2a期試驗最後一位受試者收案(LPI)。目前所有受試者均已完成給藥後一個月安全性追蹤，後續將進入療效觀察與數據清理階段，關鍵期中數據預計於2026年底前完成分析。永立榮指出，根據台灣泌尿科醫學會(TUA)臨床診療指引，40歲以上男性ED盛行率達26%，台灣4...

羊水幹細胞再生醫學勃起功能障礙外泌體美容醫學 MSC

永立榮明年1月轉興櫃細胞新藥2024Q1啟勃起障礙一期試驗

2023-12-18 / 記者吳培安

今(18)日，永立榮生醫(6973)宣布將在2024年1月起轉板興櫃，旗下治療神經性勃起功能障礙的幹細胞新藥UA002，已經獲得衛福部食藥署(TFDA)核可啟動臨床一期試驗，預計在明年第一季於輔大醫院、北醫附醫啟動收案；已獲INCI醫美保養品原料登錄的小鹿羊水幹細胞系列產品，也將在明年起於臺灣率先上市，進軍中國、北美加拿大與東南亞市場。永立榮表示，其核心技術為羊水幹細胞分離與培養技術，藉以發展出...

心血管疾病勃起功能障礙

《JACC》:治療心血管疾病病患之陽痿 PDE5抑制劑優於alprostadil

2021-03-25 / 記者劉端雅

美國時間23日，瑞典的一項大型研究指出，使用第5型磷酸二脂酶（PDE5）抑制劑，治療有穩定型冠狀動脈疾病(stablecoronaryarterydisease,SCAD)男性的勃起功能障礙（erectiledysfunction,ED），其死亡和心血管事件的風險，低於同樣用於治癒勃起障礙的藥物alprostadil。該研究發表在《JACC》。研究結果顯示，與Alprostadil組相比，PDE5...