BMS合併療法獲FDA加速核准！治療復發或難治性多發性骨髓瘤

2026-08-14 / 記者吳康瑋

美國時間13日，必治妥施貴寶(BMS)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已加速核准口服標靶新藥ZENBEXUS(iberdomide)與複方皮下注射劑daratumumab、hyaluronidase-fihj及類固醇dexamethasone併用，合稱ZDd療法，用於治療曾接受至少一線治療，且治療方案包含蛋白酶體抑制劑及免疫調節劑的成年多發性骨髓瘤患者。此次適應症是依據微小殘存疾病(MRD)陰性...

潰瘍性結腸炎 TL1A 臨床二期合併療法 Skyline

Spyre靶向TL1A抗體SPY002潰瘍性結腸炎臨床二期達標推進合併療法試驗

2026-06-16 / 記者高佳樺

美國時間15日，SpyreTherapeutics公布靶向TL1A的抗體SPY002用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的Skyline臨床二期A部分初步數據。結果顯示，SPY002在第12週達成試驗主要目標，並在組織學疾病活性、臨床緩解與內視鏡改善指標取得正向結果。該數據也為Spyre後續推進UC合併療法試驗提供支持。 Skyline是一項分為誘導治療與維持治療的平台試驗，評估Spyre三款...

乳癌 ADC 合併療法抗體療法 CDK4/6抑制劑三期免疫療法

AACR 2026全體會議：精準腫瘤學新前沿聚焦標靶藥物與合成致死療法進展

2026-04-22 / 專欄：世易醫健

在2026年美國癌症研究協會(AACR)年會中，首場臨床試驗全體會議以「精準腫瘤學的新前沿」為主題，內容涵蓋4項正在早期臨床試驗中評估的試驗性標靶療法最新進展。環球生技策略夥伴——世易醫健(eChinaHealth)，針對本場由年會臨床試驗計畫委員會共同主席、澳洲PeterMacCallum癌症中心JayeshDesai教授，以及紀念斯隆凱特琳癌症中心EileenM.O&#...

乳癌 ADC 合併療法抗體療法 CDK4/6抑制劑三期免疫療法

AACR 2026年會揭幕：全球癌症研究新舉措與亞太布局邁向新里程

2026-04-21 / 專欄：世易醫健

2026年美國癌症研究協會(AACR)年會於近日盛大開幕，吸引來自全球143個國家與地區的研究人員齊聚一堂。在AACR逾65,000名會員體系中，本屆年會共有超過22,000名研究菁英與會。環球生技策略夥伴——世易醫健(eChinaHealth)，針對開幕式公布的一系列重要成果，整理過去一年癌症研究領域的關鍵進展，以及多項具里程碑意義的組織新舉措。AACR執行長Margar...

乳癌 ADC 合併療法抗體療法 CDK4/6抑制劑三期免疫療法

2026 Q1乳癌三期研究盤點：ADC持續擴張、CDK4/6跨亞型突破，一線免疫聯合再進化

2026-04-08 / 專欄：世易醫健

乳癌一直是全球女性癌症發生率第一名，疾病負擔持續攀升。在此背景下，多元創新療法加速推進臨床開發，治療策略亦朝「精準醫療」演進，依不同分子亞型進行差異化用藥，以延緩病程並提升病友生活品質。環球生技策略夥伴——世易醫健(eChinaHealth)，盤點2026年第一季正在進展中乳癌三期臨床試驗，觀察當前研發焦點與關鍵突破方向。 2026年開年，乳癌研究領域迅速升溫，多項臨床三期...

乳癌 AKT PI3K 合併療法聯合治療

AZ乳癌AKT抑制劑合併療法獲批無進展生存期增2倍

2023-11-20 / 編輯熊佳駒

近(17)日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布，其競爭性AKT抑制劑Truqap(capivasertib)合併內分泌療法Faslodex(fulvestrant)已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療激素受體陽性(HR+)、HER2陰性(HER2-)的局部晚期或轉移型乳癌。 FDA對Truqap和Faslodex合併療法的批准，是基於臨床三期試驗CAPtello-291，其研...

PD-1 檢查點抑制劑肝癌 Elevar 合併療法

Elevar Therapeutics斥6億美元取恆瑞PD-1抑制劑開發權

2023-10-18 / 編輯熊佳駒

美國時間17日，美國生物製藥公司ElevarTherapeutics宣佈，向中國江蘇恆瑞製藥公司(JiangsuHengruiPharmaceuticalsCo.,Ltd)支付6億美元，取得韓國和大中華地區以外之全球範圍，以恆瑞PD-1抑制劑camrelizumab合併VEGFR2抑制劑rivoceranib，治療不可切除肝細胞癌(unresectablehepatocellularcarcino...